三生国健双抗新药12.5亿美元授权辉瑞；诺和诺德CEO将辞职；龙沙集团与国药集团成功续约

摘要：诺和诺德(Novo Nordisk)首席执行官Lars Fruergaard Jorgensen于5月16日宣布辞职，该公司称此举归因于近期市场挑战。这家丹麦制药巨头表示，Jorgensen将在岗位上留任 “一段时间，以支持向新领导层的平稳过渡”。公司补充称，

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诺和诺德(Novo Nordisk)首席执行官Lars Fruergaard Jorgensen于5月16日宣布辞职，该公司称此举归因于近期市场挑战。这家丹麦制药巨头表示，Jorgensen将在岗位上留任 “一段时间，以支持向新领导层的平稳过渡”。公司补充称，目前正在寻找替代人选，并将在适当时候宣布结果。这一决定做出之际，诺和诺德的股价在过去一年中遭受重创，原因是迅速膨胀的肥胖症药物市场竞争加剧，以及其下一代疗法的试验结果令人失望。该公司股价目前较2024年年中下跌超过50%。

再生元（Regeneron）宣布，将通过破产拍卖以2.56亿美元收购基因检测公司23andMe。根据协议，再生元将获得23andMe的基因组学服务及1500万客户的个人与基因数据库。这家制药巨头表示计划利用这些数据助力药物研发。23andMe于今年三月申请破产保护。破产法院定于6月17日审议此项收购。再生元明确表示不会接手23andMe旗下Lemonaid Health业务。

诺基亚与风投公司Celesta Capital宣布，将启动双方合作的首个项目，成立利用下一代影像技术革新听力护理的公司Astranu。该公司剥离孵化自诺基亚，利用诺基亚贝尔实验室开发的专有集成光学相干断层扫描（iOCT）技术，旨在通过先进、非侵入式、高分辨率的三维成像技术，彻底改变耳部诊断护理。

全球手术机器人领域的领军企业直觉外科宣布，现任总裁Dave Rosa将晋升为首席执行官（CEO），这一任命将于2025年7月1日正式生效。与此同时，现任首席执行官Gary Guthart将转任直觉外科董事会的执行主席，而现任董事会主席Craig Barratt则成为首席独立董事。

美容、牙科与妇科应用领域高性能激光系统和能量设备企业Fotona宣布任命Jeff Duchemin为集团总裁兼首席执行官。Duchemin在全球医疗技术领域拥有数十年的领导经验，他曾在Becton Dickinson的介入手术和综合诊断解决方案部门担任高管职务，也曾任Harvard Biosciences的总裁兼首席执行官。他在推动收入增长方面的专业能力，包括有机增长和战略收购，将对推进Fotona的创新和全球业务版图扩张起到关键作用。

国药集团与瑞士龙沙集团合资设立的苏州胶囊有限公司续期二十年签约仪式在苏州工业园区举行。此次续约，双方将进一步深化合作，推动优势互补，进一步赋能园区生物医药产业发展，同时为中国空心胶囊行业的持续创新与国际化发展注入强劲动力。

华恒生物计划投资3.2亿元建设“人工智能精准发酵及蛋白质工程共享示范项目”。项目预计建设期为36个月，资金来源主要为自有或自筹资金。项目建设地点位于长丰县双凤经济开发区双凤路与颍州路交口东北角，占地面积64亩。项目具体建设内容包括新建生产车间、成品库、罐区、办公楼、研发楼、综合楼等。

九州通发布公告，其全资孙公司北京九州通科技孵化器有限公司作为有限合伙人认缴出资2299万元，与北京楚昌私募基金管理有限公司共同投资设立北京智汇九州创业投资合伙企业（有限合伙）。基金总规模达到2500万元。智汇九州创投将投资于药品、医疗器械、医美、抗衰等领域。

