摘要：投资者提问：尊敬的董秘，公司重磅创新药JJH201501临床试验总结报告撰写已接近尾声，请问该药品的新药上市许可申请是否满足国家药品审评快速通道审批要求，公司是否准备提出快速审批申请？谢谢！
投资者提问：
尊敬的董秘，公司重磅创新药JJH201501临床试验总结报告撰写已接近尾声，请问该药品的新药上市许可申请是否满足国家药品审评快速通道审批要求，公司是否准备提出快速审批申请？谢谢！
董秘回答(吉贝尔SH688566)：
尊敬的投资者，您好！ 公司将在抗抑郁新药JJH201501完成III期临床试验后，按照有关规定申报NDA，有关后续申报工作的具体情况敬请关注公司披露的有关信息。 感谢您的关注！
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