摘要：家住永宁县的刘佳最清楚答案。这个34岁的母亲，先独自扛起患神经纤维瘤儿子的治疗重担，紧接着，自己又被确诊为恶性肿瘤晚期。

当命运的苦难接踵而至

一位母亲的肩膀

究竟能扛下多少重量？

家住永宁县的刘佳最清楚答案。这个34岁的母亲，先独自扛起患神经纤维瘤儿子的治疗重担，紧接着，自己又被确诊为恶性肿瘤晚期。

开颅手术、肿瘤复发、记忆衰退、视力模糊......她在病痛中挣扎，却宁愿停掉自己的治疗，也要省下钱给不足四岁的儿子买靶向药。因为她知道，一旦停药，那个总爱钻进她怀里撒娇的孩子，可能永远失去光明。

一次摔倒

撞碎了本就艰难的生活

离异后，刘佳带着儿子住回父母家。孩子刚满一岁时，被确诊为1型神经纤维瘤病。那之后，刘佳同时打两份工，日子像上了发条的钟，所有的力气都用在挣钱上——只为给孩子买每月两万元的靶向药。

然而一次意外的摔倒，却宛如晴天霹雳般改变了刘佳的命运。

“抱着儿子去儿童医院，走着走着半边身子突然没了力气，怀里的孩子和我重重摔在地上。第二天，听我妈说才知道，我昏迷了，被送进抢救室。”

刘佳原本以为自己只是普通的脑水肿，做完手术就能好转。直到无意间看到母亲落在窗台上的诊断书——胶质母细胞瘤（WHO4级）。“我在手机上查了一下才知道，那是恶性程度最高的胶质瘤，4级，已是晚期。”

为给刘佳做开颅取瘤手术，年迈的父母四处借钱，家中积蓄耗尽，还背上了沉重债务。然而术后一个月左右，还未等她的创伤完全愈合，复发的肿瘤与病痛就像疯长的藤蔓，再度席卷了刘佳的生活。

“我的记忆力明显下降，同学来看我，我都认不出了......”她苦笑，如今的她视力模糊、听力下降，浑身无力终日卧床，“饭也吃不进去，吃了吐、吐了吃。”

但她依然强迫自己吞咽——“为了我儿子，我想多活一天，就能多听他叫一声妈妈。”说到这儿，刘佳别过脸，肩膀微微发抖。“我怕我不在了，他半夜睡醒找不到妈妈，怎么办？”

采访中，刘佳的母亲翻出几张旧照片——那时的刘佳留着长发，笑容明媚，眼中闪烁着光彩。但为了手术和治疗，她剪去了心爱的长发。曾经，她最喜欢抱着儿子在客厅里转圈圈；如今，连简单的拥抱都变得很艰难，她担心无力的手臂托不住自己的孩子，每次陪儿子玩几分钟，就得靠在床头吸氧，她深知自己正在被病痛一点点侵蚀，但儿子，仍是她最放心不下的牵挂。

刘佳的儿子今年三岁半，活泼爱笑，总爱仰着小脸往妈妈怀里钻。可天真开朗的背后，是从小到大不曾间断的病痛。

“他打小身上就有咖啡斑，左眼也越来越肿......”刘佳哽咽道，“医生说神经纤维瘤会随孩子成长而长大，我怕他以后会自卑.....平时出门总有人议论他的眼睛，说这孩子眼睛有毛病。每次听到，我心里都很不好受。”

她停了自己的治疗

把生路让给孩子

“医生让我做放化疗，但我没去。”刘佳的语气异常平静，“家里的积蓄已经被我这病掏空了，但孩子的药不能断啊。”她查阅过大量资料，清楚地知道胶质母细胞瘤复发极快，“我是活不久的人，没关系，真的没关系......但我希望儿子能继续治疗，能拿到药，能好好看这个世界。”

目前孩子每个月的靶向药费高达两万元。她不敢想，若停了药会怎样。医生说，神经纤维瘤持续生长压迫视神经，孩子可能会失明。“这个世界多好看啊，天是蓝的，云是白的，草是绿的......我想让他多看看。”刘佳望向窗外，“我以后是看不见了，但他得看见啊。”

这位母亲最后的心愿，不是救自己，而是有人能伸出援手，为她的孩子留住光明。

命运的暴雨一次又一次砸向这个家，可刘佳眼里的光，始终为儿子亮着。她用仅存的力气对抗肿瘤，对抗绝望，只盼有人能帮她托住孩子的明天。

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记者:刘昭羽 牛云铭

编辑:詹家乐

审核:申亮

监制:孙磊

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