摘要：今天讲一种神秘的脑死亡疾病，这是一种很奇葩的遗传病，与HTT基因上的CAG片段重复有关。最诡异的是，我们每个人身上都有这种片段在重复，但只要你出生时重复次数在35次以下，就一辈子都不会得这种病，而36次以上就惨了，基本上到了中年就得倒霉。更扯淡的是，出生时重复

今天讲一种神秘的脑死亡疾病，这是一种很奇葩的遗传病，与HTT基因上的CAG片段重复有关。最诡异的是，我们每个人身上都有这种片段在重复，但只要你出生时重复次数在35次以下，就一辈子都不会得这种病，而36次以上就惨了，基本上到了中年就得倒霉。更扯淡的是，出生时重复次数越多，得病的年龄就越早，而且每多重复一次就会提前一年发病，这特么也太精确了吧！

是不是很邪门？所以每个人出生时都该好好去查下基因，要是35次以下就万事大吉，一辈子随便嗨皮。超过36次，那就要及早行乐，好好规划人生了。

这就是亨廷顿氏症，又叫亨廷顿舞蹈症，因为得了这病的人会不由自主地抽动，就像在跳舞一样。你想象一下，一个好端端的中年人，突然手指开始抖，然后慢慢全身都开始抽搐，动作越来越大，根本控制不住。就像被谁用无形的线在操控一样，看着都吓人。

更令人心碎的是，这病不但折磨患者的身体，还会逐渐侵蚀他们的大脑。他们的性格可能变得特别暴躁，记性越来越差，脑子也越来越不好使。原来会弹钢琴的，可能连简单的曲子都弹不了了；以前是工程师的，可能连简单的加减法都算不清楚了。最后，脑细胞会慢慢死掉，连说话和自己吃饭穿衣都成问题。

最让人受不了的是，这病有一半的几率会遗传给下一代。你说这病人看着自己的孩子长大，心里得多难受啊？整天琢磨着：我的孩子会不会也遗传了这个该死的基因？他们会不会也在四五十岁的时候就重蹈我的覆辙？这特么简直就是一家人的噩梦！

说个真实的例子，美国有个特别有名的民谣歌手叫伍迪·格思里，创作了《这是你的土地》等经典歌曲。结果这哥们儿就得了这病，最后15年啥也干不了了，55岁就走了。更惨的是，他8个孩子中有两个女儿也因为这病死了，你说这得多悲剧！

不过最近可算是有好消息了！哈佛、麻省理工那帮科学家终于整明白这病是咋回事了，而且发现了这病还挺有规律。他们这研究可不简单，研究了100多个人的50万个脑细胞，最近发表在1月16日顶级期刊《细胞》上。

下面我就给大家掰扯掰扯这个发现到底多牛：

原来这个CAG片段是个很特别的DNA密码子，由三个碱基胞嘧啶(C)、腺嘌呤(A)和鸟嘌呤(G)按特定顺序排列，就像计算机里的代码一样。

每个CAG密码子都会被翻译成一个叫谷氨酰胺的蛋白质，CAG重复次数越多，谷氨酰胺也就越多，如果重复次数超过临界值，蛋白质结构就会出现异常，进而影响细胞功能。

正常人出生时这段代码可能会重复20到35次，这是初始值，一旦初始值超过36次，那就彻底完犊子了。

科学家发现，这玩意儿简直就是个生物定时炸弹！最开始几十年看着没事儿，但CAG的重复次数在慢慢增加。等它到了70-90次的时候，事情就开始不对劲了，复制速度会突然加快，没几年就蹿到150次。

150次就是最关键的阈，一旦达到，那就彻底完蛋了！细胞里一堆基因都开始失控，就像公司财务系统崩溃了一样，账目全乱了。没几个月，脑细胞就开始死亡。这过程根本刹不住车，后面CAG重复次数会蹭蹭往上涨，直到300、500，甚至800次，患者病情也会不断加重直至死亡。

最绝的是，科学家发现就算病人已经开始出现症状，他90%的脑细胞其实还是健康的！这就意味着，要是能想办法阻止CAG的疯狂复制，没准还真能治好这病，哈佛和麻省理工现在正在为此努力。

所以科学家们现在总算摸清楚亨廷顿舞蹈症的套路了：

出生时CAG重复少于35次的，就跟中了彩票似的，一辈子都不用担心了。

36次以上就得当心了，40-50岁左右会发病，而且重复次数每多一次，发病年龄就可能提前一年。

等CAG重复到80次，这玩意儿就开始失控，到150次就彻底崩盘，脑细胞开始死亡，没几年人也就没了。

以前医生们对这病一点办法都没有，就像看着定时炸弹倒计时，干着急。现在好了，总算知道这炸弹怎么咋回事了，可能很快就能研究出拆弹方法！

想想当年那个民谣歌手伍迪，要是生在现在，没准就有救了。这就是科技的力量啊，伙计们！

怎么样，终于搞懂是咋回事了吧？说白了就是基因里的一段密码疯狂复制，最后把脑细胞整崩溃了。不过现在科学家们找到病根，这可是给全世界亨廷顿病患者家庭带来的福音啊！

论文链接附在后面，有兴趣的朋友可以深入研究一下。

参考文献：

Handsaker, R. E., Kashin, S., Reed, N. M., Tan, S., Lee, W. S., McDonald, T. M., ... & McCarroll, S. A. (2025). Long somatic DNA-repeat expansion drives neurodegeneration in Huntington's disease. Cell, 188, 1-17. https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.11.038

来源：徐德文科学频道