STTT（IF=40.8）∣ 一线贝伐珠单抗联合mCAPOX/CAPIRI交替方案治疗不可切晚期CRC的多中心II期研究数据发布

摘要：2024年12月11日，江苏省肿瘤医院朱梁军教授和鲍军主任作为共同通讯作者、李晟及李小优教授作为共同第一作者，在国际权威期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（IF：40.8）在线发表题为“Alternating

2024年12月11日，江苏省肿瘤医院朱梁军教授和鲍军主任作为共同通讯作者、李晟及李小优教授作为共同第一作者，在国际权威期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（IF：40.8）在线发表题为“Alternating modified CAPOX/CAPIRI plus bevacizumab in untreated unresectable metastatic colorectal cancer: a phase 2 trial” （贝伐珠单抗联合改良CAPOX/CAPIRI交替方案一线治疗不可切除晚期CRC的多中心II期临床研究）的最新研究成果。

这项研究由江苏省肿瘤医院内科消化道肿瘤病区主任朱梁军带领团队历时三年余完成，研究得到了北京科创医学发展基金会的资助，相关成果于2024年6月在美国ASCO大会作壁报交流。研究结果表明，贝伐珠单抗联合改良CAPOX/CAPIRI交替使用，一线治疗不可切除晚期CRC患者，展现出非常好的抗肿瘤活性和可接受的安全性，中位PFS高达11.0个月，中位OS高达28.1个月，ORR高达73%。该高效低毒交替联合方案为更多晚期CRC患者带来了福音。有望成为未经治疗的不可切除的mCRC患者的一种新的选择。

对于无法切除的转移性CRC（mCRC）患者，目前的治疗标准包括一系列两药(FOLFOX/FOIFIRI)或三药(FOLFOXIRI) 化疗联合靶向药物方案，与联合贝伐单抗的两药化疗方案相比，联合贝伐单抗的三药化疗方案，可显著提高患者的生存率。然而，这种改善也带来了毒性和治疗费用增加的不利因素，因此，临床治疗需要在治疗效果、安全性和成本之间同时进行综合考量，权利平衡。

基于长期的临床实践和患者的综合需要，结合目前国内外权威指南推荐内容，我们团队创新性的设计了一种新的化疗加靶向方案：改良的卡培他滨和奥沙利铂、伊立替康（mCAPOX/CAPIRI）联合贝伐珠单抗的双周交替化疗方案。与三药联合贝伐珠单抗相比，该方案疗效相当。具有卡培他滨口服的便捷性、二药联合贝伐珠单抗交替化疗的协同性，潜在逆转肿瘤耐药的可能性。以较低的药物总剂量，取得与三药联合靶向相似的抗肿瘤活性，且安全性大幅度提升，治疗适应人群更广，治疗相关不良反应发生率更低等诸多优点。同时也明显减少了治疗相关费用，减轻患者经济负担，为国家节省了大量医保资金。

- 朱梁军教授 -

江苏省肿瘤医院内科消化道病区主任、主任医师，研究生导师；

中国医疗保健国际交流促进会消化道肿瘤多学科（MDT）分会常委兼副秘书长

中国医药教育协会腹部肿瘤结直肠癌分会委员；

中国医药教育协会疑难肿瘤专委会第二届常务委员；

中国医药教育协会肿瘤药物临床研究专业委员会委员；

中国临床肿瘤学会（CSCO）结直肠癌专家委员会常务委员；

中国临床肿瘤学会（CSCO）肝癌、神经内分泌肿瘤、临床研究专家委员会委员；

中华结直肠癌MDT联盟江苏分盟主任委员

江苏省肿瘤防治联盟大肠癌专家委员会副主任委员；

江苏省医师协会结直肠肿瘤专委会第二届委员会委员；

江苏省医师协会结直肠肿瘤专委会第二届委员会内科学组副组长；