金融界12月17日消息，三诺生物披露投资者关系活动记录表显示，公司自主研发的“持续葡萄糖监测系统”产品已于2023年9月28日获得欧盟Medical Devices Regulation (EU) 2017/745（简称“MDR”）认证，具备了进入欧盟市场的准入资格，可在认可欧盟CE MDR资质的国家进行销售，并已于2024年开始在eBay、Amazon等国际电商平台上销售。公司与意大利A. MENARINI DIAGNOSTICS S.r.l.达成独家经销合作，全资子公司三诺生物（香港）有限公司于2024年11月29日签署了为期7年的《经销协议》。目前，公司自研的“持续葡萄糖监测系统”产品已完成美国FDA的注册临床试验，后续注册申报工作正在有序推进中。摘要：三诺生物披露投资者关系活动记录表显示，公司自主研发的“持续葡萄糖监测系统”产品已于2023年9月28日获得欧盟Medical Devices Regulation (EU) 2017/745（简称“MDR”）认证，具备了进入欧盟市场的准入资格，可在认可欧盟CE
来源：金融界
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