摘要：泌尿肿瘤领域迎来重大突破，2025年1月8日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准厄达替尼片用于特定尿路上皮癌（UC）患者的治疗。该药物获批用于携带易感型成纤维细胞生长因子受体（FGFR）3基因变异、且既往接受至少一线含抗PD-(L)1期间或之后出现疾病进展
前言
泌尿肿瘤领域迎来重大突破，2025年1月8日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准厄达替尼片用于特定尿路上皮癌（UC）患者的治疗。该药物获批用于携带易感型成纤维细胞生长因子受体（FGFR）3基因变异、且既往接受至少一线含抗PD-(L)1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性UC成人患者。值此契机，医脉通特邀中山大学孙逸仙纪念医院及中山大学附属第五医院泌尿肿瘤学科带头人林天歆教授与厦门大学附属第一医院邢金春教授深入讲解晚期UC治疗现状及厄达替尼对UC治疗格局的影响。
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来源：医脉通泌尿外科
