摘要：近日,中国生物制药(1177.HK)在罕见肺癌治疗领域取得了突破性进展。其旗下药物安罗替尼联合派安普利单抗治疗晚期肺巨细胞癌的临床案例,在权威医学期刊《Frontiers in Oncology》上发表。该治疗方案成功帮助一名晚期肺巨细胞癌伴脑转移的患者实现无

近日,中国生物制药(1177.HK)在罕见肺癌治疗领域取得了突破性进展。其旗下药物安罗替尼联合派安普利单抗治疗晚期肺巨细胞癌的临床案例,在权威医学期刊《Frontiers in Oncology》上发表。该治疗方案成功帮助一名晚期肺巨细胞癌伴脑转移的患者实现无进展生存期(PFS)达30个月,为这类罕见且难治的肺癌提供了全新的治疗思路。

肺巨细胞癌作为一种罕见的低分化非小细胞肺癌(NSCLC),仅占NSCLC的0.11%,具有进展快、易转移、生存期短的特点。由于其高度侵袭性和频繁转移的倾向,肺巨细胞癌的治疗一直是临床上的难题。目前,首选治疗方式以手术为主,但多数患者在确诊时已处于晚期,手术效果不佳,需要辅以放化疗、生物综合治疗等手段。

此次发表的文章中,详细报道了一名67岁男性患者的治疗过程。该患者有10余年高血压史及已治愈的甲状腺功能亢进史,长期吸烟40余年,每日约20支。2022年4月,他被确诊为IV期肺巨细胞癌,肿瘤大小达49×50×55mm,并伴有多发脑转移、PD-L1高表达、TP53基因突变及CYFRA21(41.12ng/ml)显著升高。

面对如此复杂的病情,治疗团队采用了头颅放疗联合安罗替尼及派安普利单抗的方案。经过治疗,患者的肿瘤明显缩小,至2024年4月时,肿瘤大小已减至12×18×15mm,CYFRA21水平也接近正常(2.61ng/ml)。更令人振奋的是,截至2024年12月的随访,患者持续部分缓解(PR),无进展生存期达到了惊人的30个月。

这一治疗成果不仅彰显了安罗替尼联合派安普利单抗在晚期肺巨细胞癌治疗中的潜力,还为同类患者提供了宝贵的治疗经验。值得注意的是,该病例还揭示了PD-L1高表达和TP53突变在肺巨细胞癌治疗中的重要性。PD-L1的高表达为免疫治疗提供了生物学基础,而TP53突变则提示了肿瘤对常规化疗的敏感性较差。因此,头颅放疗联合安罗替尼及派安普利单抗的治疗策略,对于提高这类患者的治疗获益具有重要意义。

作为中国生物制药旗下的创新药物,安罗替尼和派安普利单抗在此次治疗中发挥了关键作用。安罗替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具有广谱抗肿瘤活性;而派安普利单抗则是一种人源化PD-1单克隆抗体,能够阻断PD-1与PD-L1的结合,从而恢复T细胞的抗肿瘤活性。两者的联合使用,为晚期肺巨细胞癌患者带来了新的治疗希望。

此次临床案例的成功,不仅是中国生物制药在罕见肺癌治疗领域的一次重大突破,也是其在创新药物研发领域实力的有力证明。未来,中国生物制药将继续致力于创新药物的研发和推广,为更多患者带来生命的希望。

来源：报喜狗APP说宠物