摘要：2025年6月20日至22日，第68届日本肾脏学会年会（JSN）在日本横滨隆重召开。作为亚太地区肾脏病领域权威学术平台，本届年会吸引了全球顶尖专家学者共探前沿诊疗技术。本届盛会上，中国原研一类创新药泰它西普以10篇壁报中选的亮眼成绩成为焦点，4 位中国专家亲临
在复杂免疫性肾病治疗中，泰它西普正上演“一药破局多顽疾”！
2025年6月20日至22日，第68届日本肾脏学会年会（JSN）在日本横滨隆重召开。作为亚太地区肾脏病领域权威学术平台，本届年会吸引了全球顶尖专家学者共探前沿诊疗技术。本届盛会上，中国原研一类创新药泰它西普以10篇壁报中选的亮眼成绩成为焦点，4 位中国专家亲临现场解读研究成果，从IgA肾病到狼疮性肾炎等复杂病例，全方位展示了中国原研靶向创新药在免疫性肾病治疗领域的创新突破。接下来，本频道将聚焦北大荒集团总医院王雪晖教授、西安交通大学第一附属医院牛丹教授、西安高新医院张沛教授和大庆油田总医院张洪波教授四位专家成果，带您一同见证中国智慧如何为全球肾脏病治疗格局注入全新活力！
图：第68届JSN现场照
中国原研方案闪耀国际舞台！
华夏专家现场解读免疫性肾病治疗新成果
北大荒集团总医院王雪晖教授：泰它西普在合并慢性乙肝的IgA肾病中展现良好疗效与安全性
王雪晖教授带来的研究聚焦于泰它西普在合并慢性乙肝的IgA肾病中的应用（编号：P-220）。该研究对1例52岁男性患者采用泰它西普240mg皮下注射，1次/周，联合口服抗乙肝病毒药物治疗24周，并监测各项指标变化。治疗3个月后，患者24小时尿蛋白定量从8.99g降至3.21g，6个月后进一步降至1.47g，血清白蛋白显著升高，肾功能保持稳定。同时，治疗期间乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）荧光定量聚合酶链反应（PCR）始终维持在正常范围，未出现肝损伤或乙肝病毒复发现象。该患者案例提示，泰它西普在合并乙肝的复杂病例中仍能显著降低尿蛋白，且安全性良好，为这类高风险患者的治疗打开了新思路。
图：关键研究结果（治疗前后白蛋白和24小时蛋白尿水平变化折线图）
图：王雪晖教授现场照（左一）
西安交通大学第一附属医院牛丹教授：泰它西普在肾病综合征型IgA肾病中疗效显著
牛丹教授则分享了泰它西普在肾病综合征型IgA肾病中的应用效果（编号：P-229）。该研究纳入3例表现为肾病综合征的IgA肾病患者，给予泰它西普160mg皮下注射，1次/周，联合小剂量泼尼松或其他免疫抑制剂治疗2-6个月。研究结果显示，治疗4-8周时，3例患者血清白蛋白均升高至30g/L以上，蛋白尿水平下降超过50%，其中1 例患者第4周时血肌酐降至正常。后续随访中，患者蛋白尿持续下降，血肌酐保持稳定，3例患者治疗过程中均未出现严重不良反应。该研究提示，泰它西普在肾病综合征型IgA肾病中展现出快速降低蛋白尿、改善肾功能的潜力，且安全性可控，有望为这类进展风险高的患者提供有效治疗选择。
图：牛丹教授现场照（图一独立展示、图二参与交流）
西安高新医院张沛教授：泰它西普治疗12周快速显著改善狼疮性肾炎活动
张沛教授在其壁报中，分享了泰它西普联合激素治疗狼疮性肾炎的临床疗效（编号：P-059）。该研究纳入1例IV型狼疮性肾炎患者，给予泰它西普160mg皮下注射，1次/周，联合口服糖皮质激素25mg，吗替麦考酚酯胶囊0.5g bid 的治疗方案。研究结果显示：12周治疗后患者肾功能恢复、尿蛋白转阴、补体水平升至正常、系统性红斑狼疮疾病活动度评分（SLEDAI）显著降低，从14分降至0分。该案例表明泰它西普通过抑制B淋巴细胞的分化成熟，使狼疮性肾炎快速达到完全缓解，同时助力激素快速减量，避免了高剂量激素暴露的副作用，改善患者长期预后与生活质量，为狼疮性肾炎的靶向治疗提供了重要的临床参考。
图：张沛教授现场照（图一、图二左二），正在讲解泰它西普研究
大庆油田总医院张洪波教授：泰它西普为SLE合并IgG4相关肾病提供安全新解法
