摘要：2025年3月25日，一则重磅消息在医药行业传开：默沙东与恒瑞医药达成合作，将共同开发一款极具潜力的心血管疾病治疗药物HRS-5346。这一合作不仅凸显了双方在医药研发领域的战略布局，更标志着全球医药合作的新趋势。

转自：一度医药

2025年3月25日，一则重磅消息在医药行业传开：默沙东与恒瑞医药达成合作，将共同开发一款极具潜力的心血管疾病治疗药物HRS-5346。这一合作不仅凸显了双方在医药研发领域的战略布局，更标志着全球医药合作的新趋势。

近年来，脂蛋白(a) [Lipoprotein(a)，简称Lp(a)] 成为各大药企竞相追逐的热门靶点。Lp(a)作为一种低密度脂蛋白，其水平过高与不良心血管事件风险增加密切相关。据默沙东发布的数据显示，全球约有14亿人的Lp(a)水平偏高。如此庞大的潜在患者群体，让Lp(a)抑制剂的研发成为了医药领域的“香饽饽”。

此次默沙东与恒瑞的合作堪称“大手笔”。默沙东将先支付2亿美元首付款，与恒瑞携手开发HRS-5346。不仅如此，根据该药物后续在研发、监管和商业化等阶段达成的不同里程碑，默沙东还准备了高达17.7亿美元的追加投资。一旦HRS-5346获得监管批准并成功上市，恒瑞将有权获得该药物净销售额的特许权使用费。此次合作覆盖除大中华区以外的所有地区，双方预计在2025年第二季度完成交易，不过还需通过反垄断审查等常规流程。

HRS-5346作为一款Lp(a)抑制剂，目前正在中国进行2期临床试验。虽然其具体作用机制的细节尚未完全公开，但根据现有资料，HRS-5346通过抑制Lp(a)的形成来发挥作用。这种抑制作用有助于降低血液中Lp(a)的水平，从而减少其在血管壁中的积累，降低动脉粥样硬化和心血管疾病的风险。

在Lp(a)疗法的赛道上，竞争可谓十分激烈。阿斯利康在2024年10月就与石药集团达成合作，共同推进口服小分子Lp(a)抑制剂YS2302018的研发。阿斯利康支付了1亿美元首付款，并承诺最高可达19.2亿美元的潜在里程碑付款。

礼来也在积极布局，其口服候选药物muvalaplin进展顺利。2024年11月，礼来公布了muvalaplin的中期数据，在60毫克剂量下，与安慰剂相比，Lp(a)水平降低了81.7%。Leerink Partners当时发布的报告指出，muvalaplin具有成为“超级重磅炸弹”药物的潜力。

默沙东与恒瑞的合作，只是全球药企加大在中国布局的一个缩影。如今，越来越多的跨国药企将目光投向东方，与中国伙伴携手探索创新疗法。上周，阿斯利康与和铂医药合作开发下一代多特异性抗体，还与元思生肽共同研发大环肽。2024年1月，罗氏与信达生物达成授权协议，为推进靶向DLL3的抗体偶联药物（ADC）IBI3009的研发，罗氏支付了8000万美元首付款及最高可达10亿美元的里程碑付款。IBI3009已于2024年12月在美国进入1期临床试验。葛兰素史克近期也与映恩生物合作，豪掷最高10亿美元，用于一款治疗未公开胃肠道癌症的ADC药物的研究。

这些合作充分展现了中国医药研发实力的不断提升，以及在全球医药创新格局中日益重要的地位。未来随着更多国际合作的开展，会有更多创新药物问世，为全球患者带来新的希望。

来源：新浪财经