摘要：深圳海创生物科技有限公司（以下简称“海创生物”）近日正式宣布完成数千万元人民币A轮融资。本轮融资由三泽创投独家投资。融资资金将用于公司新产品研发迭代、品牌建设和团队扩充等。
“华兴资本医疗与生命科技行业周报”定期发布，专注从资本角度解读一周数据，并提供最新行业观察。
医疗与生命科技是华兴资本多年来关注并深耕的领域，目前已为近200个融资及并购项目担任财务顾问。
医疗与生命科技行业创新不断涌现，已经发展成为最活跃的行业之一；华兴资本始终支持、陪伴这一领域创业企业成长，致力为行业带来理性专业的声音。
海创生物完成数千万元A轮融资，三泽创投独家投资
深圳海创生物科技有限公司（以下简称“海创生物”）近日正式宣布完成数千万元人民币A轮融资。本轮融资由三泽创投独家投资。融资资金将用于公司新产品研发迭代、品牌建设和团队扩充等。
行业视角：
品牌的长期生命力永远来自扎实的科研积累，因此本轮融资海创生物将精准投向两个核心：一是突破性的技术研发，二是吸引并培育顶尖的行业人才。海创生物的目标非常明确：持续加大研发投入不仅是为了解决现有的技术瓶颈，更是致力于推出能真正定义行业未来的标杆性产品。
信息来源：投资界
胜泰生科获数千万元A轮融资，华屹资本领投
胜泰生科医疗科技有限公司（以下简称“胜泰生科”）宣布完成数千万元A轮融资。本轮融资由华屹资本领投，老股东景盛资本、广州未垠跟投。本轮融资将用于推动公司创新产品的国内注册报证、已获CE/FDA证书产品的国际市场拓展及生产投入，同时加大在新产品研发方面的投入，进一步丰富检测清单。
行业视角：
在整体经济环境下行的大环境下，胜泰生科本轮融资有幸得到老股东景盛资本的跟投，并引进了新股东华屹资本及代理商组成的广州未垠，体现了资本和产业对胜泰团队和创新技术的充分信任。胜泰生科也希望在本轮资本的加持下，加速产品在国际、国内市场的注册和推广，同时推进既定的研发项目进展，用创新推动产业技术升级和产品迭代更新，推出更好、更快、更可及的快速诊断产品，服务全球健康事业。
信息来源：投资界
清锋科技完成新一轮融资，与时代天使共推隐形矫治直接3D打印
10月17日，据LuxCreo清锋科技官微消息，清锋科技宣布完成新一轮融资。本轮融资由隐形正畸品牌时代天使（6699.HK）战略投资。同时，时代天使与清锋科技将建立全球战略合作关系，共同研发新一代高性能隐形正畸3D打印材料。
行业视角：
清锋科技是聚合物3D打印解决方案领域的领导者，致力于通过其人工智能驱动的3D打印解决方案，赋能牙科诊所、技工所以及合作品牌，助力企业为每一位患者提供最佳的个性化体验。
信息来源：乐居财经
聚焦精准营养食品，安特恩完成天使轮融资
近日，安特恩（湖州）生物科技有限公司（以下简称“安特恩”）完成天使轮融资，由普华资本投资。本轮融资资金将主要用于公司产品开发及发及科研转化深化等，全方位推动精准营养业务的规模化落地。
行业视角：
安特恩团队具备扎实的科研转化功底以及丰富的产业落地经验。团队聚焦于医学精准营养赛道，联动顶尖三甲医院与头部高校搭建联合实验室，构建了从临床需求到转化落地的全链路能力。
信息来源：投资界
英睿迪完成新一轮融资，探针资本担任独家财务顾问
近日，INREEDI 英睿迪（以下简称“英睿迪”）宣布完成数千万元人民币新一轮融资。本轮融资由纽尔利资本（NRL Capital）领投。所募集资金将主要用于加速英睿迪核心产品BeaShape射频治疗仪在国内外的市场推广，拓展新适应症的临床研究，以及后续产品管线的研发。
行业视角：
英睿迪核心团队汇聚了全球顶尖医疗企业的行业专家，团队成员平均拥有超过15年行业经验。公司与射频技术领域的国际领军科学家深度合作，致力于从底层技术进行创新，为市场提供兼具“专业级疗效”与“消费级体验”的射频治疗解决方案。其核心产品BeaShape射频治疗仪，正是这一理念的集中体现。
信息来源：搜狐
津渡生科完成数千万元天使+轮融资，红杉中国种子基金领投
近日，津渡生科（OxTium Technology）宣布完成数千万元天使+轮融资，领投方为红杉中国种子基金。
行业视角：
津渡生科自研的GeneLLM大模型目前已完成230亿测序序列与3.45万亿碱基数据训练，通过直接解析原始测序数据，并端到端输出疾病表征相关性分析，规避了分层建模中的误差叠加问题，为生物科学研究领域提供一种全新的、切实可行的技术路径。
信息来源：投资界
国家药监局药械审评检查京津冀分中心落地北京，“家门口”服务为企业创新全面提速
10月15日下午，位于北京经济技术开发区的国家药品监督管理局药品和医疗器械审评检查京津冀分中心办公区正在如火如荼地开展咨询服务工作，辖区的药品企业与专业的审评人员面对面沟通交流产品研发与注册申报过程中关键技术、审评流程等各方面问题。据了解，9月21日，京津冀分中心正式挂牌运行，将依托“三大中心”，链接“四家服务站”，充分发挥“三项优势”，着力打造“三个平台”，进一步完善首都生物医药产业服务立体网络，以高质高效靠前服务和审评检查助力首都构建医药创新高地，为首都医药产业高质量发展注入蓬勃动力。
