摘要:本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
证券代码:300406 证券简称:九强生物 公告编号:2025-014
一、重要提示
本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。
所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。
立信中联会计师事务所(特殊普通合伙)对本年度公司财务报告的审计意见为:标准的无保留意见。
本报告期会计师事务所变更情况:公司本年度会计师事务所由变更为立信中联会计师事务所(特殊普通合伙)。
非标准审计意见提示
□适用 √不适用
公司上市时未盈利且目前未实现盈利
□适用 √不适用
董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案
√适用 □不适用
公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为:以未来实施利润分配方案时股权登记日的享有利润分配权的股份总数为基数,向全体股东每10股派发现金红利4元(含税),送红股0股(含税),以资本公积金向全体股东每10股转增0股。
董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案
□适用 □不适用
二、公司基本情况
1、公司简介
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2、报告期主要业务或产品简介
(1) 主营业务简介
公司作为国内体外诊断产业领军企业之一,深耕体外诊断领域20年,致力打造多元化、高质量体外诊断检测平台,目前拥有病理诊断系统、生化诊断系统、血凝诊断系统、发光诊断系统、血型诊断系统、POCT诊断系统和液体活检系统。公司建立起化学法、酶法(含循环酶法)、普通免疫比浊法、胶乳增强免疫比浊法、克隆酶供体酶免疫测定技术(CEDIA)、酶增强免疫测定技术(EMIT)等生化研发平台,同时具备高水平的全液体血凝及血型配血检测领域研发技术。全资子公司迈新生物探索多元化服务和技术路线,聚焦病理诊断核心技术,布局“试剂核心原料+试剂盒开发+创新仪器+诊断服务”四维一体,探索伴随诊断与病理AI等前沿技术,实现六大技术平台的共同发展,满足医院病理科日常肿瘤病理诊断和鉴别诊断需要。
(2) 公司医疗器械证书情况及其用途
在病理诊断领域,全资子公司迈新生物以临床价值为导向,拥有成熟的IHC相关单克隆抗体研发、试剂盒开发和自动化仪器开发平台,积极布局分子诊断研究平台和病理人工智能平台;成功研发了国内首台具有完全自主知识产权的全自动免疫组化染色系统Titan系列仪器,一抗、二抗等免疫组化试剂产品体系丰富,各项产品在国内NMPA获得医疗器械资质认证,在美国FDA获得Class I列名。在生化检测领域,除了覆盖肝功类、肾功类、血脂类、心肌损伤、特种蛋白和糖代谢类等常规生化指标外,持续研发新型项目,例如胱抑素C、同型半胱氨酸、小而密低密度脂蛋白胆固醇、肌酸激酶同工酶(mass法)、蛋白C、蛋白S等项目均属于国内首家,目前还推出了最全的血脂套餐、生化平台肿瘤检测方案以及药物检测方案。在血凝领域,已开发出封闭诊断系统全自动血凝仪MDC3500、高速全自动血凝仪MDC 7500及其配套的血凝检测项目以D-Dimer, FDP, AT-III 为代表的常规7项、新项目抗xa、LA、PS、PC等,凭借试剂准确性好等性能成功切入国内高端市场;在发光领域,公司推出了围绕Gi9000、Gi2000、Gi1600三款高中低端仪器,并逐步完善试剂菜单,与生化产品形成合力;在血型方面,以ABO正反定型卡,抗筛卡为代表的血型检测诊断试剂不断推出新产品完善产品线进一步拓展血型市场。
截至2024年底,公司共持有专利证书228个,同比增加19个;持有医疗器械注册证379个,同比增加85个;持有医疗器械备案证450个,同比增加47个;持有FDA认证135个,同比增加2个;持有CE认证96个,与去年同期持平。
(3) 报告期内主营业务分析
公司以生化及病理诊断为核心业务,逐步拓展血凝、发光、血型等多个领域,从而拓宽产品线并挖掘新的利润增长点。同时,公司加快新产品注册进程,深化企业间合作,充分发挥协同效应,推动企业高质量发展。
1.本报告期,营业收入165,893.20万元,比上年同期174,162.67万元下降4.75%,主要系生化业务受集采影响所致,从产品构成来看,诊断试剂业务仍是营业收入主要来源,试剂收入占营业收入的96.04%。
从销售模式来看,九强生物仍以经销为主、直销为辅的营销模式,全资子公司迈新采用以直销为主,经销为辅的营销模式,各模式下销售收入及毛利率如下:
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本报告期,经销模式收入占营业收入的56.41%,销售额较上年同期下降14.38%。直销收入占营业收入的43.59%,销售额比上年同期增长11.48%。
2.公司实行以销定产的生产模式,以市场需求为导向,根据订货合同和以往的销售数据,结合库存情况,编制不同层次的生产计划。
3.公司采购主要包括采购计划的制定、供应商的选择、采购价格的确定、质量控制四个环节,主要采购原材料、代理试剂及仪器。
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注:上述仪器采购金额不包括作为固定资产核算的仪器采购。
3、主要会计数据和财务指标
(1) 近三年主要会计数据和财务指标
公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据
□是 √否
元
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(2) 分季度主要会计数据
单位:元
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上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异
□是 √否
4、股本及股东情况
(1) 普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表
单位:股
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持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况
□适用 √不适用
前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化
□适用 √不适用
公司是否具有表决权差异安排
□适用 √不适用
(2) 公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表
公司报告期无优先股股东持股情况。
(3) 以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系
无
5、在年度报告批准报出日存续的债券情况
√适用 □不适用
(1) 债券基本信息
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(2) 公司债券最新跟踪评级及评级变化情况
中证鹏元资信评估股份有限公司于 2024 年 6 月 27 日出具了《2022 年北京九强生物技术股份有限公司创业板向不特定对象发行可转换公司债券2024年跟踪评级报告》(中鹏信评【2024】跟踪第【649】号 01),公司的评级结果为 AA-,未发生变化。
(3) 截至报告期末公司近2年的主要会计数据和财务指标
单位:万元
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三、重要事项
无。
北京九强生物技术股份有限公司
法定代表人:邹左军
2025年3月29日
来源:新浪财经