摘要：科兴制药（688136.SH）6月10日晚间发布公告，宣布拟以1500万元将全资子公司深圳同安医药有限公司（下称“同安医药”或“标的公司”） 100%股权悉数转让。

科兴制药（688136.SH）6月10日晚间发布公告，宣布拟以1500万元将全资子公司深圳同安医药有限公司（下称“同安医药”或“标的公司”） 100%股权悉数转让。

这家曾在上市后净利持续下滑、一度陷入亏损泥潭的企业，为何在2024年刚实现扭亏就果断出手？这场交易不仅是剥离非主业资产的 “减负行动”，更预示着科兴制药将集中火力深耕生物医药赛道，有望为2025年带来利润总额与现金流的双重提升。

在此关键节点，科兴制药的成长潜力究竟几何，成为资本市场与行业共同关注的焦点。

符合公司战略发展规划

同安医药成立于2018年5月，注册资本为1000万元，经营范围包括投资兴办实业，国内贸易，经营进出口业务，药品的技术开发、技术转让、技术咨询及技术服务，开办药品生产与销售。

转让公告显示，截至2024年底，标的公司总资产为97万元，净资产为-827.68万元，2024年净利润为-181.53万元。

据了解，同安医药原主要业务系受科兴制药的委托开展克癀胶囊的生产。科兴制药克癀胶囊已转由公司自行生产，近年来同安医药未再实际开展业务，目前其主要持有维C银翘片等19个中药品种共20个药品的批准文号。

“标的公司目前持有的药品批件与公司目前的核心业务布局等方面具有一定差异，后续如开展业务运营需要较长周期的投入与资源配置。公司出售同安医药股权，有利于公司持续聚焦生物医药赛道，提高核心竞争力，降低经营风险，符合公司长远的战略发展规划”，科兴制药表示，本次交易完成后，预计将使公司2025年利润总额和现金流有所增加，最终数据以审计结果为准。

经济导报记者了解到，科兴制药聚焦生物医药赛道，主营业务是重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售。目前已上市的主要自有产品有注射用人干扰素α1b（赛若金）、人促红素注射液(CHO细胞)（依普定）、人粒细胞刺激因子注射液（白特喜）、酪酸梭菌二联活菌散/胶囊（常乐康）、克癀胶囊中成药、恩替卡韦片（赛甘苏）六种。

值得注意的是，依普定、赛若金为一线临床用药，行业龙头产品。北京国药诚信的数据结果显示，2024年“赛若金”国内短效注射用人干扰素的市场占有率保持排名第一，“依普定”在国内人促红素的市场占有率排名第二。

此外，科兴制药还有16款引进产品，涉及肿瘤、糖尿病、自体免疫疾病等重点疾病领域。其中，引进的注射用紫杉醇（白蛋白结合型）欧盟区域的销售带动了公司2024年度海外收入实现较大增长。

净利连续下跌后扭亏

科兴制药于2020年12月上市，上市前的三年（2017年至2019年），公司业绩稳步增长，净利润从0.59亿元增至1.6亿元。

然而上市后，科兴制药净利开始下滑。年报数据显示，2020年、2021年公司归母净利润分别为1.39亿元、0.96亿元，分别同比下跌12.94%、30.67%。等到2022年、2023年，公司归母净利润更是跌至负值，分别亏损0.9亿元、1.9亿元，下跌193.61%、110.74%。

直至2024年科兴制药才扭亏为盈，报告期内实现营收14.07亿元，归母净利润0.31亿元。然而盈利水平还远远不及公司上市之前。

经济导报记者获悉，科兴制药于上市初期明确了“创新+海外商业化”的发展战略。在创新药方面，公司目前在研项目十余项，多条管线采取中美双报策略并获批临床，包括GB05人干扰素α1b吸入溶液和GB18肿瘤恶病质药物等。其中，肿瘤恶病质管线（GB18）格外引人注目。

据悉，GB18是一种针对GDF15（生长分化因子15）靶点的创新型药物，专门用于治疗肿瘤恶病质。对标全球领先同靶点同适应证辉瑞管线Ponsegromab，公司GB18管线临床前数据显示明显的差异化优势。目前，GB18已完成了国际专利布局，并已获得国家药监局IND批件及美国FDA的IND批件。

在海外商业化方面，公司也取得了一定进展。年报显示，2024年公司海外销售收入达到2.24亿元，同比增长61.96%，主要得益于白蛋白紫杉醇在欧盟区域的销售增长。

2024年，科兴制药位于济南的白蛋白紫杉醇生产线获得了欧州药品管理局GMP证书、欧盟委员会（European Commission）上市批准，并于获得上市批准的次月即开始在欧盟、英国法规市场实现销售。截至目前，已向加拿大、巴西、阿根廷、新加坡等国家提交了注册。

针对创新药研发进度及海外出口情况，经济导报记者尝试致电科兴制药询问，但截至发稿未能打通。

来源：大众新闻-大众日报