摘要：人类衰老过程中一个长期未解的谜团终于有了答案。韩国高丽大学医学院的研究团队发现了一种名为ReHMGB1的蛋白质，它如同"死神信使"般在血液中悄然传播，将衰老损害从局部扩散至全身。这一突破性发现不仅揭示了为什么衰老细胞会随年龄增长而增加的根本机制，更为开发延缓衰

信息来源：https://www.sciencealert.com/aging-can-spread-through-your-body-via-a-single-protein-study-finds

人类衰老过程中一个长期未解的谜团终于有了答案。韩国高丽大学医学院的研究团队发现了一种名为ReHMGB1的蛋白质，它如同"死神信使"般在血液中悄然传播，将衰老损害从局部扩散至全身。这一突破性发现不仅揭示了为什么衰老细胞会随年龄增长而增加的根本机制，更为开发延缓衰老的干预手段指明了新方向。

ReHMGB1是高迁移率族蛋白B1的还原形式，具有引发细胞衰老的强大能力，使细胞永久性失去正常功能。与此前认为衰老主要是局部细胞问题的观点不同，这项研究证实了衰老信号能够通过血液循环系统性传播，特别是在机体遭受损伤或疾病刺激时，这种传播效应会显著增强。

研究团队通过对实验室培养的多种人体细胞进行深入分析，并结合小鼠模型的系统性测试，确认了ReHMGB1在传递衰老信号中的核心作用。当研究人员在肌肉受伤的小鼠体内阻断ReHMGB1的传输时，观察到了令人鼓舞的结果：肌肉再生速度显著加快，动物整体机能得到改善，细胞衰老迹象明显减少，全身炎症水平也有所降低。

衰老传播机制的重大发现

高丽大学生物医学工程师全玉姬博士强调了这一发现的重要意义："这项研究表明，衰老信号并不局限于单个细胞，还可以通过血液系统性地传递，而ReHMGB1是其中的关键驱动因素。"这一观点彻底改变了我们对衰老过程的传统认知，从单纯的细胞老化转向了系统性的信号传播模式。

实验数据清晰地展示了ReHMGB1的破坏性影响。在对照实验中，接受ReHMGB1处理的小鼠肌肉组织表现出明显的衰老特征，而阻断该蛋白质传播的小鼠则保持了相对年轻的组织状态。这种对比效果的显著性为后续的临床转化研究奠定了坚实基础。

然而，研究团队也谨慎地指出，ReHMGB1在人体中并非完全有害。这种蛋白质实际上承担着重要的生理功能，包括向生物系统发出损伤警报和启动修复程序。因此，任何针对ReHMGB1的治疗干预都必须在抑制其有害传播效应的同时，保留其必要的保护性功能。

抗衰老治疗的新靶点

与对照组（左图）相比，接受 ReHMGB1 治疗的小鼠的肌肉组织（右图）衰老得更明显。(Shin 等人，《代谢》，2025)

这一发现为抗衰老医学开辟了全新的治疗策略。全玉姬博士表示："通过阻断这一途径，我们能够恢复组织再生能力，这为治疗衰老相关疾病提供了一种有前景的策略。"研究团队的下一步目标是深入探索如何精确干预这一过程，以及如何将衰老信号的传播限制在局部范围内，从而减轻老龄化带来的健康负担。

当前的研究成果与近年来衰老生物学领域的其他重要发现形成了有机联系。此前关于年轻血液能够逆转人类皮肤细胞衰老的研究，以及某些降压药物在动物模型中延长寿命的发现，都为理解衰老的系统性特征提供了支撑证据。ReHMGB1的发现进一步完善了这一理论框架。

从更宏观的角度来看，这项研究反映了人类寿命延长背景下科学研究面临的新挑战。随着人类平均寿命达到历史新高，我们的身体和相关科学研究都进入了前所未有的领域。细胞中内置的各种生理程序必须在远超进化设计预期的时间范围内持续运作，这为理解和干预衰老过程提出了更高要求。

复杂衰老网络中的关键环节

需要强调的是，ReHMGB1传播的信号传导过程只是导致衰老的众多因素之一。从我们生活的环境条件到与生俱来的遗传背景，衰老和寿命的决定因素极其复杂。然而，ReHMGB1在系统性传播衰老损害方面的关键作用，使其成为理解为什么我们的身体会随时间推移而功能衰退、修复能力下降的重要线索。

研究团队在论文中指出："在这些领域开展深入研究对于理解氧化还原敏感的HMGB1在衰老相关疾病中的治疗潜力及其作为衰老系统介质的作用至关重要。"这一表述预示着未来针对ReHMGB1的治疗研究将朝着更加精准和个性化的方向发展。

随着人口老龄化趋势的加剧，寻找有效的抗衰老干预手段已成为全球医学研究的优先领域。ReHMGB1的发现不仅为我们提供了一个具体的治疗靶点，更重要的是改变了我们对衰老本质的理解：衰老不再被视为不可逆转的自然过程，而是一个可以通过精确干预来调控的生物学现象。

这项研究为未来开发能够让人类更长久保持健康的治疗方法奠定了理论基础，标志着人类在征服衰老道路上迈出了重要一步。

来源：人工智能学家