摘要：财中社3月20日电君实生物（688180/01877）发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS212的临床试验申请获得批准。

财中社3月20日电 君实生物（688180/01877）发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS212的临床试验申请获得批准。

该药物主要用于晚期恶性实体瘤的治疗，具有双特异性抗体偶联药物的特性，能够通过与EGFR或HER3结合发挥肿瘤抑制作用，有望对更广泛的肿瘤有效，并克服耐药性问题。

根据公告，JS212的临床试验申请于2025年1月8日受理，经过审查符合药品注册的有关要求。临床前研究显示，JS212在多个动物模型中展示了显著的抑瘤作用，并具备良好、可接受的安全性。

2024年前三季度，君实生物实现收入12.71亿元，归母净利润-9.27亿元。

来源：财中社