摘要：3月26日，港股创新药企云顶新耀-B(01952.HK)发布2024年度业绩报告。数据显示，2024年，云顶新耀实现营业收入7.07亿元(人民币，下同)，同比增加461.16%；公司权益持有人应占年内亏损约10.41亿元，上年同期亏损约8.44亿元；每股基本亏

3月26日，港股创新药企云顶新耀-B(01952.HK)发布2024年度业绩报告。数据显示，2024年，云顶新耀实现营业收入7.07亿元(人民币，下同)，同比增加461.16%；公司权益持有人应占年内亏损约10.41亿元，上年同期亏损约8.44亿元；每股基本亏损3.24元。董事会不建议派付末期股息。

云顶新耀称，2024年度收入大幅增长主要是受依嘉®销售强劲增长及耐赋康®成功在中国大陆上市所推动。此外，在中国大陆以外的市场，依嘉®在香港及新加坡的销售额继续上升，耐赋康®于香港及新加坡成功上市，而VELSIPITY®首次于澳门上市，并通过“港澳药械通”政策在广东省上市。

至于亏损净额增加，主要是由于2024年上半年与mRNACOVID-19疫苗有关的无形资产的一次性、非经常性减值亏损。剔除无形资产减值亏损后，亏损净额由2023年度的7.93亿元收窄1.08亿元至6.85亿元，但仍高于2023年。

值得关注的是，云顶新耀的分销及销售开支由2023年度的2.31亿元增至2024年度的5.08亿元，大幅增长119.9%。该增加是由于随着产品的销售增长及新产品上市，公司扩大了商业化团队及开展了更多的商业化活动。同时，随着继续执行高效及更聚焦的商业化模式，销售费用率下降111.9个百分点。

相较于销售费用大幅增长，2024年公司的研发支出略微减少，由2023年的5.40亿元减少至2024年的5.28亿元。

云顶新耀自2020年上市以来，以“自主研发+授权引进”双轮驱动模式布局创新药赛道，2024年迎来商业化爆发期：耐赋康®成为全球首个获批治疗IgA肾病的对因药物，覆盖中国内地、港澳及新加坡市场，患者基数超500万；依嘉®凭借抗耐药菌优势，完成首个完整销售年度，临床治疗有效率超90%；mRNA平台实现本地化，首个肿瘤疫苗EVM16进入临床，BTK抑制剂EVER001瞄准200万膜性肾病患者未满足需求。

二级市场上，受益于耐赋康®获批上市，云顶新耀股价2024年大涨120%，今年以来涨幅超10%。

但是，在3月26日发布业绩报告后，上午尾盘股价出现快速下跌，截至收盘，收跌11%报54.2港元，总市值177港元。

来源：读创网