相达生物科技国际有限公司宣布成功完成3,400万美元的A轮融资。本轮募资为2019年以来亚洲诊断技术领域最大规模的A轮融资，由亚洲最大独立资产管理公司之一的惠理集团旗下私募基金领投，并获得多家专注于医疗健康的新投资者积极参与，现有全球投资者也继续跟投支持。

葵花药业公告，公司第五届董事会第七次会议审议通过《关于聘任高级管理人员的议案》，决定聘任肖淋担任公司副总经理职务，任期自董事会审议通过之日起至本届董事会届满之日止。

津药达仁堂-华为全面深化合作启动会在津药大厦召开。双方将充分利用各自优势和生态资源，共同建立中医药数智化生态圈。

产业动态

三生国健宣布，公司及关联方三生制药和沈阳三生共同授予辉瑞PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国大陆）的独家开发、生产、商业化权利。辉瑞保留通过支付额外付款获得在中国大陆商业化许可产品的权利。根据协议，辉瑞将支付12.5亿美元不可退还且不可抵扣的首付款，最高可达48亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款，以及根据授权地区产品销售额计算得到的两位数百分比的梯度销售分成。

国家药品监督管理局公告，轩竹生物自主研发的1类抗肿瘤新药吡洛西利片（商品名：轩悦宁）正式获批上市。这一创新药物针对HR+/HER2-乳腺癌，获批两个重要适应症。

石药开发的一款首创表皮生长因子受体(EGFR)抗体偶联药物(ADC)CPO301，已获FDA授予第三项快速通道资格，用于治疗不伴有EGFR突变或其他驱动基因改变(AGA)，且既往经含铂化疗和抗PD-(L)1抗体治疗后，出现疾病进展的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(Nsq-NSCLC)成年患者。

礼来公司（Eli Lilly）已投入高达13亿美元与韩国的Rznomics合作，并获得这家生物技术公司用于治疗听力损失的新型RNA编辑器。该协议将允许礼来利用Rznomics专有的反式剪接核酶技术，来解决遗传性感音神经性听力损失。根据合作条款，Rznomics将按照“共同批准”的计划负责早期研究，之后礼来将负责进一步的开发和商业化。除了合同付款（包括里程碑）外，Rznomics还将有权对可能从合作伙伴关系中获得的产品的“单独特许权使用费”。

葛兰素史克血癌治疗药物Blenrep的组合疗法已获得日本厚生劳动省的批准，并且该公司预计年内将获得更多批准。该公司称，这些组合疗法获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，这是Blenrep组合疗法的第二个重要批准。Blenrep组合疗法目前正在包括美国、欧盟、加拿大和瑞士在内的所有主要全球市场接受审评。

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Fujirebio Diagnostics公司的血液检测技术“Lumipulse”用于诊断阿尔茨海默病，成为首个获批的阿尔茨海默氏症血液检测设备。血液检测可以加快疾病的诊断，并使更多的人更容易获得治疗方法。

Nordic Bioscience推出nordicEndotrophin，一种全自动高精度检测方法，可在CAP/CLIA认证的Nordic Bioscience实验室中选择性地量化完整的77-氨基酸内生素信号激素。当与公司现有的产品线集成时，生物标志物测定证明了在纤维化和癌症研究中的预后效用。

Alamar Biosciences宣布扩大NULISAseq CNS Disease Panel 120检测组套的检测范围，将新型脑源性磷酸化tau（pTau）蛋白检测纳入其中。目前，升级版检测组套能够直接测定血液样本中脑源性pTau217、pTau181、pTau231和总tau (tTau) 蛋白，为神经退行性疾病研究提供前所未有的灵敏度和特异性。

Gene Solutions推出全新一代血液检测产品SPOT-MAS Lung。该产品融合人工智能 (AI) 和多组学分析技术，专为肺癌早筛而设计，尤其适用于传统筛查常常遗漏的无症状人群，以及出现症状但影像学检查结果不明确的患者。