星博学术 | 多不饱和脂肪酸(PUFAs)及其衍生物在男性生殖领域的临床研究历程精选(上)

B站影视 日本电影 2025-06-05 18:31 2

摘要:多不饱和脂肪酸(PUFAs)是脂肪酸的一大类别,不同于饱和脂肪酸(SFA)碳链中不含双键,碳原子通过单键完全饱和连接形成的分子构成,PUFAs是指含有两个或两个以上非共轭顺式双键的脂肪酸,碳链长度通常为16至22个碳原子。根据双键位置的不同,主要分为ω-3、ω

多不饱和脂肪酸(PUFAs)是脂肪酸的一大类别,不同于饱和脂肪酸(SFA)碳链中不含双键,碳原子通过单键完全饱和连接形成的分子构成,PUFAs是指含有两个或两个以上非共轭顺式双键的脂肪酸,碳链长度通常为16至22个碳原子。根据双键位置的不同,主要分为ω-3、ω-6、ω-7、ω-9 等类别,其中ω-3(包括α- 亚麻酸(ALA)、二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA),主要来源于大豆油、亚麻籽油和深海鱼虾类) 和 ω-6 (包括亚油酸(LA)和花生四烯酸(ARA),主要来源于玉米油、芝麻油和葵花籽油)在机体中发挥着重要作用。

具体来说,PUFAs的生理功能包括:

1、调节脂代谢:降低血液中的胆固醇和甘油三酯水平,减少动脉粥样硬化的风险;

2、促进生长发育:对胎儿和婴儿的大脑、视网膜发育至关重要;

3、抗炎和免疫调节:ω-3 脂肪酸具有抗炎作用,能够减少炎症反应;ω-6 脂肪酸则参与免疫反应,帮助身体对抗感染;

4、维持细胞膜功能:是细胞膜的重要组成成分,能够保持细胞膜的相对流动性,是维持物质运输、信号传递等过程的顺利进行的重要保障。

而在男性生殖领域,因为脂质是细胞膜的主要构成成分,同时ω-3 脂肪酸还承担着抗炎症、改善微循环等与精子发生质量密切相关的生理机能。因此PUFAs及其衍生物近年来正引发男性生殖领域相关工作者愈发浓厚的研究兴趣,也有相关研究不断报道。因此,我们这两期就通过检索pubmed已公开发表的SCI文献,并从中遴选了部分有关PUFAs及其衍生物在男性生殖领域的文献进行简要解读,以此管中窥豹,了解PUFAs在男性生殖领域的研究发展历程。各文献后均附有文献链接,感兴趣者可自取。

文献1:The fatty acid composition of phospholipids of spermatozoa from infertile patients

发布年份:1998

收录期刊:Molecular Human Reproduction

作者单位:比利时Ghent大学医院内科

研究目的:基于密度梯度分离技术,比较不同活力精子亚群(高活力/低活力)及精子头部与尾部的磷脂组成是否存在差异性,探讨其与精子功能和病理状态的联系。

研究方法:将33例精液样本分为正常组(8例,前向运动精子≥32%)与异常组(少精子症15例,精子浓度<15×10⁶/mL、弱精子症10例,前向运动精子<32%),使用47%/90%的密度梯度液分离高活力(47% 层)和低活力精子(90% 层),检测脂肪酸组成(PUFAs含量、SFA含量、ω-6/ω-3 比值),质膜平均熔点(衡量质膜流动性的指标,值越低代表流动性越好),脂肪酸氧化易感性这三项指标的组间差异。

研究结果:在脂肪酸组成方面,与正常组相比,异常组的PUFAs含量(以DHA为主)显著降低,且ω-6/ω-3 比值显著升高;在质膜平均熔点方面,各组的精子头部平均熔点均显著低于精子尾部熔点,且相较于正常组,异常组的质膜平均熔点显著升高;在脂肪酸氧化易感性方面,少精子组的氧化易感性显著高于正常组样本。

研究结论:少、弱精患者的精子中,PUFAs含量普遍较低,质膜流动性显著低于正常精子质膜,且质膜更易被氧化。人类精子亚群及其头部和尾部的磷脂组成差异可能与精子成熟度和生理功能差异有关。

原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9542967/

文献2:Decreased polyunsaturated and increased saturated fatty acid concentration in spermatozoa from asthenozoospermic males as compared with normozoospermic males

发布年份:2006

收录期刊:Andrologia

作者单位:伊朗Hamadan医科大学医学院临床生物化学系

研究目的:探讨弱精子症与正常精子症男性精子中磷脂脂肪酸组成差异,尤其是PUFAs与SFA的比例对精子功能的影响。

研究方法:将23例精液样本分为正常精子组(8例,前向运动精子≥32%)与弱精子症组(15例,前向运动精子<32%),使用薄层色谱法和气相色谱分析样本磷脂中的脂肪酸浓度,重点检测 PUFAs(如 DHA,ω-3)和SFA(如棕榈酸)的含量及两者的含量比例。

