摘要：康悦达（司普奇拜单抗）是国产首款获批的 IL-4R 抗体药物，自 2024 年 9 月上市以来，已经有 3 项适应症获批上市，包括中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉和季节性过敏性鼻炎。报告期内，该药销售收入为1.69 亿元。

8 月 26 日，康诺亚发布 2025 上半年业绩公告，营收 4.99 亿元，同比暴增 812%，其中包括合作收入 3.29 亿元。研发支出 3.60 亿元，同比增长 9%。

目前，康诺亚已有 1 款产品获批上市，12 款产品处于临床阶段。

康悦达（司普奇拜单抗）是国产首款获批的 IL-4R 抗体药物，自 2024 年 9 月上市以来，已经有 3 项适应症获批上市，包括中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉和季节性过敏性鼻炎。报告期内，该药销售收入为 1.69 亿元。

CMG901 是康诺亚和乐普生物合作的第一款 ADC 产品，靶向 Claudin 18.2。2023 年乐普生物与康诺亚共同成立的合资企业 KYM Biosciences Inc. 与阿斯利康就该药签订全球独家许可协议，目前 CMG901 已经就复发/难治性胃癌及胃食管结合部腺癌获 FDA 授予快速通道资格及孤儿药资格，并获 CDE 突破性治疗药物认定。

CM313 是由康诺亚自主研发的靶向 CD38 的人源化单克隆抗体，在过往多项临床研究中展现了同类最佳的治疗效果。25 年 1 月，康诺亚就该药与 Timberlyne Therapeutics 达成独家授权许可协议，总金额超 3.6 亿美元。报告期内，康诺亚收到 2500 万美元首付款和部分 Timberlyne 的股权（712.5 万美元）。

CM355 是一款 CD20×CD3 双特异性抗体，25 年 1 月，诺诚健华和康诺亚和 Prolium Bioscience 达成许可合作，授权后者开发和商业化该药。诺诚健华和康诺亚将获得最高 5.2 亿美元的总付款，包括首付款和近期付款等。报告期内，康诺亚收到 625 万美元首付款、250 万美元近期付款以及 Prolium 的部分股权（345.2 万美元）。

截至 2025 年 6 月 30 日，康诺亚现金储备从 2024 年 12 月 31 日的 21.56 亿元增长至约为 28 亿元。主要原因是于 25 年 6 月发行 1900 万股新股所得款项，认购所得款项总额为 8.64 亿港元，其中 35% 用于 CM512、CM518D1 等重要管线研发，30% 用于司普奇拜单抗商业化，25% 用于研发及生产，10% 用于公司运营。

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来源：新浪财经