摘要：很多人容易混淆这个等级，比如有人以为10万级是D级，其实不是。**根据洁净区等级对应关系，10万级洁净区应该归入C级，而不是D级。**D级相当于三十万级或更低。所以，记住这个标准，10万级 = C级。
10万级洁净区在GMP标准中通常对应的是C级洁净区。
很多人容易混淆这个等级，比如有人以为10万级是D级，其实不是。**根据洁净区等级对应关系，10万级洁净区应该归入C级，而不是D级。**D级相当于三十万级或更低。所以，记住这个标准，10万级 = C级。
在药品生产、精密电子、甚至一些食品加工领域，洁净区的等级关系，决定了一个企业产品的“生命线”。很多朋友问我：“10万级洁净区到底是ABCD哪一级？”今天，咱们就来聊清楚这事。
洁净区，简单来说就是控制空气中尘粒、微生物数量的区域。说白了，就是用来“挑剔干净”的地方。
按照GMP（药品生产质量管理规范）的标准，洁净区分为A、B、C、D四个级别。不同的级别，适用于不同风险等级的生产操作。比如无菌药品的灌装区，那必须得干净得离谱，A级起步；但像外包装或一些非关键操作，可以放在D级这种相对宽松的环境中。
GMP等级对应空气洁净度（颗粒数/m³）对应ISO等级常见应用场景A级0.5μm ≤ 3520；5μm ≤ 20ISO 5无菌操作核心区、灌装区B级0.5μm ≤ 35200；5μm ≤ 290ISO 7A级操作区背景、传递口C级0.5μm ≤ 352000；5μm ≤ 2900ISO 8配液、灌装准备区D级0.5μm ≤ 3520000；5μm 不设限ISO 9 或更低原辅料称量、初级包装等通过上表可以看出，“10万级”对应的是ISO 8等级，而ISO 8对应的就是GMP中的C级洁净区。
这个误区，其实很常见。原因主要有两点：
命名方式让人误解： 很多人看到“10万级”这个数字，以为数字越大等级越低，然后看到D是最后一个字母，就误以为10万级= D级。其实不是这样的。洁净度的“级”表示的是颗粒数量的上限，数字越大，洁净度越低。但GMP中的ABCD是功能划分，不是简单的颗粒数字转换。网上资料不统一： 一些网络文章或者老旧教材，标注不清楚，甚至有把10万级直接写成D级的错误，造成传播误导。所以，咱们在看资料时，一定要结合ISO标准 + GMP功能分区这两个维度来看。单看颗粒数，是不够的；还得看这个洁净区承担什么任务。
咱不妨把这四个等级，拟人化来理解，特别有意思！
A级 —— 洁净区里的“处女座” 一丝不苟、严格死板。0.5微米的颗粒都能被“发现”，5微米以上的颗粒要严格控制在20个以内。这种环境下，连呼吸都得小心。只适合最关键的无菌操作区，比如灌装、封口。B级 —— “安全感满满的老大哥” 是A级的背景区，负责保护A级的洁净程度。像一道看不见的围墙，稳扎稳打，干净但不疯狂。C级 —— “干净但不强迫症” 也就是咱们今天的主角，10万级对应的区域。C级是干净的，也有要求，但不像A级那样追求极致。适合配制、灌装准备、过滤这些中等风险操作。D级 —— “宽容但有底线” 是四个等级中最宽松的。虽然叫最低级，但依然有清洁标准。适合原料称量、非无菌区域。它就像个随和的大叔，不计较，但你不能拿他不当回事。操作流程建议洁净级别备注灌装无菌注射剂A级极高风险，必须最干净灌装设备周围区域B级为A级提供支持和保护溶液配制、过滤前C级这是10万级最典型的应用场景原料、辅料称量区D级风险较低，但仍需控制空气洁净最终包装、贴标签区D级 或普通区视具体产品是否无菌而定判断洁净级别，不仅要看空气中颗粒数量，还得结合实际功能来决定。标准不是死的，而是为实际工艺服务的。你得看这个区域承担什么任务，有多大风险，有没有直接接触药品本身，才能正确决定是用C级还是D级。
而对于“10万级”这个名字，咱们也得有点“免疫力”了，别光看数字。记住，它的本质是ISO 8，对应的是GMP C级。
洁净区的级别，看起来像是技术细节，其实背后关系着患者的安全。尤其在医药行业，任何一个微尘都可能成为污染源。所以，每一个数字、每一个等级，都值得我们认真对待。
“10万级= C级”这个结论，既是对标准的尊重，也是对生命的负责。
来源：朋磊在努力vlog
