摘要：广西医科大学赵永祥教授团队在癌症治疗领域确实取得了突破性进展，其核心成果是开发了一种基于溶瘤病毒的创新疗法，相关研究已在国际顶尖期刊《Cell》发表，并入选 2024 年度中国医药生物技术十大进展。以下是该研究的关键信息及科学解读：
广西医科大学赵永祥教授团队在癌症治疗领域确实取得了突破性进展，其核心成果是开发了一种基于溶瘤病毒的创新疗法，相关研究已在国际顶尖期刊《Cell》发表，并入选 2024 年度中国医药生物技术十大进展。以下是该研究的关键信息及科学解读：
一、技术原理：逆向利用超急性免疫排斥反应
赵永祥团队的研究灵感来源于器官移植中的超急性排斥反应。他们将猪的 α1,3 - 半乳糖基转移酶基因（α1,3GT）插入新城疫病毒（NDV），构建出新型溶瘤病毒 NDV-GT。这种病毒能特异性感染肿瘤细胞，并诱导其表面表达猪源 αGal 抗原。由于人体内天然存在抗 αGal 抗体，肿瘤细胞会被免疫系统识别为 “异种器官”，触发超急性免疫排斥反应，包括补体激活、血小板聚集形成血栓阻断肿瘤营养供给，以及 CD8+T 细胞的定向攻击。
这一策略的创新性在于：
精准标记肿瘤细胞：通过基因编辑让肿瘤细胞 “伪装” 成猪细胞，打破其免疫逃逸机制。
双重抗癌机制：病毒直接裂解肿瘤细胞的同时，激活全身免疫反应，重塑肿瘤微环境。
自毁开关设计：病毒完成使命后迅速降解，避免长期残留风险。
二、临床前与临床试验结果
动物实验
肝癌食蟹猴模型：接受 NDV-GT 静脉注射的猴子平均存活时间从 4 个月延长至 6 个月以上，3 只猴子肿瘤完全消失。
机制验证：病毒感染后，肿瘤血管内血栓形成率达 85%，T 细胞浸润量增加 3 倍，证明超急性排斥反应被成功激活。
早期临床试验
患者群体：23 名晚期难治性癌症患者（肝癌、卵巢癌、宫颈癌等 8 种实体瘤），其中 20 例完成评估。
疗效数据：疾病控制率 90%：1 例完全缓解（CR），6 例部分缓解（PR），11 例病情稳定（SD）。典型案例：58 岁四期宫颈癌患者治疗 3 个月后，骨转移灶和盆腔淋巴结明显缩小，存活超过 36 个月。卵巢癌腹膜转移患者治疗后 CA125 指标从 1200 降至 87，缓解持续 12 个月。
安全性：所有患者未出现 3 级以上不良反应，仅 1-2 级低热（免疫系统激活标志）。
三、技术优势与潜在挑战
优势
广谱抗癌：在肝癌、肺癌、乳腺癌等 8 种实体瘤中显示疗效。
低毒性：无传统化疗或靶向药的严重副作用，单次治疗费用预计低于 2 万元，仅为同类药物的 1/10。
给药便捷：静脉注射即可，无需侵入性操作。
挑战
样本量限制：I 期临床试验仅 23 例患者，需 II/III 期试验验证长期效果。
病毒清除问题：部分患者血液中病毒在治疗后 7 天仍可检测到，可能影响重复给药。
异种抗原风险：长期使用可能引发针对猪源蛋白的免疫耐受。
四、国际反响与学界评价
《自然》专题报道：称其 “重新定义溶瘤病毒疗法”。
院士点评：中国科学院院士谭蔚泓认为该疗法 “兼具创新性与临床转化潜力”，建议扩大试验规模并探索联合疗法。
产业界关注：恒瑞医药、百济神州等药企已布局溶瘤病毒领域，上海医药表示 “密切关注该进展”。
五、未来方向与患者建议
临床试验推进：针对肝癌、肺癌等癌种的 II 期试验已启动，计划纳入 200 例患者。
联合疗法探索：与 PD-1 抑制剂、CAR-T 疗法等协同使用，以提升疗效。
患者注意事项：理性看待：目前仅为早期研究，尚未获批上市，需警惕 “神药” 炒作。临床试验参与：符合条件的晚期患者可通过广西医科大学第一附属医院申请入组（注册号 ChiCTR2000031980）。综合治疗：即使未来疗法获批，仍需结合手术、放化疗等传统手段。
六、数据与伦理争议
部分媒体夸大：如 “癌症将成为历史” 等标题存在误导性，实际为早期临床结果。
科学争议：学界指出，虽然疾病控制率显著，但缺乏对照组数据，且病毒长期影响未知。
伦理考量：涉及异种基因引入人体，需严格评估长期安全性。
七、对比现有疗法
赵永祥教授是广西医科大学靶向肿瘤学国家重点实验室主任，其团队近年连续在《Cell》《Nature》等期刊发表成果。该校正与广西中医药大学合作，探索 “病毒 + 中药” 协同疗法，目标将疾病控制率提升至 95%。
赵永祥团队的 NDV-GT 疗法是溶瘤病毒领域的重要创新，为晚期癌症患者提供了新希望。但作为早期研究，其疗效和安全性仍需大规模临床试验验证。建议患者关注权威医学信息，在专业医生指导下选择治疗方案。
来源：天下棋观