摘要：截至2025年8月22日收盘，苑东生物报收于63.24元，较上周的61.54元上涨2.76%。本周，苑东生物8月19日盘中最高价报67.51元。8月20日盘中最低价报60.18元。苑东生物当前最新总市值111.64亿元，在化学制药板块市值排名55/150，在两

截至2025年8月22日收盘，苑东生物报收于63.24元，较上周的61.54元上涨2.76%。本周，苑东生物8月19日盘中最高价报67.51元。8月20日盘中最低价报60.18元。苑东生物当前最新总市值111.64亿元，在化学制药板块市值排名55/150，在两市A股市值排名1697/5152。

近日苑东生物披露，截至2025年6月30日公司股东户数为5462户，较3月31日减少1629户，减幅为22.97%。户均持股数量由上期的2.49万股增加至3.23万股，户均持股市值为132.71万元。

苑东生物2025年中报显示，公司主营收入6.54亿元，同比下降2.25%；归母净利润1.37亿元，同比下降6.77%；扣非净利润1.04亿元，同比下降8.68%。研发投入约1.33亿元，占营业收入比例为20.25%，其中新药研发投入金额为4,482.59万元，占总体研发投入比例为33.83%。

问：公司上半年的业绩表现？答：2025年上半年，公司实现营业收入6.54亿元，同比减少2.25%；实现归母净利润1.37亿元，同比减少6.77%，剔除股权激励费用影响，同比增长0.28%；实现扣非净利润1.04亿元，同比减少8.68%，剔除股权激励费用影响，同比增长0.40%。

问：公司研发投入占比是多少？未来是否会继续增加？答：公司始终坚持创新驱动发展战略，2025年上半年研发投入约1.33亿元，研发投入占营业收入比例为20.25%，其中新药研发投入金额为4,482.59万元，占总体研发投入比例为33.83%。公司将继续保持高比例的研发投入，新药研发投入占总体研发投入的比例将进一步提高。

问：请公司国际化业务进展如何？答：公司国际化业务涵盖原料药和制剂，2025年上半年，原料药国际化方面，枸橼酸马罗匹坦原料药完成欧洲CP程序注册并获批，罗替高汀提交日本PMD注册，甲磺酸仑伐替尼完成FDA的DMF备案；制剂国际化方面，盐酸尼卡地平注射液常态化发货，单剂量纳洛酮鼻喷剂正在等待现场检查报告，仿制药EP-0160I的ND正在审评中。

问：公司原料药和CDMO的增速和后续预期？答：2025年上半年，原料药及CDMO板块实现营业收入0.87亿元，同比增长3.17%。增速放缓主要源于化学药第十批集采导致的价格大幅下降。公司将继续利用主要制剂产品关联原料药的成本优势，提升国内市场份额，同时深化国际市场的开拓。

问：公司如何应对集采政策的影响？答：公司积极应对第十批国家集采政策冲击及行业竞争加剧等多重压力，通过强化创新驱动、深化仿创转型、全价值链提升运营效率等举措，确保企业经营基本盘的稳定。

问：高管您好，请超阳药业HP-001的研发进展？谢谢。答：HP-001是一种新型口服CRBN基础的分子胶降解剂，目前正在开展一期临床试验，截止目前尚未发生严重不良事件（SE）和剂量限制性毒性（DLT），整体安全性良好且在低剂量组已观察到患者症状改善。

问：公司ADC创新药YLSH-003的最新进展？答：ADC创新药YLSH003已完成临床前研究工作及IND申报准备工作，已于2025年7月完成了IND申报并被受理。

问：请公司两个精麻特药品种，氨酚羟考酮缓释片和硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊的最新进展？答：氨酚羟考酮缓释片和硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊均已申报生产，目前正在审评中。

苑东生物召开第四届董事会第七次会议，审议通过了《关于公司2025年半年度报告及其摘要的议案》、《关于公司2025年半年度募集资金存放、管理与实际使用情况的专项报告的议案》、《关于公司2025年度提质增效重回报行动方案半年度评估报告的议案》、《关于部分募集资金投资项目延期的议案》和《关于与关联方签署生产信息化系统相关协议暨关联交易的议案》。

审议通过《关于部分募集资金投资项目延期的议案》，同意对“药品临床研究项目”投资期限进行调整，延期2年。截至2025年6月30日，“药品临床研究项目”募集资金承诺投资总额11400万元，已实际支付7384.91万元，投入进度64.78%，专户余额4015.09万元。项目包括优格列汀片和硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊两个子项目，前者已完成III期单药临床试验并取得报告，后者已完成验证性临床试验并申报生产。项目延期原因是优格列汀片还需开展联合二甲双胍的临床试验才能满足上市条件，公司将择机开展。

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来源：证券之星一点号