《癌度快报》2025年9月4日

B站影视 欧美电影 2025-09-04 18:31 1

摘要:近日,一款代号为JMT106的双特异性融合蛋白药物获批开展临床,这款药在2024年1月在美国获批开展临床试验,这款药物的靶点有2个,分别是GPC3和干扰素,通过GPC3抗体的靶向性杀灭癌细胞,同时激活由干扰素受体介导的肿瘤微环境免疫调控作用,由于GPC3在肝细

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一、前沿新药

1、双特异性融合蛋白药物JMT106获批开展临床,招募实体瘤患者

近日,一款代号为JMT106的双特异性融合蛋白药物获批开展临床,这款药在2024年1月在美国获批开展临床试验,这款药物的靶点有2个,分别是GPC3和干扰素,通过GPC3抗体的靶向性杀灭癌细胞,同时激活由干扰素受体介导的肿瘤微环境免疫调控作用,由于GPC3在肝细胞癌、肺鳞癌、卵巢癌等多种实体瘤都有特异性高表达,因此这款药对多种实体瘤都有潜在疗效,目前开展的临床试验也是招募经标准治疗失败的各种实体肿瘤。

2、国产癌症组合疗法新适应症申报上市,用于治疗晚期软组织肉瘤

2025年9月2日,创新药组合贝莫苏拜单抗联合安罗替尼的新适应症获得受理,用于治疗晚期或不可切除腺泡状软组织肉瘤,腺泡状软组织肉瘤转移率高且预后差,贝莫苏拜单抗是一种靶向PD-L1的免疫治疗药物,安罗替尼是一款多靶点抗血管生成靶向药,本次适应症是基于一项单臂临床试验,这两款药治疗的客观缓解率为72.41%,10.34%的患者达到了完全缓解,患者之前是否使用化疗对治疗应答率无影响,中位无进展生存期超过了2年。

3、HER2阳性突变的前沿药AK2024获批临床,用于治疗多种实体瘤

近日,根据国家药品临床试验登记与信息公示平台信息,一款代号为AK2024的药物获批开展临床,用于治疗HER2阳性的晚期实体瘤,试验组患者使用标准疗法联合AK2024,对照组患者则使用临床上的标准治疗方案。要求患者需要使用临床一线标准治疗后进展,且HER2的免疫组化为3个加号的强阳性。AK2024的作用机制包括阻断HER2同源二聚体的组成性激活,干扰HER2与其他ERBB家族形成二聚体阻断癌细胞的下游增殖信号通路。

二、抗癌前沿

1、肺癌手术之后多长时间才能康复,康复的标准是什么?

肺部手术后的康复不只是切口愈合,更重要的是肺功能的代偿和炎症的消退。一般来说,切口一个月能恢复,咳嗽三个月左右会明显缓解。真正决定康复时间的,是切掉的肺组织多少:小范围切除大约三个月恢复,肺叶切除半年,全肺切除可能要一年。判断是否康复,可以看三个标准:肺部逐渐胀满、咳嗽胸闷消退、疼痛基本消失。早期的不适是正常过程,身体会通过强大的代偿能力,努力弥补功能缺口。只要耐心坚持康复锻炼,绝大多数人都能逐步恢复正常生活。

来源:甫哥谈健康

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