摘要:一种让人头疼的肺病,过去十年里,几乎没有什么新药能治,眼睁睁看着许多人因为这个病,日子过得越来越难。这个病,医学上叫“特发性肺纤维化”,因为病情进展凶险,很多人把它叫做“不死的癌症”。
一种让人头疼的肺病,过去十年里,几乎没有什么新药能治,眼睁睁看着许多人因为这个病,日子过得越来越难。这个病,医学上叫“特发性肺纤维化”,因为病情进展凶险,很多人把它叫做“不死的癌症”。
现在,情况有了转机,一款叫“那米司特”的新药片剂,最近在国内获准使用了。这对于那些被这个病困扰的家庭来说,无疑是个大消息。十年没动静的领域,总算有了新的指望。
这个药,中美差不多同时用上了
以前,国外出了什么好药,咱们国内的病人常常要等上好几年才能用上,心里那个急啊。有时候,病等不及,人就没了。这种“新药迟到”的状况,一直是很多人心里的一个疙瘩。
这次不一样了。那米司特这个药,在美国那边批准后,不到两个星期,咱们国家药品监督管理局也批准了。这几乎是“同步”了,意味着中国的病人可以和美国的病人差不多时间用上最新的治疗方案。这在以前是不太敢想的事情,说明咱们国家在新药审批和引进的流程上,确实快了很多,把病人的需求放在了更重要的位置。
“不死的癌症”到底是个啥?
“特发性肺纤维化”,这名字听着就挺绕口。说白了,就是肺部组织不知道什么原因,自己开始变硬,像皮肤上结的疤一样,医学上管这个叫“纤维化”。
肺是干嘛的?是用来呼吸的。肺一旦变硬,弹性就差了,收缩和扩张的能力也就下降了,人吸进来的氧气就不够用。这个过程是不可逆的,只会越来越严重,所以才那么棘手。得病之后,人的平均存活时间只有两三年,这个数字比很多癌症还要低,所以大家才会给它起个“不死的癌症”这么个外号。名字里没“癌”,但给病人和家庭带来的痛苦,一点也不少。
它到底是怎么起作用的
对于特发性肺纤维化这种病,关键就是要想办法拖慢肺部变硬的速度。那米司特这个新药,就是冲着这个目标去的。
它是一种叫做“PDE4B抑制剂”的东西,这个词咱们不用深究。只需要知道,它能干两件事。第一,它可以减轻肺部的炎症反应,不让“火”烧得那么旺。第二,也是最关键的,它能直接延缓肺部组织变硬、结疤的过程。这种既能“灭火”又能“防硬化”的双重作用,是它区别于以往一些疗法的地方,也是医生们看好它的原因。
试下来效果怎么样?
一个药好不好,最终还是要看用在人身上效果如何。评价这个病,有一个很重要的指标,叫“用力肺活量”,通俗点说,就是看一个人使劲能吹出多少气。气吹得越少,说明肺的功能越差,病就越重。
在临床试验里,研究人员把病人分成几组。一组吃安慰剂,就是没有药效的“假药”,另外几组吃不同剂量的“那米司特”。过了一年再看,吃安慰剂的那组,用力肺活量平均下降了170毫升。而吃那米司特的两组,肺活量只下降了106毫升和122毫升。
这个数字说明,新药虽然不能让肺功能恢复原样,但它确实能明显减慢肺功能下降的速度。对于病人来说,肺功能下降得慢一点,就意味着能多一些自由呼吸的日子,生活质量也能维持得好一些。试验也表明,这个药的副作用在可接受范围内,大多数人都能耐受。
最后想说的是
新药的出现总是给人带来希望。面对像肺纤维化这样顽固的慢性病,治疗过程漫长且辛苦。您或者您身边的人,有和肺部疾病打交道的经历吗?对于这种新药的出现,您心里是怎么想的?
来源:老徐养生健康汇
