摘要：中国约有300万重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，在中国这种病发病率高，且重度哮喘被误诊和未充分治疗的情况仍然经常出现。由于频繁的急性发作、肺功能严重受限以及生活质量的下降，患者面临沉重的疾病负担。同时，重度哮喘患者死亡风险更高，且哮喘相关住院风险是持续性哮喘患者的2

中国约有300万重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，在中国这种病发病率高，且重度哮喘被误诊和未充分治疗的情况仍然经常出现。由于频繁的急性发作、肺功能严重受限以及生活质量的下降，患者面临沉重的疾病负担。同时，重度哮喘患者死亡风险更高，且哮喘相关住院风险是持续性哮喘患者的2倍。此外，重度哮喘相关医疗费用约占哮喘患者医疗总成本的50%。

EOS是重度哮喘2型炎症的关键效应细胞，既是重要的生物标志物也是治疗的关键靶标。本瑞利珠单抗直接作用于嗜酸粒细胞表面的IL-5R，不仅阻碍IL-5与嗜酸粒细胞结合，还可通过抗体依赖的细胞毒作用直接快速地清除嗜酸粒细胞，并高效抑制相关的炎症循环，降低重度哮喘急性发作、改善肺功能、降低激素用量。

MIRACLE研究的国际协调研究者、中国工程院院士钟南山院士表示：

“哮喘是一种慢性气道炎症性疾病，ICS-LABA足剂量足疗程是基石；随着生物靶向治疗时代的到来，重度哮喘患者正确的诊断分型是关键。EOS型是重度哮喘患者最常见的表型，其中，MIRACLE试验结果显示，对于我国重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，抗IL-5受体单抗可以快速并持久控制哮喘症状，显著降低年急性发作率。研究也显示，其在中、高剂量ICS/LABA控制不佳的哮喘人群中应用疗效比较好。”

重度嗜酸粒细胞性哮喘创新靶向生物制剂本瑞利珠单抗注射液近日露面，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘的维持治疗。与安慰剂组相比，本瑞利珠单抗治疗3天后即可快速改善哮喘症状。

研究显示，MIRACLE研究达到所有主要研究终点和关键次要研究终点，接受标准治疗的重度嗜酸粒细胞性哮喘患者，在使用本瑞利珠单抗治疗后，与安慰剂组相比，其年急性发作率显著降低达74%，有助于改善肺功能和哮喘症状。

以哮喘为代表的呼吸慢病在中国面临患病人群数量庞大、公众知晓率低、治疗诊断率低等挑战，患者存在巨大未被满足的治疗需求。最新的治疗方案能够尽早让患者实现疾病控制，摆脱重度哮喘的束缚。同时，我们也将继续携手多方重塑慢病治疗格局，让中国呼吸慢病患者的健康需求不断得到满足。”

来源：周到客户端