摘要：10月27日，葛兰素史克（GSK）宣布与 Syndivia达成协议，获得一款用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床前ADC的全球独家开发及商业化权利。
10月27日，葛兰素史克（GSK）宣布与 Syndivia达成协议，获得一款用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床前ADC的全球独家开发及商业化权利。
根据协议，Syndivia将获得一笔首付款，以及总额高达2.68亿英镑的开发与销售里程碑付款，并将获得全球销售的分层特许权使用费。GSK将承担该ADC项目在全球范围内的开发、生产和商业化责任。
全球每年约有140万男性被诊断为前列腺癌，其中约10–20%在五年内会发展为晚期去势抵抗并伴有转移。对于癌症已进展至mCRPC的患者，靶向治疗选择有限，标准治疗在社区医疗机构中可及性差，且耐受性差、疗效有限。此类患者生存率低，五年生存率仅约30%，中位生存期约两年。
该新型ADC采用Syndivia专有的下一代GeminiMab偶联技术，在临床前研究中显示出增强的抗肿瘤活性及良好的安全性，具备同类最佳潜力。研究显示，该ADC在较高剂量下仍能显著缩小肿瘤，而不会相应增加严重副作用。该ADC有望为mCRPC患者提供一种可直接靶向肿瘤的治疗手段，填补当前治疗空白，并可在社区医疗机构中更广泛地使用。
GSK正在构建一个涵盖多种抗原和有效载荷的ADC、下一代小分子药物及T细胞衔接器等多元创新管线。这些不同机制的药物（如GSK’227与该新型ADC）使GSK能够在不同阶段和类型的前列腺癌中探索潜在治疗方案。
GSK全球肿瘤研发高级副总裁Hesham Abdullah表示：“前列腺癌是GSK重点拓展的疾病领域之一。该ADC的加入进一步巩固了我们在肿瘤靶向技术方面的优势，包括我们已有的B7-H3靶向ADC GSK’227。”
Syndivia首席执行官Sasha Koniev表示：“我们很高兴GSK将在全球范围内推进该项目。该协议体现了我们GeminiMab ADC平台的价值，也为满足患者迫切未竟医疗需求带来了希望。”
Syndivia是一家专注于设计和开发创新抗体-药物偶联物的生物技术公司。其专有技术可打造具有优化治疗特性的下一代ADC，旨在扩大癌症患者的用药选择。
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来源：谈情说爱