患者招募 | 呼吸内科5项临床试验来啦，请转给需要的人~

摘要：目前，河南省肿瘤医院呼吸内科赵艳秋团队有5项关于晚期肺癌的临床研究正在进行，有需要的患者朋友欢迎电话咨询详情。

目前，河南省肿瘤医院呼吸内科赵艳秋团队有5项关于晚期肺癌的临床研究正在进行，有需要的患者朋友欢迎电话咨询详情。

一项评价GTA182在MTAP/lost的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的剂量递增和剂量扩展的I期临床研究（登记号 CTR20243795）。该研究已经通过我院伦理委员会的审查（CTMS 2024-484）。

入组条件

1. 年龄≥18岁，性别不限；

2. ECOG评分为 0 或 1；

3. 能够提供存档的和/或基线期的肿瘤组织样本，以满足中心实验室MTAP同源缺失检测的最低组织要求或能够提供研究者认可的既往二代基因测序；

4. 经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤，经标准治疗失败或不耐受，或无标准治疗方案。优先纳入但不限于以下瘤种：非小细胞肺癌、胸膜恶性间皮瘤、胰腺癌、头颈鳞癌、食管癌、膀胱癌和恶性周围神经鞘瘤；

5. 根据RECIST v1.1标准至少有一个可测量病灶（＞10mm）。

注：满足以上报名条件的受试者是否符合所有入选条件最终将由研究医生决定

联系方式

肿瘤内科赵艳秋研究团队

如需了解本研究详细情况请联系以下医生：

南丹妮：18037671033

刘杰：18103857302

一项H002胶囊治疗EGFR C797S敏感突变非小细胞肺癌I/Ⅱ期临床研究（登记号 CTR20221554）。该研究已经通过我院伦理委员会的审查（CTMS 2022-188）。

入组条件

1. 年龄≥18岁周岁，性别不限；

2. ECOG评分为 0 或 1；

3. 受试者诊断为NSCLC，且必须携带一种或多种已知与EGFR-TKI敏感性相关的EGFR阳性突变EGFR敏感突变阳性（有C797S突变）；

4. 根据RECIST v1.1标准至少有一个可测量病灶（＞10mm）。

一项注射用重组抗 EpCAM 和 CD3 人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究（登记号CTR20221949）。该研究已经通过我院伦理委员会的审查（CTMS 2023-060）。

入组条件

1. 年龄＞18 岁且≤75 岁，性别不限；

2. 经组织学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌，至少接受过一线系统性抗肿瘤治疗后进展的患者（包括局部胸水进展或控制不佳）；

3. 需要胸腔灌注治疗的恶性胸水（恶性胸水需经组织学或细胞学诊断），胸水为中等或中等量以上（B 超坐位胸水深度≥4 cm，且实际胸水引流量≥500 mL），且研究医生判断需要临床干预。

注：满足以上报名条件的受试者是否符合所有入组条件最终将由研究医生决定。

联系方式

肿瘤内科赵艳秋研究团队

如需了解本研究详细情况请联系以下医生：

南丹妮：18037671033

刘文静：15238311663

一项JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌的随机、阳性对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验（登记号 CTR20241931）。该研究已经通过我院伦理委员会的审查（CTMS 2024-291）。

入组条件