摘要：来自交易信息汇总：10月21日主力资金净流入1052.36万元，占总成交额2.44%。来自公司公告汇总：T-Bren（HER2 ADC）用于一线HER2突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组。来自公司公告汇总：注射用BL-M24D1（A
截至2025年10月21日收盘，百利天恒报收于362.78元，上涨3.6%，换手率1.17%，成交量1.2万手，成交额4.31亿元。
来自交易信息汇总：10月21日主力资金净流入1052.36万元，占总成交额2.44%。来自公司公告汇总：T-Bren（HER2 ADC）用于一线HER2突变的晚期非鳞状非小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组。来自公司公告汇总：注射用BL-M24D1（ADC）获国家药监局批准开展复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤临床试验。来自公司公告汇总：百利天恒已刊发H股上市聆讯后资料集，发行尚待监管最终批准。资金流向10月21日主力资金净流入1052.36万元，占总成交额2.44%；游资资金净流出743.06万元，占总成交额1.73%；散户资金净流出309.31万元，占总成交额0.72%。
四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于T-Bren（HER2ADC）用于在一线HER2突变的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌III期临床试验完成首例受试者入组的公告
T-Bren（BL-M07D1）为公司自主研发的靶向HER2的创新型ADC，具同类最佳潜力，已展现显著抗肿瘤功效。该III期临床试验对比帕博利珠单抗联合含铂化疗，目前已完成首例受试者入组。截至公告日，T-Bren正在国内外开展14项临床试验，涵盖乳腺癌、胃癌、肺癌等多种适应症。药品需完成临床试验并通过国家药监局审评审批方可上市。研发周期长、风险高，公司将按规定推进研发并及时披露进展，提醒投资者注意投资风险。
四川百利天恒药业股份有限公司自愿披露关于注射用BL-M24D1（ADC）治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤获得药物临床试验批准通知书的公告
公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用BL-M24D1在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤患者中开展临床试验。该药品为公司自主研发的创新生物药，属于偶联了新一代毒素的ADC药物，与BL-B16D1和BL-M17D1共享同一“连接子+毒素”平台。根据药品注册法规，药品需完成临床试验并通过审评审批后方可上市。研发过程存在高科技、高风险、周期长等不确定性，公司将按规定推进项目并及时披露进展。
四川百利天恒药业股份有限公司关于刊发H股聆讯后资料集的公告公司正在推进H股发行并在香港联交所主板上市。公司已于2024年7月10日首次向香港联交所递交申请，并于2025年1月21日、2025年9月29日重新递交申请，相关资料已在港交所网站刊发。2024年12月11日，公司获中国证监会出具境外发行上市备案通知书。2024年12月19日，香港联交所上市委员会举行上市聆讯，审议公司上市申请。根据进度，公司已在港交所网站刊发聆讯后资料集，供香港公众及合格投资者查阅，链接已提供。该资料集为草拟版本，可能更新。公告及资料集不构成任何证券认购要约。本次发行上市尚需香港证监会及港交所最终批准，存在不确定性。公司将持续履行信息披露义务。
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来源：证券之星一点号
