摘要：DIO-B6-M小鼠是一种在C57BL/6NCya背景品系上，通过长期喂养60%高脂饮食诱导形成的肥胖小鼠模型。其中，“DIO”代表饮食诱导性肥胖（Diet Induced Obesity），而“M”则代表雄性小鼠。这种模型在短期内即可显现出体重明显增加、随机

DIO-B6-M小鼠是一种在C57BL/6NCya背景品系上，通过长期喂养60%高脂饮食诱导形成的肥胖小鼠模型。其中，“DIO”代表饮食诱导性肥胖（Diet Induced Obesity），而“M”则代表雄性小鼠。这种模型在短期内即可显现出体重明显增加、随机血糖水平升高、免疫细胞（如NK细胞和巨噬细胞）数量增多，以及部分血脂和肝功能指标异常等表型特点，为研究肥胖、II型糖尿病、炎症、脂肪肝等多种代谢类疾病提供了理想的动物模型，也成为新药研发及临床前药效评价的重要工具。

首先，DIO-B6-M小鼠的建立基于C57BL/6NCya这一基因背景，该品系在遗传学和生理学特性上较为稳定，广泛应用于多种疾病模型的构建。通过高脂饮食的诱导，小鼠在短时间内即可形成类似人类肥胖症的表型，其体重迅速增加、脂肪组织大量堆积，且内分泌及代谢功能出现紊乱。这一过程不仅模拟了现代人群中高脂饮食引发的肥胖和代谢异常，也为揭示肥胖相关疾病的发病机制提供了生理学和分子生物学基础。

在实验过程中，由赛业生物提供的DIO-B6-M小鼠表现出随机血糖水平明显升高，提示胰岛素抵抗和糖代谢障碍的发生。这一现象与II型糖尿病的病理特征高度吻合，使得该模型成为研究糖尿病发病机制、胰岛素信号传导以及血糖调控等方面的重要工具。与此同时，免疫细胞方面，观察到NK细胞和巨噬细胞数量增多，这表明在肥胖状态下，机体免疫系统处于一种持续的低度炎症状态。炎症的存在不仅加剧了胰岛素抵抗，同时也可能对肝脏等器官产生负面影响，从而诱发脂肪肝等代谢性疾病。

此外，部分血脂指标和肝功能指标的异常，也在一定程度上反映出高脂饮食对机体内脂代谢和肝脏健康的长期损害。这些指标的变化为临床前药效评价提供了可量化的实验参数，使得研究人员能够通过监测这些生物标志物来评估候选药物对改善代谢异常和肝功能障碍的疗效。

DIO-B6-M小鼠的应用领域十分广泛。首先，它在饮食诱导性肥胖和糖尿病的基础研究中扮演着关键角色。研究者可以利用这一模型深入探讨高脂饮食如何通过多条信号通路引发肥胖及胰岛素抵抗，并进一步揭示相关基因在疾病发展中的作用。其次，该模型为炎症反应和脂肪肝的研究提供了实验平台。由于肥胖常伴随着低度慢性炎症，DIO-B6-M小鼠能够帮助研究人员探究炎症与代谢失调之间的相互关系，以及如何通过抗炎手段改善代谢异常。

在药物研发方面，DIO-B6-M小鼠也显示出独特的优势。对于肥胖症及相关代谢疾病药物的筛选和临床前药效评价，该模型提供了直观、可靠的实验数据。通过对候选药物在该模型中的干预研究，可以观察其对体重控制、血糖调节、脂代谢改善以及炎症抑制等方面的效果，从而为新药研发提供科学依据。药企和科研机构常常利用这一模型进行药物剂量设计、安全性评估以及疗效预测，以加速候选药物从实验室走向临床的进程。

另外，DIO-B6-M小鼠还为多因素交互作用的研究提供了良好平台。在现代社会中，肥胖、糖尿病、炎症和脂肪肝等代谢性疾病往往并存，彼此之间存在复杂的交互作用。利用该模型，科研人员可以构建多重病理状态的联合模型，探讨不同治疗策略对综合性代谢紊乱的影响，进而推动精准医疗和个体化治疗方案的开发。

值得一提的是，DIO-B6-M小鼠模型在应用过程中不仅关注疾病的单一病理特征，更注重整体代谢状态的调控。随着代谢组学和分子生物学技术的发展，研究者们可以通过对该模型的多层次、多角度解析，发现隐藏在肥胖和糖尿病背后的分子机制和信号网络，为未来治疗手段的革新提供新思路。此外，该模型还在营养学、运动生理学以及公共卫生研究中发挥着重要作用，帮助人们更全面地认识高脂饮食对健康的影响以及如何通过干预措施预防代谢性疾病的发生。

总之，DIO-B6-M小鼠作为一种经过高脂饮食诱导形成的饮食诱导性肥胖模型，不仅在模拟人类肥胖和II型糖尿病方面具有显著优势，更在炎症、脂肪肝等多种代谢性疾病的研究中展现出广泛应用前景。通过对这一模型的深入研究和应用，科研人员不仅可以揭示代谢性疾病的发病机制，还能加速新药研发和临床前药效评价，为改善人类健康、降低代谢疾病负担提供强有力的实验支持。未来，随着研究的不断深入和技术的持续创新，DIO-B6-M小鼠必将为全球代谢性疾病的防治和精准医疗的发展贡献更多力量。

来源：科学有味