摘要：近期，科技圈和医疗圈被一条推文引爆——OpenAI创始人山姆·奥特曼宣布与同性伴侣迎来新生儿。正当广大网友们忙着祝福时，一条离奇传闻悄然发酵：这个早产儿竟是"双雄繁殖"（通过特定生物技术实现的“双父生育”）技术的产物，甚至被称为"首个AGI（人工通用智能）宝宝
转自：生物谷
近期，科技圈和医疗圈被一条推文引爆——OpenAI创始人山姆·奥特曼宣布与同性伴侣迎来新生儿。正当广大网友们忙着祝福时，一条离奇传闻悄然发酵：这个早产儿竟是"双雄繁殖"（通过特定生物技术实现的“双父生育”）技术的产物，甚至被称为"首个AGI（人工通用智能）宝宝"。
传闻的源头指向奥特曼投资的生育科技公司。这家公司曾尝试将女性血细胞转化为卵子，虽然尚未成功，但已足够点燃大众对"男男生子"的想象。在人工智能与生物科技双重风暴的裹挟下，人们既惊叹于科技突破的速度，又对伦理边界产生深深忧虑。
就在舆论沸腾之际，中国科学院动物研究所李伟、周琪、李治琨及中山大学骆观正作为共同通讯作者，在Cell Stem Cell发表的重磅研究[1]，将这场讨论推向了科学制高点——他们不仅成功培育出成年双父本小鼠，更破解了哺乳动物单性繁殖的终极密码。
当生物学遇上“单亲家庭”：
哺乳动物的生殖铁律被打破
在自然界，哺乳动物如同被施了“魔咒”——繁衍必须依赖精卵结合，也就是说：一个爸爸+一个妈妈=一个孩子。即便是科技发达的今天，想要用两个精子或两个卵子创造生命，仍像试图用左手和左手鼓掌般不可思议。
可研究者们偏不“信邪”，他们想挑战自然法则，让两只鼠爸爸的基因也能孕育出新生命。但问题来了——为什么双父本胚胎在哺乳动物身上总是发育失败？到底是哪一环节卡住了？
原来，问题出在一种叫基因印记的机制上。简单来说，某些基因的开关必须严格按照“爸爸负责开这个，妈妈负责开那个”的模式运行，而如果全是爸爸的基因，那些原本应该由妈妈激活的基因就会失灵，导致胚胎发育失败。
那么，能不能手动修改这些基因开关，让“两个爸爸”的组合也能顺利繁殖呢？研究团队决定用CRISPR/Cas9基因编辑技术来改写这条生殖法则。他们选择了控制着胎盘发育、营养吸收、器官形成等核心生命程序的20个关键印记基因区域，进行移码突变、基因删除和调控区域编辑，试图调整基因表达模式，让父本基因“补上”原本母本负责的功能。
这就好比程序员写代码，发现某个功能只能由管理员（妈妈）操作，而普通用户（爸爸）权限不足，那怎么办？他们干脆修改程序，把普通用户的权限也调整成管理员，让他也能执行同样的任务。这一步，就是破解双父本生殖“封印”的关键！
不过，完成基因修复只是第一步，真正的挑战在于如何让两套父源基因和谐共处。研究团队又开发了一套精妙的"生命积木组装术"：
制造单倍体胚胎干细胞：
先从精子中提取遗传物质，培养出单倍体胚胎干细胞，然后对这些细胞进行基因编辑，让它们具备双亲功能。
双父本胚胎构建：
把编辑过的单倍体胚胎干细胞和另一份精子注入到去掉遗传物质的卵细胞（即“空壳”卵子）中，从而得到一个只包含父本基因的胚胎。
体细胞核转移（SCNT）：
把双父本小鼠的细胞核提取出来，移植到新的去核卵细胞里，观察这些双父本小鼠是否能正常发育。
基因编辑的“魔法秀”：
印记基因慢慢打开生命“禁区”
其实，最初的实验结果让研究人员倍感挫折。
研究人员意识到，问题出在基因印记的失衡上。正常情况下，母本基因和父本基因在调节胎儿生长方面相互制衡——父本基因倾向于促进生长，而母本基因则起到限制作用。但在双父本胚胎中，缺乏母本基因的调控，导致器官过度生长，尤其是胸腔内部的器官异常增大，最终压迫了肺部，使得小鼠无法正常呼吸，导致其在出生后迅速死亡。
不过，尽管18KO双父本小鼠在出生时展现出了显著的生理改善，但研究团队很快发现了新的挑战——这些小鼠仍然无法有效吸吮母乳，导致大多数个体在断奶前死亡。
破解双父本哺乳难题：
从基因修正到自主吃奶
在进一步探索导致18KO双父本小鼠吸吮母乳障碍的分子机制时，研究团队注意到Blcap-Nnat 基因座在双父本小鼠中的异常表达。既往研究表明，这个基因和人类某些遗传性颅面畸形有关。基于此，研究人员决定把Blcap-Nnat基因座区域的印记调控区（gDMR）删除，看看会发生什么——于是19KO双父本小鼠诞生了！
20KO双父胚胎：
纠正印记，重启发育
显然，19KO双父本小鼠出现“折寿”代价，或许也是因为存在一个关键的未被纠正的印记区域。
经过纠正的20KO双父胚胎表现出了显著的发育改善。胎盘的横截面积明显增大，就好比原本狭窄的建筑经过加宽扩建，变得更加宽敞稳固。这种面积的扩增暗示着胎盘拥有了更强的生长和发展潜力。
建筑中负责资源运输的核心设施——滋养层细胞，也迎来了“大升级”。这些细胞就像大楼里的高速电梯和高效管道，专门负责母体与胎儿之间的营养交换。它们比例的提升，意味着这套输送系统更加完善、运转更高效，确保胎儿能够及时获得充足的营养。
另外，胎儿血管面积增加，相当于为建筑铺设了更宽阔的走廊，使得血液运输更加顺畅，氧气和营养物质能够更快、更充分地传递到每个角落，从而更好地支持胎儿的正常发育。
总的来说，这项研究揭示双父本的小鼠胚胎在发育过程中仍面临显著挑战。那些成功存活至成年的双父本小鼠表现出明显的生理限制：其平均寿命相当于正常小鼠寿命的60.1％，且所有成年个体均表现出生殖功能完全缺失的特征。
这项研究的目标绝非人类生殖，而是探索生命本质。从双父小鼠的诞生到基因编辑的“魔法秀”，每一个环节都似在解一道道生命密码的谜题。虽然这些小鼠的“折寿代价”提醒我们，基因编辑这把“钥匙”在打开新世界大门的同时，也得敬畏自然。解开了印记基因这个“封印”，生命之书还有无数密码等待破译。
仍需指出的是，这项研究主要关注了基因编辑对小鼠发育的影响，而对于这些编辑是否会在其他哺乳动物中产生类似的结果，以及这些结果对人类生殖技术的潜在影响，仍需更多的研究来验证。
来源：永不落的红黑心