张洪波教授的研究主要探讨泰它西普治疗系统性红斑狼疮（SLE）合并IgG4相关肾病的的疗效和安全性（编号：P-060）。该研究采用泰它西普160mg皮下注射，1次/周，联合糖皮质激素及环磷酰胺的治疗方案，对1例75岁女性患者进行干预。研究显示，治疗后四个月，患者抗双链DNA（ds-DNA）抗体降低超过87%，24小时尿蛋白量降至正常范围，补体C3、C4恢复正常，SLEDAI评分从16分显著降低至2分，且糖皮质激素用量明显减少。值得关注的是，患者治疗期间未出现感染、皮疹等不良反应。该研究为老年复杂病例的治疗提供了兼顾疗效与安全性的临床用药参考。
图：关键研究结果（图一为抗ds-DNA抗体下降超过87%，图二为尿蛋白和血清白蛋白的变化）
图：张洪波教授现场照（图一、图二右二），正与国际同行交流肾病治疗方案
聚焦肾病靶向治疗，创新药也能讲好中国故事！
时代突围点燃星星之火
“讲好中国故事”不仅仅是文化传播的需求，更是在高质量发展与构建国际话语权的时代命题下，发展新质生产力、突破技术壁垒的核心使命。尤其在生物医药领域，当跨国药企长期主导“First in Class”创新格局时，中国科研团队正以自主研发为矛，以临床需求为盾，在全球医药赛道上开辟出独特的创新路径。而泰它西普，正是这场突围战中极具代表性的先锋力量。
泰它西普作为中国企业自主研发的创新靶向生物药，自启动研发项目起，就承载着打破进口药垄断、填补国内技术空白的使命。历经多年攻关，泰它西普不仅成功通过系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿关节炎（RA）两大适应症审批，在自身免疫疾病治疗领域站稳脚跟。近期更是迎来第三项适应症，于上月27日正式获批用于治疗成人全身型重症肌无力（gMG），实现了从免疫疾病到神经疾病领域的跨越。这种“多点开花”的治疗潜力，不仅彰显了药物本身的广阔应用前景，更印证了中国原研药研发的深厚实力。
现场热议：中国方案叩响新时代靶向治疗之门
在横滨会场热烈的学术交流氛围里，中国专家登台分享的环节，成为本届JSN年会极具张力的思维碰撞场。王雪晖教授等专家将泰它西普治疗IgA肾病伴复杂合并症、狼疮性肾炎、SLE合并IgG4相关肾病等研究数据，以详实的图表与临床案例的真实获益串联呈现，迅速引发国际同行聚焦。亚太肾脏病领域多位权威专家接连提问，围绕“既要突破传统治疗，又得解决真实世界里并发症多元、长期预后管理等问题”与中国专家展开探讨。中国团队立足临床需求，以本土研发为根基，阐释了泰它西普如何突破传统免疫抑制剂的局限、为中国乃至全球人群提供精准方案。现场的讨论声中，既有对中国创新药实力的好奇，更包含着对中国方案为全球免疫肾病治疗事业所做贡献的认可。
从中国到日本所跨过东海的一小步，却是在世界树立中国生物制药话语体系的一大步。这场跨越语言的学术对话，正让中国原研创新从国际同行眼中的数据成果，转变为全球肾病领域可触摸的未来方向。
双靶协同，A+B筑造无限可能
为何泰它西普能够在多种疾病治疗领域展现出巨大潜力？答案在于其独特的作用机制：B细胞活化因子/增殖诱导配体（BLyS/APRIL）系统。该机制不仅是泰它西普的核心竞争力，更是在靶向药研发史上树立了里程碑式意义。BLyS与APRIL能够与B细胞表面的受体相结合，推动B细胞分化并维持功能。一旦二者表达异常，就会成为自身免疫疾病的重要诱因。相较于单靶点药物，泰它西普通过双靶协同，能够更全面地调节B细胞的异常活化与增殖。这种创新机制不仅为SLE、RA、gMG提供了全新治疗方案，更为后续IgA肾病、原发性膜性肾病等适应症的开发奠定了坚实基础，也让世界看到中国研发团队的创造力与想象力。
结语
在本届JSN上，泰它西普以IgA肾病伴复杂合并症、狼疮性肾炎、SLE合并IgG4相关肾病等多项临床成果，再次成为全球关注的焦点。一次次国际舞台的亮相，一场场学术思想的碰撞，泰它西普正以实力为笔、以创新为墨，持续向世界讲述中国靶向药研发的精彩故事，更见证着中国生物医药从跟跑者到引领者的华丽蜕变。随着临床证据的持续积累，泰它西普正逐步成为一张闪亮的“中国名片”，证明中国原研药不仅能满足本土患者需求，也有望为全球肾脏病治疗贡献核心方案！
“此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息，不代表平台立场”
来源：医学界