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港股异动｜复宏汉霖(02696)再涨超4% HLX22用于胃癌治疗获欧盟委员会孤儿药资格认定

消息面上，5月26日，复宏汉霖宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定（ODD），用于胃癌的治疗。本次获欧盟委员会授予孤儿药资格认定，有助于HLX22用于胃癌治疗在欧盟的后续研发、注册及商业化等方面享受一定的政策支持。

消息面上，5月26日，复宏汉霖宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22获得欧盟委员会（EC）授予的孤儿药资格认定（ODD），用于胃癌的治疗。本次获欧盟委员会授予孤儿药资格认定，有助于HLX22用于胃癌治疗在欧盟的后续研发、注册及商业化等方面享受一定的政策支持。

消息面上，5月26日，复宏汉霖发布公告，近日，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会(EC)的函件，HLX22(重组人源化抗HER2 单克隆抗体注射液)(HLX22)用于胃癌(GC)治疗获授予孤儿药资格认定 (Orphan-drug

5月26日，复宏汉霖发布公告，近日，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会（EC）的函件，HLX22（重组人源化抗HER2 单克隆抗体注射液）（HLX22）用于胃癌（GC）治疗获授予孤儿药资格认定（Orphan-drug Desi

5月26日晚间，复星医药发布公告称，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定。

中证智能财讯复星医药5月26日晚间公告，公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。

5月26日，复星医药公告，公司控股子公司Henlius Europe GmbH的HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得欧盟委员会授予的孤儿药资格认定。该药物已获美国FDA孤儿药资格认定，并在中国境内完成I期临床研究，国际多中心III

控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获欧盟委员会孤儿药资格认定。

5月26日，复宏汉霖（02696）发布公告，近日，公司控股子公司Henlius GmbH收到欧盟委员会(EC)的函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌(GC)治疗获授予孤儿药资格认定。

复星医药5月26日晚间公告，公司控股子公司HenliusEurope GmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation）。本次获欧盟委员

格隆汇5月26日丨复星医药(600196.SH)公布，控股子公司HenliusEuropeGmbH收到欧盟委员会（EC）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定（Orphan-drugDesignation

复星医药公告，控股子公司Henlius Europe GmbH的HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得欧盟委员会孤儿药资格认定。HLX22为公司自AbClon,Inc.许可引进并自主研发，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤治疗。2025年3

日前，江北新区南京生物医药谷园区企业驯鹿生物宣布，沙特阿拉伯王国食品药品监督管理局（SFDA）授予其自主研发的靶向BCMA的CAR-T细胞治疗产品伊基奥仑赛注射液（FUCASO）孤儿药资格认定（ODD），用于治疗既往经过至少三线治疗后出现疾病进展（至少使用过一