守护“蓝唇族” 用新技术治疗“肺动脉高压”(图)
有这样一个群体,他们一运动就气喘不已,一活动就疲惫不堪,时常胸闷、心悸,爬楼梯时特别吃力,常因长期缺氧导致嘴唇发蓝泛紫,他们就是被称为“蓝唇族”的肺动脉高压患者。
有这样一个群体,他们一运动就气喘不已,一活动就疲惫不堪,时常胸闷、心悸,爬楼梯时特别吃力,常因长期缺氧导致嘴唇发蓝泛紫,他们就是被称为“蓝唇族”的肺动脉高压患者。
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引用本文:郭文佳, 刘东婷, 肖瑶, 等. 甲基苯丙胺相关肺动脉高压1例[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2025, 48(3): 261-266. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20240817-00491.
慢性血栓栓塞性肺动脉高压(Chronic thromboembolic pulmonary hypertension,CTEPH)是未溶解的血栓发生机化、内膜纤维性增生,近端肺血管腔狭窄甚至闭塞、远端肺血管重构,引起肺动脉压力及肺血管阻力进行性升高,右心负荷逐
大一圈啥意思?意思是这几年,电车普遍比较短,也比较小,但是这个一汽丰田的埃安UT ,外形漂亮美观又大气,而且驾驶室宽敞舒适,确实是电动小车的佼佼者,价格不到7万元就可以上手了而且加一回电15块钱,可以跑上几百块钱油钱才能跑的路程。买她,真是有面子又实用。
日前,河南省印发《医保基金即时结算工作实施方案》,明确构建“日拨付、月结算、年清算”的结算新模式,提出全省统一即时结算“实施路径”,即在原有月结算、年度清算流程基础上,将月批量申报拨付,提速至周、日,医保基金拨付时限由通常的60天左右压缩至最快1天,医保基金回
肺高压(PH)是一种严重的慢性疾病,全球发病率约为1%,中国患者预计超过1200万。长期以来,PH的治疗主要依赖药物,但药物只能缓解症状,且存在副作用。
近日,一名72岁女性患者因“突发窒息性胸痛”被外院诊断为肺动脉栓塞,后紧急送入我院高新院区心胸血管外科。入院时患者,口唇发绀,血压降至75/40mmHg,血氧饱和度仅80%,床旁超声显示右心室严重扩张,肺动脉压力急剧升高,确诊为高危肺动脉栓塞(PE)合并心源性
2024年,肺动脉高压领域在机制研究和诊疗方面取得了显著进展。基础研究揭示了新的治疗靶点,而影像学和人工智能(AI)技术的结合则为早期筛查和精准治疗带来了新机遇。新型靶向药物进入临床试验阶段,显示出良好的应用前景。本文将盘点2024年肺动脉高压领域的关键研究成
2月18日,烟台毓璜顶医院莱山院区心内科荆艳艳副主任的门诊上迎来了一位特殊的复诊患者,他拿着化验单的双手有些微微颤抖,哽咽着说:“术后这三个月,感觉一天比一天好,呼吸比以前顺畅多了,我终于可以正常生活了,感谢毓璜顶医院,感谢您,荆主任。”
肺动脉高压(PH)是指肺动脉压力的异常升高,根据病因分为五大组。第一组为肺动脉性压力增高;第二组为由左心疾病引起的肺动脉高压;第三组为与慢性肺疾病或缺氧相关的肺动脉高压;第四组为由肺动脉阻塞引起的肺动脉高压;最后,第五组为病因不明或多因素导致的肺动脉高压。
第一作者:Zelin Cao通讯作者:Sida Qin,Jinyou Shao,Bai Sun通讯单位:西安交通大学DOI: 10.1002/adma.202411659
Tectonic Therapeutic今日宣布,其主打候选药物TX45在1b期急性血流动力学临床试验中取得积极中期数据。数据显示,在患有2型肺动脉高压合并射血分数保留型心力衰竭(PH-HFpEF)的患者中,单次静脉输注TX45可显著改善左心室功能和肺部血流动
肺动脉高压(PH)是一种临床和病理生理综合征,其特征是由于各种异质性疾病(病因)和不同的致病机制导致的肺血管结构或功能变化,导致肺血管阻力和肺动脉压增加,随后可能发展为右心衰竭甚至死亡。肺动脉高压(PH)显著影响人类的生活质量和寿命,并促进了用于PH诊断和预防
动脉型肺动脉高压(PAH)是一种慢性心血管疾病,由肺部血管重塑导致肺部血管阻力和平均肺动脉压升高而引起。既往研究已经明确了自主神经系统(ANS)与 PAH 之间的联系,重新平衡ANS为治疗 PAH 提供了一种很有前景的思路。
CDE网站显示,强生(JNJ.US)的创新复方药物“马昔腾坦他达拉非片”在国内申报上市,用于治疗肺动脉高压(PAH)。PAH是一种罕见的进行性且危及生命的血管疾病,其特征为小肺动脉收缩和肺循环血压升高,最终导致右心衰竭。目前已有多款药物获批用于治疗PAH,包括
格隆汇1月1日|CDE网站显示,强生(JNJ.US)的创新复方药物“马昔腾坦他达拉非片”在国内申报上市,用于治疗肺动脉高压(PAH)。PAH是一种罕见的进行性且危及生命的血管疾病,其特征为小肺动脉收缩和肺循环血压升高,最终导致右心衰竭。目前已有多款药物获批用于
CDE网站显示,强生(JNJ.US)的创新复方药物“马昔腾坦他达拉非片”在国内申报上市,用于治疗肺动脉高压(PAH)。PAH是一种罕见的进行性且危及生命的血管疾病,其特征为小肺动脉收缩和肺循环血压升高,最终导致右心衰竭。目前已有多款药物获批用于治疗PAH,包括
CDE网站显示,强生(JNJ.US)的创新复方药物“马昔腾坦他达拉非片”在国内申报上市,用于治疗肺动脉高压(PAH)。PAH是一种罕见的进行性且危及生命的血管疾病,其特征为小肺动脉收缩和肺循环血压升高,最终导致右心衰竭。目前已有多款药物获批用于治疗PAH,包括
马昔腾坦他达拉非片(美国商品名:Opsynvi)是强生收购Actelion Pharmaceuticals获得的一款创新单片复方制剂,由内皮素A受体/内皮素B受体(ETA/ETB)双重拮抗剂马昔腾坦(macitentan)与磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂他达拉