摘要：来自交易信息汇总：9月1日主力资金净流出714.53万元，散户资金净流入2474.82万元。来自机构调研要点：2025年上半年权益分成实现营业收入733.71万元，同比增长119.73%。来自机构调研要点：STC007注射液针对术后疼痛的II期临床试验已达成目
截至2025年9月1日收盘，阳光诺和报收于76.9元，上涨4.57%，换手率5.39%，成交量6.03万手，成交额4.6亿元。
来自交易信息汇总：9月1日主力资金净流出714.53万元，散户资金净流入2474.82万元。来自机构调研要点：2025年上半年权益分成实现营业收入733.71万元，同比增长119.73%。来自机构调研要点：STC007注射液针对术后疼痛的II期临床试验已达成目标，III期临床试验正有序推进。来自机构调研要点：公司小核酸药物平台已有10余条在研管线，覆盖高血压、减脂增肌、阿尔兹海默症等适应症。来自公司公告汇总：阳光诺和拟与关联方东方妍美签订合作框架协议，2025–2027年服务采购金额上限分别为1000万元、2000万元、2000万元。资金流向9月1日主力资金净流出714.53万元，占总成交额1.55%；游资资金净流出1760.28万元，占总成交额3.83%；散户资金净流入2474.82万元，占总成交额5.38%。
问：公司权益分成品种上半年的贡献与后续展望？答：截至2025年上半年，阳光诺和取得生产批件的权益分成项目共6项，权益分成实现营业收入733.71万元，同比增长119.73%。公司未来每年还将新增权益品种获批上市，自研项目带权益品种数量将持续滚动增加，为公司带来研发期后收入，延长项目盈利周期。
问：在创新药培育方面，公司布局4大平台，20+条创新药管线，请具体品种进展如何？
答：公司全资子公司诺和晟泰推进多个创新药临床研究。“STC007注射液”针对腹部手术后中、重度疼痛的II期临床试验已达成预期目标，III期临床试验正按计划推进；针对慢性肾脏疾病相关瘙痒的II期临床试验入组顺利。另一在研药“STC008注射液”用于治疗肿瘤恶液质，I期临床试验已完成全部74例健康受试者入组。与艺妙神州合作研发的ZM001注射液为自体CR-T细胞治疗产品，已获临床试验批准，处于I期临床阶段。此外，公司在多肽、小核酸、细胞治疗、核药等领域布局多条临床前管线。
问：公司哪些管线具有出海潜力以及后续海外交申报临床的规划？答：公司设立国际化项目评估小组，筛选具有海外布局潜力的品种。STC007注射液为新型外周kappa阿片受体激动剂，核心化合物专利已在中国、美国、欧洲授权，具备全球镇痛新方向潜力。STC008注射液用于肿瘤恶液质，核心化合物专利已获中国、日本授权，美国、欧洲、韩国已申请专利，国内研发进度领先。公司在多肽、小核酸、细胞治疗等临床前管线也将作为海外布局重点方向。
问：临床业务订单与价格情况？怎么展望后续增长？答：2025年上半年公司临床试验和生物分析服务收入达2.79亿元，同比增长29%，占营业收入比例近50%。公司聚焦内分泌、减重、呼吸、部分肿瘤、心内科、镇痛等优势领域，客户以中大型医药企业为主，合作稳定，客户粘性强。
问：请公司在小核酸领域是否有布局？成果如何？答：公司建立小核酸药物载药系统开发平台，专注siRNA、OC、PDC方向递送系统研究，解决稳定性、靶向性及生物利用度难题。目前拥有10余条在研管线，将根据进度陆续推进IND申报，适应症涵盖高血压、减脂增肌、阿尔兹海默症等。
2025年第三次临时股东会会议资料北京阳光诺和药物研究股份有限公司召开2025年第三次临时股东会，审议两项议案：一是调整2025年度日常关联交易预计额度，涉及江苏永安制药、北京百奥药业、天津安默赛斯生物，调整后总预计金额为14,600万元；二是与东方妍美（成都）生物技术股份有限公司签订合作框架协议，阳光诺和提供临床试验及研发检测服务，2025至2027年三年采购金额上限分别为1000万元、2000万元、2000万元。东方妍美为公司关联法人，公司实控人利虔任其董事，阳光诺和持有其11.48%股权。两项交易均以市场价定价，不影响公司独立性，不损害公司及股东利益。
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来源：证券之星一点号
