摘要：礼来公司（Eli Lilly and Company）近日宣布，其在研口服GLP-1受体激动剂orforglipron在3期ATTAIN-2临床试验中取得积极结果。该研究针对肥胖或超重并伴有2型糖尿病的成年人进行评估，结果显示orforglipron的三种剂量

礼来公司（Eli Lilly and Company）近日宣布，其在研口服GLP-1受体激动剂orforglipron在3期ATTAIN-2临床试验中取得积极结果。该研究针对肥胖或超重并伴有2型糖尿病的成年人进行评估，结果显示orforglipron的三种剂量均达到了主要和所有关键次要终点。在为期72周的治疗中，药物带来了显著的体重下降、糖化血红蛋白（A1C）水平的有意义降低，并改善了心脏代谢风险因素。随着ATTAIN-2试验完成，礼来已具备启动全球监管申报所需的完整临床数据。

ATTAIN-2试验达成主要终点，每日一次36 mg剂量的orforglipron（无进食及饮水限制）可使患者平均体重降低10.5%（约22.9磅，20.8斤），而安慰剂组仅为2.2%（约5.1磅）。在关键次要终点方面，orforglipron使患者的A1C从基线8.1%平均降低1.3%~1.8%，且有75%的最高剂量组患者达到了A1C≤6.5%的水平，达到或低于美国糖尿病协会对糖尿病的定义。

此外，orforglipron在非高密度脂蛋白胆固醇、收缩压及甘油三酯等心血管风险指标上均显示出临床意义上的改善。在预设的探索性分析中，最高剂量组还使高敏C反应蛋白（hsCRP，一种炎症标志物）水平降低了50.6%。

参考资料：

[1] Lilly's oral GLP-1, orforglipron, is successful in third Phase 3 trial, triggering global regulatory submissions this year for the treatment of obesity. Retrieved August 26, 2025 from https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-oral-glp-1-orforglipron-successful-third-phase-3-trial

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来源：健康美容达人