倍特

国内首创、全球第二款！倍特药业siRNA新药获批临床

微成都报道12月27日，成都倍特药业股份有限公司（以下简称“倍特药业”）宣布，其自主研发的1类新药BPR-30221616注射液已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准，将用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），并计划于近期启

日前，CDE官网显示，成都倍特药业申报的1类新药BPR-30221616注射液获得临床试验默示许可，拟用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）。今年以来，公司有7款新药（4款1类新药）获批临床。