摘要：近日，AI纳米递送创新的领跑者剂泰科技宣布，公司已经完成D轮融资，本轮融资募资总额为4亿元人民币，由北京市医药健康产业投资基金和大兴区产业投资基金联合领投。融资资金将加速剂泰科技多个战略重点的推进，包括平台自动化升级、自研产品管线推进、深化国际战略合作及高端人

继去年C轮融资1亿美元之后，剂泰科技再次获得产业资本的垂青。

近日，AI纳米递送创新的领跑者剂泰科技宣布，公司已经完成D轮融资，本轮融资募资总额为4亿元人民币，由北京市医药健康产业投资基金和大兴区产业投资基金联合领投。融资资金将加速剂泰科技多个战略重点的推进，包括平台自动化升级、自研产品管线推进、深化国际战略合作及高端人才引进。

自2020年公司成立至今，历经多轮融资累计已超3亿美元。其中不乏红杉资本、中金、五源资本等知名机构。

公布D轮融资同时，剂泰科技也宣布将推出OpenCGT平台，旨在聚焦精准药物递送的行业痛点，降低开发门槛与成本，孵化并赋能突破性CGT疗法的研发及临床转化，助力北京打造生命健康产业“新引擎”。目前，剂泰科技已入驻中关村（大兴）细胞基因治疗产业园。

这也意味着，剂泰科技进入由自研管线产品+技术平台的双轮驱动合作模式，开启新一轮发展“加速度”。

剂泰科技得到各方资本青睐背后，是其身处纳米材料、医药、抗衰等领域的交汇点，并用自身技术优势去解决细胞与基因治疗（CGT）行业正面临的 “药物递送”难题。

细胞与基因治疗（CGT）是继小分子药物、抗体药物后第三代药物创新的主赛道，核心是通过改变细胞原有基因的表达以达到治疗疾病的方法，临床应用潜力巨大。药物分子、RNA序列等通过特定的制剂技术可以实现精准递送至有疾病的患病器官、组织和细胞中，从而更好地发挥药效，将疾病细胞编写回健康细胞。为全球患者带来革命性的药物，解决未被满足的临床需求。

剂泰科技便是这个递送领域的领先者，他们创新性地利用人工智能技术解析海量跨学科数据，优化纳米材料的设计，以提升药物递送的精准度和效率。

剂泰医药联合创始人&CEO赖才达博士给公司有一个形象的比喻，‘制药界的SpaceX’，是通过研发各种“火箭”——适合人体各类病灶靶点的纳米材料，将“卫星”——各类药物精准送到患处，从而实现更精准的治疗。

支撑梦想背后，则是优秀的技术团队。创始团队均来自美国麻省理工学院（MIT）。年轻的CEO赖才达博士在MIT毕业后则在诺华研究中心开发制程优化及QbD数字化工艺设计；后在麦肯锡担任策略顾问，协助500强药企数字化策略及市场开发 ；创始成员陈红敏博士是美国工程院院士，有着推动药物立项到NDA的完整经验；另一名创始人王文首博士是 MIT 人工智能实验室的科学家，主要研究高分子生物材料合成及其在医疗器械和药物控制释放的应用。

为此，在创业之初，他们便针对传统递送材料不足，利用 AI 来设计新型纳米材料，陆续自主开发了AI纳米基座大模型及三大核心解决方案：AiLNP（AI核酸递送系统设计平台）、AiRNA（AI mRNA序列设计平台）、AiTEM（AI小分子制剂设计平台）。

剂泰科技已具备实现肝脏、肺部、肌肉和免疫细胞等关键组织和细胞的脂质纳米颗粒（LNP）精准靶向递送能力，在多器官、多组织靶向递送难题上取得突破性进展，为肿瘤、代谢系统疾病、自体免疫性疾病、神经系统退行性疾病等提供成药机会，也在器官水平上为生命体抵抗衰老提供可能。

基于优秀团队和未来技术的研判，VC也是轮番押注。2020年成立当年便一举完成天使轮、天使轮+和Pre-A轮融资；2021年完成A轮融资8650万美元；2022年B轮6100万美元融资；2024年C轮更是拿下1亿美元资金。其中，中金资本、红杉资本、源码资本和五源资本等都位列股东。

另据剂泰科技官方今年7月初发布公司更名显示，杭州剂泰医药科技有限责任公司正式变更为剂泰科技（杭州）股份有限公司，这也被外界视为即将为IPO做准备。

剂泰科技的技术优势，与北京计划打造CGT产业高地的目标不谋而合。

2024年北京市科委、中关村管委会等5部门联合发布《北京市加快细胞与基因治疗产业创新发展三年行动方案》，并明确“2027年北京市将培育CGT领域前沿技术20家以上，加速形成具有国际影响力的细胞与基因治疗产业集群。”

另一个产业背景，便是生物科技产业链条较长，从研发到落地转化环节众多。剂泰科技递送技术单点突破后，需要迈向更多产业生态，从 “各自为战” 变为 “协同攻坚”。

此次揭牌的剂泰科技Open CGT技术平台旨在聚焦精准药物递送的行业痛点，降低开发门槛与成本，孵化并赋能突破性CGT疗法的研发及临床转化，助力北京打造生命健康产业“新引擎”。

依托AI纳米递送技术创新，剂泰科技OpenCGT平台旨在打通北京市优质院校科研力量、大型三甲医院资源、CGT创新药企研发全链路。平台已正式启动首个项目，赋能锐正基因开发基于mRNA-LNP的肝靶向CRISPER基因编辑疗法。

赖才达透露，与锐正基因的合作效果令人振奋，“我们对标行业的金标准，在小鼠模型里面可以达到8倍基因边际效率提升，用非常低的剂量可以达到同样好的疗效。在猴子实验也达到安全性、有效性的验证，达到90%以上的疾病基因超低的能力。”

来源：猎云网