只需每月一针!持久降血脂,FDA批准“first-in-class”反义寡核苷酸疗法

B站影视 2024-12-20 06:54 2

摘要:今日,美国FDA宣布批准Ionis Pharmaceuticals所开发的"first-in-class"反义寡核苷酸(ASO)疗法Tryngolza(olezarsen),用于作为饮食控制的辅助治疗,以降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯

转自:药明康德

今日,美国FDA宣布批准Ionis Pharmaceuticals所开发的"first-in-class"反义寡核苷酸(ASO)疗法Tryngolza(olezarsen),用于作为饮食控制的辅助治疗,以降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯(TG)。

FCS是一种罕见的遗传性疾病,会导致机体无法有效分解血液中的脂肪(甘油三酯)。正常的甘油三酯水平应低于150 mg/dL,而超过500 mg/dL则被视为严重升高(重度高甘油三酯血症)。FCS患者的甘油三酯水平可能高达数千,极高的甘油三酯水平会引发严重的腹痛、急性胰腺炎以及皮肤脂肪沉积(黄色瘤)。其中,急性胰腺炎尤为危险,可能威胁生命。FCS的症状可能在婴儿期出现,但部分患者直到成年后才会发病。该疾病的发病率预计为每百万人中1至10例。

此次olezarsen获FDA批准主要基于Balance临床3期试验的结果。这项研究为随机双盲、安慰剂对照的3期临床试验。患者每四周接受一次80 mg(22人)、50 mg(21人)olezarsen或安慰剂(23人)皮下注射治疗,持续53周。

分析显示,在olezarsen治疗组中,从基线到第6个月,TG水平的平均百分比降幅为42.5%,而安慰剂组未表现出类似的下降趋势。从基线开始,TG水平的中位百分比变化和绝对变化显示,在为期12个月的治疗期间,olezarsen具有持续而稳定的降低患者TG效果。

▲Olezarsen能够强效持久降低FCS患者的空腹TG(图片来源:参考资料[3])

之前公布于《新英格兰医学杂志》上的试验结果显示,经安慰剂调整后的载脂蛋白C-III(apoC-III,一种在肝脏中产生的调节血液中TG代谢的蛋白)的降幅在接受治疗6个月时为74%,在12个月时为81%。

▲Olezarsen能够强效持久降低FCS患者的apoC-III(图片来源:参考资料[3])

此外,与安慰剂相比,接受olezarsen治疗的患者在12个月期间发生的急性胰腺炎(AP)事件显著减少。安慰剂组发生了11次AP事件,而80 mg olezarsen剂量组只发生了1次,50 mg剂量组也只发生了1次。此外,与安慰剂相比,使用olezarsen后距首次AP发作的时间大幅延长,80 mg剂量组为1年,50 mg剂量组为102天,安慰剂组为9天。经安慰剂调整后,接受olezarsen治疗的患者自基线至12个月期间的全因住院率降低了84%。

▲Olezarsen能够大幅减少和延后FCS患者的急性胰腺炎发作(图片来源:参考资料[3])

安全性方面,olezarsen组的安全性和耐受性良好,没有出现与olezarsen相关的严重治疗伴发不良事件(TEAE)。最常见的不良事件(AE)是COVID-19、腹痛和腹泻。在接受80 mg olezarsen治疗的患者中,有14%出现了严重的AE;在接受50 mg olezarsen治疗的患者中,有19%出现了严重的AE;在接受安慰剂治疗的患者中,有39%出现了严重的AE。

▲治疗期间发生的不良事件表(图片来源:参考资料[3])

Olezarsen是一种反义寡核苷酸疗法,旨在抑制机体产生apoC-III。美国FDA于2023年第1季度授予了olezarsen治疗FCS的快速通道资格,并于今年2月授予该疗法孤儿药资格和突破性疗法认定(BTD),6月授予优先审评资格。此外,评估olezarsen治疗重度高甘油三酯血症(sHTG)患者的三项3期临床试验CORE、CORE2和ESSENCE均已完成入组,试验结果预计在2025年下半年公布。

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参考资料:

[1] FDA approves drug to reduce triglycerides in adult patients with familial chylomicronemia syndrome. Retrieved December 19, 2024 from https://www.fda.gov/drugs/news-events-human-drugs/fda-approves-drug-reduce-triglycerides-adult-patients-familial-chylomicronemia-syndrome

[2] Ionis announces olezarsen FCS New DrugApplication accepted for Priority Review and enrollment in Phase 3 sHTG programcompleted. Retrieved June 25, 2024 from https://www.prnewswire.com/news-releases/ionis-announces-olezarsen-fcs-new-drug-application-accepted-for-priority-review-and-enrollment-in-phase-3-shtg-program-completed-302181549.html

[3] Stroes, E.S.G., et al. Olezarsen, Acute Pancreatitis, and Familial Chylomicronemia Syndrome. The New England Journal of Medicine. 2024. DOI: 10.1056/NEJMoa2400201.

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来源:新浪财经

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