研究结果:弱精子症组的PUFAs含量显著低于正常精子组(其中DHA含量差异近 50%),而SFA含量显著高于正常精子组(约41%),即组间PUFA/SFA含量存在显著差异。

研究结论:弱精子症男性精子中PUFA 含量减少、SFA 含量增加,且 PUFA/SFA 比例显著降低,这可能是精子活力低下的重要原因。精子脂肪酸谱(尤其是 PUFA/SFA 比例)可作为弱精子症的辅助诊断指标,帮助评估精子功能。同时,增加富含PUFAs的食物(如深海鱼虾类)或保健品摄入,提升精子 PUFA 含量,可能是改善弱精子症患者精子活力的潜在手段。

原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16961570/

文献3:Impairment of spermatogenesis and sperm motility by the high-fat diet-induced dysbiosis of gut microbes

发布年份:2019

收录期刊:Gut

作者单位:广东工业大学生物医药与制药学院等

研究目的:探讨高脂饮食(HFD)诱导的肠道微生物群失调是否对精子发生和精子活力具有功能性影响。

研究方法:将 HFD 喂养或正常饮食(ND)喂养的雄性小鼠的粪便微生物移植到维持ND饮食的小鼠中,分析其肠道微生物、精子数量和活力。同时收集人类粪便/精液/血液样本,评估微生物群、精子质量和内毒素水平。

研究结果:将 HFD 组小鼠的肠道微生物移植到 ND 小鼠(HFD-FMT组)后,精子发生和精子活力显著下降,而移植 ND 组小鼠微生物则无此效应。微生物群分析显示,拟杆菌属和普雷沃氏菌属显著增加,这两者可能共同导致HFD-FMT小鼠的代谢性内毒素血症。此外,临床样本的肠道微生物分析显示,拟杆菌-普雷沃氏菌的丰度与精子活力呈强负相关,血液内毒素与拟杆菌丰度呈正相关。移植 HFD微生物还导致肠道T细胞和巨噬细胞浸润,以及附睾中促炎细胞因子显著增加,提示附睾炎症可能是精子活力受损的原因之一。RNA测序显示,HFD-FMT小鼠中参与配子减数分裂和睾丸线粒体功能的基因表达显著降低。

研究结论:高脂饮食诱导的微生物群失调与精子发生缺陷之间存在密切联系,其潜在机制包括内毒素升高、睾丸基因表达失调和局部附睾炎症。

原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31900292/

文献4:The Influence of Vitamin E and Omega-3 Fatty Acids on Reproductive Health Indices Among Male Workers Exposed to Electromagnetic Fields

发布年份:2022

收录期刊:Male Sexual and Reproductive Health

作者单位:伊朗德黑兰医科大学公共卫生学院职业卫生系等

研究目的:探讨补充维生素E和ω-3脂肪酸对汽车零部件制造厂工人生殖指标的影响,并评估电磁场暴露对特定性激素和精子参数的作用。

研究方法:参与者按双盲区组随机化方法分为四组(每组23人,共计92人),在补充剂摄入3个月前后分析其精液参数和性激素水平,并通过美国职业安全与健康研究所推荐的方法测量工人对低频磁场和电场的暴露水平。

研究结果:电场暴露对精子数量、形态和活力具有统计学显著的负面影响,提示职业性电磁场暴露会损害男性生殖功能。而维生素E和ω-3联合补充对精子形态和活力有显著改善作用,表明抗氧化剂与PUFAs的协同作用可能抵消部分电磁场诱导的生殖损伤。

研究结论:汽车制造工人的电磁场暴露与精子质量下降相关,而维生素E和ω-3脂肪酸的联合补充或将成为职业性生殖健康保护的潜在干预策略。

原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35172663/

【写在最后】

星博生物创立于2012年,是一家聚焦于男性生殖领域诊疗的高新智造企业,我们根植于生殖医学,汇聚行业成长力量,持续创新,为提高中国人的生殖健康水平而努力。作为国内AO法DFI检测的原研企业,星博基于传统流式AO法DFI检测在特殊样本检测能力不足与运营维保方面成本高昂方面的痛点,已实现AO染色样本检测平台的技术突破,即星博第二代荧光AO法DFI检测工作站。该工作站在保障检测效率与流式AO法DFI基本一致的前提下,大幅度提升了特殊精液样本的检测能力,同时具有设备成本低廉、维修保养简便的显著优势,是更加适于国内医疗机构的AO法DFI检测平台。

同时在质量控制方面,星博基于传统AO法DFI检测的质控痛点,将质量控制有机融入检测试剂、设备与分析软件的各个环节,成功研发“质控品+AI辅助纠错系统”的双重质量控制体系;以“工作站”的方式管理DFI检测的各个环节,从而实现DFI检测试剂、设备、操作与样本环节的全流程质量控制,使AO法DFI检测真正达到临床检验标准。

来源:医百健康指南

相关推荐