摘要：君实生物3月27日晚披露2024年度业绩，由于商业化药品销售收入持续增长，2024全年实现营业收入19.48亿元，同比增长29.67%。商业化造血能力日趋增强，推动君实生物整体经营进入良性状态。2024年，君实生物归母净亏损收窄至12.81亿元，亏损额较上年减
转自：中国证券报·中证网
中证报中证网讯（王珞）君实生物3月27日晚披露2024年度业绩，由于商业化药品销售收入持续增长，2024全年实现营业收入19.48亿元，同比增长29.67%。商业化造血能力日趋增强，推动君实生物整体经营进入良性状态。2024年，君实生物归母净亏损收窄至12.81亿元，亏损额较上年减少逾10亿元。
截至2024年末，君实生物货币资金及交易性金融资产余额合计约29.33亿元。截至目前，君实生物已有近30项在研药物处于临床试验阶段，超过20项在研药物处在临床前开发阶段。
造血能力显著提升
近年来，君实生物对商业化团队持续进行组织架构管理优化。从财报来看，商业化团队执行和销售效率显著提升。2024年，特瑞普利单抗国内销售收入快速增长，第三季度和第四季度约3.97亿元、4.33亿元。
商业化效率提升之外，特瑞普利单抗的快速增长还得益于研发和注册的高效推进，大适应症在近两年密集落地。2024年，该药新增晚期三阴性乳腺癌、晚期肾细胞癌及广泛期小细胞肺癌3项适应症获批，均为大适应症一线疗法。加上2025年3月获批的晚期肝癌一线治疗，特瑞普利单抗至今在中国内地已获批11项适应症，其中多项为君实生物独家或领先的适应症。
目前，除刚获批的一线肝癌之外，特瑞普利单抗的前10个适应症均已纳入国家医保目录，是国家医保目录中唯一用于黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌和三阴性乳腺癌治疗的抗PD-1单抗。凭借于此，君实生物有望在市场推广上取得先发优势。
另值得一提的是，特瑞普利单抗的皮下注射制剂JS001sc也正在开展非鳞状非小细胞肺癌一线治疗的III期临床，是首款进入III期临床研究阶段的国产抗PD-1皮下制剂，有望给患者带来用药便捷性。
适应症不断扩充奠定特瑞普利单抗的持续增长潜力，叠加商业化团队销售效率提升，君实生物商业化壁垒不断夯实。
全球商业化网络遍及80多个国家
2024年是君实生物国际化大年。作为首个成功“出海”的国产PD-1，君实生物正加速推进特瑞普利单抗在全球的商业化落地。特瑞普利单抗（美国商品名：LOQTORZI®）于2024年1月投入美国市场进行销售，并在《美国国家综合癌症网络（NCCN）头颈部肿瘤临床实践指南2025.V1》中被推荐为复发/转移性鼻咽癌全线治疗的唯一首选药物。
2024年，特瑞普利单抗新增在欧盟、英国、中国香港、印度、约旦等地区获批。2025年1月，特瑞普利单抗通过奥比斯项目（Project Orbis）在澳大利亚获批；3月，特瑞普利单抗同样借奥比斯项目通道在新加坡获批，正式登陆鼻咽癌高发的东南亚市场。
目前，特瑞普利单抗已在中国内地、中国香港、美国、欧盟、澳大利亚、新加坡、印度等超过35个国家和地区成功获批上市。此外，特瑞普利单抗的上市申请还在巴西、哥伦比亚、南非、印尼、泰国等多个国家和地区已经提交或获受理。
国际商业化方面，特瑞普利单抗于2024年在美国、印度开始商业化销售。2025年1月，君实生物与利奥制药（LEO Pharma）达成特瑞普利单抗在欧洲32个国家的分销与商业化合作，欧洲市场商业化落地启动。
目前，君实生物已与Coherus、Hikma、Dr. Reddy's、康联达生技、利奥制药等合作伙伴在超过80个国家达成商业化合作。特瑞普利单抗已成为全球覆盖最广的国产PD-1之一。
多项高潜力管线加速推进
今年以来，君实生物持续优化资源配置，核心管线得到高效推进并取得多项进展。
目前，君实生物正在加快推进抗BTLA单.jpgcemalimab（TAB004/JS004）、抗IL-17A单抗（JS005）、PD-1/VEGF双抗（JS207）等后期阶段管线的研发和上市申请工作，这些产品有望为公司带来新的增长点。
其中.jpgcemalimab是君实生物自主研发的全球首个进入临床开发阶段的抗BTLA单抗。目前.jpgcemalimab正在开展2项联合特瑞普利单抗的III期注册临床研究，分别针对局限期小细胞肺癌和经典型霍奇金淋巴瘤的治疗，这两项研究均为BTLA靶点药物在全球范围内的首次确证性研究，具有重要的里程碑意义。抗IL-17A单抗JS005是针对中重度斑块状银屑病的治疗药物，目前正在开展III期注册临床研究，并已完成所有受试者入组，正在随访中，用于治疗强直性脊柱炎的II期临床研究已完成入组，正在随访中。
PD-1/VEGF双抗JS207，是君实生物自主研发的另一款创新药物，目前JS207联合依托泊苷及铂类一线治疗广泛期小细胞肺癌的II/III期临床试验申请已获得NMPA批准，并已经启动患者招募。
除了上述后期管线外，君实生物持续探索包括Claudin18.2ADC药物（JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（JS203）、抗DKK1单抗（JS015）等产品在内的早期阶段管线。君实生物计划于2025年推动多款管线进入关键注册临床，为拓宽商业化布局奠定基础。
来源：新浪财经