• 国家药监局批准瑞玛比嗪注射液上市
• 科伦博泰又一款ADC新药获批上市
• 长春高新：子公司注射用GenSci143境外临床试验申请获FDA受理
• 复宏汉霖注射用HLX43用于胸腺上皮肿瘤治疗获美国食品药品管理局授予孤儿药资格认定
• 国内首个，艾尔普干细胞1类新药获临床默示许可，针对急性心梗再通后患者
• 新型降脂药刚上市，20+药企抢首仿
• 多款医疗器械产品获批上市
国家药监局批准瑞玛比嗪注射液上市
近日，国家药品监督管理局传来新消息，批准了杭州中美华东制药有限公司申报的1类创新药——瑞玛比嗪注射液上市。瑞玛比嗪注射液属于注射用外源性荧光示踪剂，其并非单独使用，而是需要与美德康公司（MediBeacon Inc）生产的经皮肾小球滤过率测量设备（TGFR）配合，以此评估患者的肾小球滤过率（GFR）。这一创新药的获批意义重大，它为临床评估患者肾功能提供了新的手段，也为患者带来了新的用药选择，有望在相关疾病的治疗与监测中发挥积极作用。
信息来源：新浪网
科伦博泰又一款ADC新药获批上市
NMPA官网显示，科伦博泰HER2 ADC药物“博度曲妥珠单抗”（商品名：舒泰莱）获批上市，用于既往至少接受过一种抗HER2治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌成人患者的治疗。该药通过稳定酶可裂解连接子将新型MMAF衍生物与HER2单克隆抗体偶联，特异性结合肿瘤细胞表面的HER2，诱导肿瘤细胞凋亡，并具有ADCC活性。博度曲妥珠单抗于2017年首次在国内申报临床，2023年5月提交首个上市申请，本次获批为第二项上市申请。此次获批基于一项III期临床研究，与恩美曲妥珠单抗相比，博度曲妥珠单抗在无进展生存期上具有显著改善。研究的早期数据已初步展现其疗效和安全性。此外，该药还在拓展胃癌、非小细胞肺癌和结直肠癌等新适应症。
信息来源：动脉网
长春高新：子公司注射用GenSci143境外临床试验申请获FDA受理
长春高新子公司金赛药业自主研发的注射用GenSci143临床试验申请已获美国FDA受理。GenSci143是一款靶向B7-H3与PSMA的双特异性抗体偶联药物，专为治疗晚期实体瘤而设计。此前，该药物在中国境内的临床试验申请也已顺利获得国家药监局的受理。此次GenSci143境外临床试验申请获FDA受理，意味着金赛药业在创新药物研发领域取得了又一重要进展，为晚期实体瘤患者带来了新的治疗希望。
信息来源：新浪网
复宏汉霖注射用HLX43用于胸腺上皮肿瘤治疗获美国食品药品管理局授予孤儿药资格认定
复宏汉霖全资子公司Henlius USA Inc.近日收到美国FDA函件，其研发的注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于胸腺上皮肿瘤治疗获FDA授予孤儿药资格认定。HLX43由新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与自主研发的靶向PD-L1抗体偶联而成，拟用于晚期/转移性实体瘤治疗。2025年世界肺癌大会上发布的数据显示，HLX43在晚期实体瘤尤其是后线耐药非小细胞肺癌患者中持续表现出高应答率，安全性良好。目前全球尚无靶向PD-L1的抗体偶联药物获批上市，此次孤儿药的认定将使HLX43在美国后续研发、注册及商业化中享受政策支持。但若HLX43获批上市前有相同药物率先上市，则需证明其临床优效性才能获得市场独占权。
信息来源：智通财经
国内首个，艾尔普干细胞1类新药获临床默示许可，针对急性心梗再通后患者
近日，艾尔普再生医学自主研发的注射用人脐带间充质干细胞（HiCM388）1类新药获国家药品监督管理局药品审评中心临床默示许可，该药针对急性ST段抬高型心肌梗死血管再通后患者，是国内首个治疗此适应证的细胞创新药。此前，该公司的iPSC来源心肌细胞治疗心力衰竭的创新药已是全球首个在中美双获批IND的重度心衰细胞创新药。我国作为心血管疾病大国，急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）发病率高，患者以40-70岁中老年人为主，男性占比更高且呈年轻化趋势，临床对安全有效创新治疗手段需求迫切。艾尔普再生医学围绕心血管系统等退行性疾病推进创新治疗产品开发。
信息来源：细胞基因疗法
新型降脂药刚上市，20+药企抢首仿
