摘要：在全球医药创新加速的大环境下，中国创新药产业正值前所未有的战略机遇期。2025 年 7 月，国家医保局会同国家卫生健康委发布《若干措施》（医保发〔2025〕16 号），10 日又印发《工作方案》。

在全球医药创新加速的大环境下，中国创新药产业正值前所未有的战略机遇期。2025 年 7 月，国家医保局会同国家卫生健康委发布《若干措施》（医保发〔2025〕16 号），10 日又印发《工作方案》。

这两者以全方位、多层次的制度创新构建中国特色创新药支持体系，体现医保从 “被动支付” 到 “战略引导” 的转变。其以多种方式支持创新药发展，既坚守基本医保底线，又通过商保目录为前沿创新开辟支付途径，彰显中国医药创新的制度与实践创新智慧。

百济神州拥有全球肿瘤临床管线，试验数量多达 140 余项。其 TIGIT 单抗获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定，泽布替尼在欧洲的定价超过美国市场 15%，这表明百济神州在肿瘤药物研发与市场定价策略方面具有竞争力。

和铂医药的全人源抗体平台 Harbour Mice® 是其核心优势。2025 年与阿斯利康达成总价 14 亿美元的合作，针对 Claudin18.2 - ADC 实体瘤疗法，这一合作体现了和铂医药在抗体研发与实体瘤治疗领域的潜力以及在国际医药合作中的地位。

一品红以儿科药物递送技术专利壁垒为优势。全球首款 DMD 基因疗法「红护 ®」在 Ⅲ 期临床中使 68% 的患者运动功能得到改善，并且正在接受美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审评，这显示出一品红在基因疗法研发与儿科药物创新方面的显著成果。

具有显著优势，其 ADC 毒素 - 连接子技术平台 OptiDC 表现卓越。默沙东以 118 亿美元引进科伦博泰 7 款 ADC，其中 SKB264（TROP2 - ADC）在三阴乳腺癌治疗中，中位无进展生存期（mPFS）达到 12.8 个月。

的双抗协同免疫治疗平台具竞争力。其 PD - 1/CTLA - 4 双抗 IBI318 在肝癌 Ⅲ 期试验中，总生存期（OS）较对照组超出 6.3 个月，且墨西哥生产基地可有效规避 IRA 法案风险。

来源：鹏哥说财