摘要：短短半个月，20多个印度孩子先后没了呼吸，只是喝了当地买的止咳糖浆后，最后查出来是肾衰竭。

短短半个月，20多个印度孩子先后没了呼吸，只是喝了当地买的止咳糖浆后，最后查出来是肾衰竭。

更吓人的是检测结果，这些糖浆里的工业溶剂“二甘醇”，含量比安全标准高了快500倍！

要知道，二甘醇本来是加在防冻液里的，人喝了伤肾。

但这不是第一次了。

2023年冈比亚70个孩子、2022年印度尼西亚20个孩子，都是死在印度产的“毒糖浆”手里。

印度不是号称“世界药房”吗？怎么连瓶孩子喝的止咳药，都成了夺命毒药？

说出来你可能不信，这些有毒糖浆的问题，从原料采购时就暴露在阳光下。

涉事的Sresan药厂在印度泰米尔纳德邦，为了省成本，他们买原料时专挑便宜的！

本该用“药用级”原料，他们偏偏买“工业级”。

这东西常用来做防冻液、化妆品，根本不能进药品生产线。

更离谱的是，他们连供应商有没有“药品生产许可证”都不看，就这么连续买了三年。

为啥能这么随意？

因为印度的原料药供应链本身就乱。

印度60%的原料药要靠进口，其中70%来自中国，很多小药厂为了绕开进口监管，会找中间商买廉价工业原料。

2024年印度政府其实要求过“药企每年要查一次供应商资质”，但Sresan这种小厂根本没执行，监管也没盯上。

更糟的是，药品从工厂到孩子手里，要经过五六个中间商。

从省仓库到市批发，再到乡镇小药店，全程没个“电子追溯码”。

等发现药有问题时，已经有几百瓶流到了市场，想全追回来根本不可能。

印度管药品的体系，说难听点就是“各管各的”。

中央有个“中央药品标准控制组织”（CDSCO），只负责定规矩，具体查工厂、看资质的活儿，全归各个邦自己管。

这就导致规矩不一样，泰米尔纳德邦要求药厂每季度交生产记录，中央邦却只要求每年交一次。

Sresan药厂正好在泰米尔纳德邦，可当地的检查员连厂都没去查过，最后这俩检查员被吊销执照，还可能要受处分。

更缺人的是基层监管。

全印度就2000个药品检查员，要管1.1万家药厂，平均一个人一年只能查5家厂，根本顾不过来。

之前还有印度官员私下说，有些检查员收了药厂的好处，甚至帮着伪造检查记录。

比如2024年美国FDA查印度3家药厂时，发现车间天花板漏污水、设备上全是灰，可这些厂照样能往美国出口药品。

就算查出问题要召回，也很难落实。

这次印度政府虽然下令召回有毒糖浆，但因为没有药店的销售数据，只能按片区慢慢找。

中央邦卫生部门自己估算，至少30%的有毒糖浆还在外面流窜，说不定还有家长没发现手里的药有问题。

印度一直吹自己是“世界药房”，全球40%的非专利药、非洲90%的药品都是印度产的。

但这几年“毒糖浆”事件接二连三，不少国家已经不敢信它了。

2023年冈比亚孩子死了之后，欧盟把印度药品的检测时间从3天改成了7天，非洲很多国家干脆要求“每批药都要先送样检测”，印度仿制药出口量直接掉了28%。

2025年4月更麻烦，美国说印度对美国药品收10.91%的关税，要反过来也收同样比例的税，这一下就让印度药企的股价跌了14%。

可印度药企自己还在“搞双标”，大药厂比如太阳制药、Dr.Reddy's，为了出口欧美，会花大价钱过国际认证，药的质量能达标。

但占印度药企80%的小厂，还在简陋的作坊里生产，原料随便买、生产不消毒，这些药大多卖给印度本地人，尤其是农村。

农村那边缺正规医生，很多人看病找的是没资质的“赤脚医生”，这些医生最常开的就是便宜的止咳糖浆。

这次事件后，印度政府又说要改了：要建全国药品追溯平台，以后每瓶药都能查到来源，还要强制药厂查原料资质。

可2023年“毒糖浆”出事后，他们也是这么说的，结果两年不到又出事了。

药厂老板和他的毒糖浆

其实，印度现在面临的选择很清楚：是继续靠卖便宜仿制药赚快钱，还是真的把“药品安全”放在第一位？

这个选择不只是印度自己的事，全球几十亿人都在用印度药，万一再出几次“毒糖浆”，下次可能就不只是印度孩子遭殃。

来源：南破青丝蛊