摘要：近年来，新的联合治疗趋势，如与癌症疫苗联合治疗已经超越了人们的预期。肿瘤特异性抗原（tumor specific antigens, tsa）又称新抗原，是肿瘤细胞由于基因组突变而产生的自体抗原。与传统疫苗相比，新抗原疫苗具有以下优势：
近年来，新的联合治疗趋势，如与癌症疫苗联合治疗已经超越了人们的预期。肿瘤特异性抗原（tumor specific antigens, tsa）又称新抗原，是肿瘤细胞由于基因组突变而产生的自体抗原。与传统疫苗相比，新抗原疫苗具有以下优势：
01能有效刺激、增强和多样化抗肿瘤T细胞反应，最大限度地提高治疗特异性，克服免疫耐受。
02与主要组织相容性复合体（MHC）分子的强亲和力，可以阻止免疫细胞攻击患者的正常细胞，保证治疗的安全。
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可行性高，一般安全，易于制造。
目前，个体化肿瘤新抗原疫苗在临床试验中取得了重大进展，并在治疗各种癌症方面显示出有希望的结果。
新抗原DNA疫苗实现87.5%的三阴乳腺癌患者3年无复发生存
11月14日，《Genome Medicine》发表了华盛顿大学医学院研究人员利用新抗原DNA疫苗在三阴乳腺癌患者中的临床研究效果，87.5%的患者实现3年无复发生存。
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共18例患者接受了DNA 疫苗，这18例患者中有14例对至少一种新抗原有反应，随访36个月后，接种疫苗患者的无复发生存率（RFS）为87.5%。
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新抗原癌症疫苗GRANITE降低微卫星稳定型结直肠癌患者27%的疾病进展或死亡风险
GRANITE是美国生物技术公司Gritstone生产的个性化新抗原癌症疫苗，正在进行的2期GO-010研究（NCT05141721）中，评估了新抗原癌症疫苗GRANITE在微卫星稳定型结直肠癌（MSS-CRC）中的疗效。11月11日，Gritstone宣布了2 期中期数据：结果显示：与对照组相比，GRANITE降低了27%的疾病进展或死亡风险。
TG4050实现所有16例患者保持无病且未复发
TG4050是一种针对实体瘤开发的新抗原癌症疫苗，2024年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布了TG4050辅助治疗头颈癌的 I 期试验结果。结果显示：中位随访24.1个月后，所有 16 例患者均保持无病且未复发的状态，而对照组的16例患者中有3例患者复发。
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个性化新抗原疫苗GNOS-PV02使11例肝癌患者肿瘤出现缩小或消失
GNOS-PV02是一款个性化新抗原疫苗，2024年4月，《Nature》发表了GNOS-PV02联合PD-1抑制剂pembrolizumab（帕博利珠单抗）治疗肝细胞癌（HCC）的1/2 期研究数据结果。结果显示：36例患者中有30.6%的患者肿瘤出现缩小或消失，也就是11例患者产生客观缓解，其中3例患者实现完全缓解（CR），8例患者实现部分缓解（PR），8例患者中有2例患者的靶病灶分别缩小44%和59%，中位总生存期（mOS）长达19.9个月。
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值得庆幸的是，目前癌症疫苗临床试验正在全国范围内寻找患者，临床试验对于传统疗法无效或疗效较差的患者来说，可能带来新的希望和治疗机会，并能大大减轻家庭经济负担。患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，病历资料审核通过后可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家医学部（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。
结语
肿瘤新抗原疫苗作为一种个体化治疗方法，在癌症治疗领域具有巨大的潜力，但仍需要更多的研究和开发来提高其疗效和应用。随着肿瘤-免疫相互作用研究的深入，新抗原疫苗的设计、开发和应用必将迅速发展，将为未来的癌症治疗带来新的革命。
1.https://link.springer.com/article/10.1007/s10238-024-01436-7
2.https://genomemedicine.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13073-024-01388-3
3.https://ir.gritstonebio.com/news-releases/news-release-details/gritstone-bio-announces-strengthening-maturing-phase-2-pfs-data
4.https://www.transgene.fr/wp-content/uploads/20240209_AACR2024_TG4050_poster.pdf
5.https://www.nature.com/articles/s41591-024-02894-y
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来源：康和源免疫之家
