摘要：CDE官方网站最新数据显示，妥拉美替尼联合维莫非尼用于既往接受过系统治疗的BRAF基因V600E突变的转移性肠癌，妥拉美替尼也成为国内首个纳入直肠癌三期临床试验的MEK抑制剂，基于之前的临床试验数据，这两种药物联合治疗的应答率达到了25%左右，中位无进展生存时

1、妥拉美替尼联合维莫非尼治疗肠癌被纳入突破性治疗

CDE官方网站最新数据显示，妥拉美替尼联合维莫非尼用于既往接受过系统治疗的BRAF基因V600E突变的转移性肠癌，妥拉美替尼也成为国内首个纳入直肠癌三期临床试验的MEK抑制剂，基于之前的临床试验数据，这两种药物联合治疗的应答率达到了25%左右，中位无进展生存时间达到了6个月以上，这两款药联合治疗肠癌的三期临床试验正在开展，招募适合患者入组用药！

2、全球首发抗体偶联药CMG901临床试验结果

2025年1月6日，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队在《柳叶刀肿瘤》发布临床研究成果，CGM901是一款靶向Claudin18.2的抗体偶联药，这款药在109名可评估疗效的胃癌患者中，确认的治疗应答率为29%，也就是29%的患者病灶缩小30%以上，疾病控制率为65%，Claudin 18.2高表达患者的治疗应答率为35%，疾病控制率为70%，中位无进展生存时间为4.8个月。

1、帕博利珠单抗在国内获批新适应症，用于乳腺癌辅助治疗

2025年1月13日，根据NMPA官网显示，靶向PD-1的免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗又一个适应症获批，用于高危早期激素受体阳性Her2阴性乳腺癌的辅助与新辅助治疗。这次获批是基于一项全球三期临床试验结果，意向治疗人群，帕博利珠单抗联合化疗在病理缓解率方面显著比安慰剂联合化疗更好，分别为24.3%和15.6%。

2、免疫治疗双子星治疗晚期肾癌平均总生存期超过3年

发布在国际知名医学期刊的一项临床试验结果表明，PD-1抑制剂纳武利尤单抗联合CTLA-4抑制剂伊匹单抗，在中、高危转移性肾细胞癌患者中展现出积极的疗效，患者的中位总生存时间达到了38.4个月，也就是超过了3年，中位无进展生存时间达到了11.1个月，此外相比其他临床试验用药，这两款药物治疗的相关不良反应发生率较低。

来源：癌度