摘要：1月8日晚间，三诺生物发布公告称，公司于近日收到欧盟公告机构TÜV Rheinland德国莱茵的通知，公司自主研发的“持续葡萄糖监测系统”产品在原有的欧盟Medical Devices Regulation（EU）2017/745（简称“MDR”）认证中新增了

证券日报网讯 1月8日晚间，三诺生物发布公告称，公司于近日收到欧盟公告机构TÜV Rheinland德国莱茵的通知，公司自主研发的“持续葡萄糖监测系统”产品在原有的欧盟Medical Devices Regulation（EU）2017/745（简称“MDR”）认证中新增了2岁—17岁的适用人群。

（编辑 任世碧）

来源：证券日报