摘要：据了解，万邦德公司在介绍环节中详细阐述了公司的历史沿革、主要业务、经营情况、核心产品、研发团队以及新药研发进展等多个方面。公司董事会秘书特别提到了中非产业园和海外布局等战略规划。在互动交流环节中，公司回应了关于银杏叶滴丸销售额下滑的问题，表示通过调整营销策略和

2025年3月19日，万邦德披露接待调研公告，公司于3月18日接待西部证券1家机构调研。

公告显示，万邦德参与本次接待的人员共2人，为董事、副总经理、董秘刘同科，证券事务代表陈黎莎。调研接待地点为公司会议室。

据了解，万邦德公司在介绍环节中详细阐述了公司的历史沿革、主要业务、经营情况、核心产品、研发团队以及新药研发进展等多个方面。公司董事会秘书特别提到了中非产业园和海外布局等战略规划。在互动交流环节中，公司回应了关于银杏叶滴丸销售额下滑的问题，表示通过调整营销策略和拓展新渠道，销售额已企稳回升。同时，公司介绍了其创新药的布局，强调了自主创新的重要性，并表示愿意与外部合作，但需符合公司战略方向和股东利益最大化原则。

据了解，万邦德公司在石杉碱甲领域的研究进展显著，拥有大量相关数据和国际专利。公司以石杉碱甲为核心的胆碱酯酶抑制剂主要聚焦神经系统疾病和罕见病领域，已有多个在研项目，包括石杉碱甲注射液的真实世界研究、石杉碱甲控释片的临床开发，以及石杉碱甲在重症肌无力和新生儿缺氧缺血性脑病的适应症研究，均已获得美国FDA的相关认定和许可。

据了解，万邦德公司的医疗器械产业预期积极，一次性无菌医用高分子耗材凭借市场优势和成本竞争力，已在多个地区中标集采，未来计划进一步拓展集采覆盖区域。南非子公司作为国际化战略支点，业务快速恢复，并成功将国内医疗设备代理引入非洲，公司计划加大“国产设备出海”力度，形成国内外协同增长的利润贡献点。

调研详情如下：

一、参观公司展厅

二、公司介绍环节

公司董事会秘书就公司历史沿革、主要业务、经营情况、核心产品、研发团队、新药研发进展、中非产业园、海外布局等进行介绍。

三、互动交流环节

1、银杏叶滴丸在集采后的销售额有大幅的下滑,后续影响还大吗?

答:公司银杏叶滴丸在2021年中标集采,2023年全面执行,在集采前银杏叶滴丸主要以医院终端为主,集采后银杏叶滴丸价格下降54%,公司通过调整营销策略,积极拓展OTC、第三终端市场及线上渠道,以新渠道的增量来弥补集采带来的营收影响,目前已企稳回升。

2、公司创新药是如何布局的,未来是否会和其他企业进行合作?

答:公司制药板块集创新药、仿制药、原料药、中药的研发、生产和销售为一体,推动医药大健康产业的创新和发展。公司引进海外人才,搭建了全价值链研发工作开展能力的研发团队,推进公司从仿制药到创新药的转型。公司的创新药管线基于三大优势技术领域,聚焦四大适应症领域,包括公司深耕多年的神经系统疾病,以及自体免疫、代谢和罕见病领域。

目前公司相关研发管线严格按既定规划推进,公司始终将自主创新视为核心驱动力,致力于通过内部能力实现项目的长期价值。同时公司始终以开放态度关注行业合作机会,积极与外部战略合作或开发模式进行交流,合作项目将优先考量其技术协同性、资源互补性以及对项目全球开发潜力的赋能能力;同时需符合公司整体战略方向,能够创造额外价值,并符合股东利益最大化原则。

3、公司围绕石杉碱甲开展了许多研究,从管线上来说大致有哪些在研项目?

答:万邦德是在全球范围内对石衫碱甲有最多的数据积累的企业之一。公司于2013年突破石杉碱甲全合成难关,取得国内和美国、欧洲、日本等市场的多个国际专利,同时,公司也积累了大量石杉碱甲药理毒理和临床数据。作为公司创新药管线三大优势技术领域之一,以石杉碱甲为核心的胆碱酯酶抑制剂,主要聚焦神经系统疾病和罕见病领域。目前已上市产品石杉碱甲注射液正在进行真实世界的研究,收集更多优质临床数据以进一步丰富药品的有效性及安全性;石杉碱甲控释片适用于阿尔茨海默病的临床开发正在启动支持新药注册的关键注册临床研究;石杉碱甲适用于重症肌无力获得美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药资格认定,适用于新生儿缺氧缺血性脑病获得了美国FDA的孤儿药及罕见儿科疾病用药双认定,并且就这两个适应症的临床开发的新药临床试验申请(IND)已获得了美国FDA许可。

4、医疗器械产业之后有什么预期吗?

答:公司医疗器械产业主要从事高端医疗器械研制、医疗设备服务和提供医院工程服务等。其中一次性无菌医用高分子耗材凭借市场优势与成本竞争力,已陆续中标三明联盟、广东五省联盟、省际联盟、宁德市、福州市等多地区的集采,在保障基础销量的同时,通过规模化生产进一步摊薄成本,未来将持续拓展集采覆盖区域。南非子公司作为国际化战略支点,业务快速恢复,并依托当地成熟的渠道网络,成功将国内医疗设备代理引入非洲。公司计划加大“国产设备出海”力度,形成国内国际协同增长的利润贡献点。

来源：金融界