摘要:前列腺癌(PCa)是全球男性发病率最高的一种实体恶性肿瘤,尽管有多种类型的疗法可延缓疾病进展,但大多数肿瘤最后都会发展为去势抵抗性前列腺癌(CPRC)或转移性去势抵抗性前列腺癌(mCPRC),这也是导致PCa患者死亡的重要原因。临床上延长PCa患者的生存期的方
前列腺癌(PCa)是全球男性发病率最高的一种实体恶性肿瘤,尽管有多种类型的疗法可延缓疾病进展,但大多数肿瘤最后都会发展为去势抵抗性前列腺癌(CPRC)或转移性去势抵抗性前列腺癌(mCPRC),这也是导致PCa患者死亡的重要原因。临床上延长PCa患者的生存期的方式主要有细胞毒性、镭-223化疗、摄入PARP抑制剂等,但这些治疗手段的组织选择性差、全身毒性高,且往往只能延长少于六个月的生存期,仍旧需要新型疗法的出现。
前列腺特异性膜抗原(PSMA)是一种具有具有叶酸酶和N-乙基-阿尔法连接酸性二肽酶活性的II型跨膜糖蛋白,在低分化、转移性和抵抗性的前列腺癌组织中的表达水平要远远高于其他非前列腺组织,且这种高表达与与PCa生存率的下降独立相关。由于这种对PCa的良好组织特异性,PSMA目前已成为整个PCa过程和解剖部位预后不良的独立生物标志物。
近年来,肿瘤靶向治疗相对于传统疗法展示出了显著的优越性,基于PSMA的PCa治疗也已取得了长足进展。例如,RLT通过放射性核素的电离生物学效应诱导细胞死亡,ADC通过药物细胞毒性诱导细胞死亡,细胞免疫疗法通过T细胞或NK 92细胞的抗肿瘤作用诱导细胞免疫疗法等。希望未来靶向PSMA治疗方法的开发能够为患者带来更多福音。
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如下图为在LNCAP细胞上关于此靶点的ICE测试数据:
来源:小猫说科学