CDE官网公示辰欣药业佩玛贝特片上市申请获受理后，目前已有17家药企提交4类仿制申请。佩玛贝特是日本兴和原研的新型PPARα调节剂，2017年在日本首发上市，2023年新剂型缓释片获批，相比普通片剂给药更方便。在日本市场，佩玛贝特上市3年销售额达6510万美元。国内药企对其布局早有规划，2022年就积极布局BE试验。2025年4月8日佩玛贝特片获批进口，上市9天就有企业提交仿制申请，很快超20家企业布局，目前完成BE试验的企业有25家，4家正在进行。目前国内仅1家原研企业有生产批文，人福药业等17家企业递交新4类报产申请，正大天晴成首家报产企业。
信息来源：动脉网
多款医疗器械产品获批上市
乐普心泰子公司GuiTracker®硬导丝获批上市
乐普心泰旗下上海形状记忆合金材料公司自主研发的GuiTracker®硬导丝获上海市药监局批准上市，标志着乐普心泰在“器械+通路”创新体系上的关键突破，国产介入医疗器械在高支撑导丝领域实现新跨越。该硬导丝主要用于心血管及外周大血管介入手术，是介入治疗的基础工具。传统导丝在复杂血管病变中常因支撑力不足、推送性弱而“力不从心”，GuiTracker®硬导丝则兼具高支撑性、灵活操控性和优异可视性。其研发体现了心泰医疗在导丝材料科学与结构设计领域的创新，通过高强度不锈钢芯丝提供强力支撑，采用黄金+不锈钢双层弹簧设计实现精准显影。
信息来源：心未来
华东医药新型高端透明质酸MaiLi Precise中国医疗器械注册申请获NMPA受理
华东医药全资子公司欣可丽美学（杭州）医疗科技有限公司申报的三类医疗器械含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶MaiLi Precise注册申请获NMPA受理。MaiLi系列是华东医药英国全资子公司Sinclair旗下高端透明质酸钠凝胶产品，共4款，均已在欧洲上市，内含利多卡因成分，采用创新OxiFree®专利技术，交联剂用量少、维持时间长，具备优异流变性能。其中，含透明质酸钠浓度最高的MaiLi Extreme已于2025年5月在中国市场正式实现商业化销售。MaiLi Precise是该系列中含透明质酸钠浓度最低的一款，临床试验显示其具有良好的填充性能与安全性。此次注册申请获受理，是该产品中国研发进程中的重要里程碑。
信息来源：华东医药
纳瑞维Nerivio中国获批：可穿戴与数智化打造偏头痛管理新范式
疼爱健康携手远隔神经调控（Remote Electrical Neuromodulation，REN）偏头痛治疗仪——纳瑞维Nerivio，获得国家药品监督管理局（NMPA）进口第二类医疗器械注册证。作为该设备在中国的独家合作伙伴，疼爱健康将这一创新的无药物、非侵入式循证治疗方案正式引入中国，为广大偏头痛患者提供居家可用、便捷可及的全新治疗选择。
信息来源：动脉网
迈柯唯覆膜支架获CE批准上市
Getinge宣布其覆膜支架Advanta V12获CE批准上市，适用于FEVAR、BEVAR和IBD动脉瘤修复术中的桥接支架置入。专家Tilo Kölbel称CE认证与实践证据达成一致，是优化诊疗流程的重要一步。高管Chad Carlton表示，CE批准体现了对晚期血管疾病医患群体的长期承诺。Advanta V12作为高级主动脉手术的“基石产品”，全球已植入近百万个，并有超100篇研究论文支持其性能。此次获批进一步拓展了其在主动脉及外周血管病变领域的应用范围，医生可采用单一平台精准治疗复杂动脉瘤与闭塞性疾病。此外，Advanta V12已获FDA批准，其不锈钢支架与ePTFE膜制备确保了持久支撑力与密封性。
信息来源：MedTF
手术机器人研发商Cyber Surgery旗下新一代脊柱手术机器人上市
西班牙Cyber Surgery公司宣布其Alaya脊柱手术机器人助手在欧洲上市。该系统由巴斯克地区多家医院、研究机构和技术中心共同研发，是当地首个独立设计、制造并商业化的脊柱手术机器人。Alaya以运动学导航取代光学定位，通过传感器捕捉器械与患者空间运动信息，实现实时追踪，不依赖视线、不受遮挡影响，且能在整个手术过程中保持导航稳定性。它采用小型化、低占地设计，安装与标定时间短，利于快速部署，还可降低X线使用频次，减少辐射暴露。此外，Alaya将机器人系统从“高昂的专用平台”转向“可被普遍接纳的工作站式工具”。
信息来源：MedRobot
• 头对头对标O药，君实生物PD-1/VEGF双抗JS207获美国II/III期临床许可
• 生物制药公司Rein Therapeutics宣布EMA已批准LTI-03II期“RENEW”临床试验
• 瑞吉生物个性化mRNA肿瘤疫苗临床研究启动
• 研发投入超12亿，恒瑞医药三款药物获批临床
• 中国科学家Cell里程碑：全球首创CAR-T细胞疗法，带来多发性硬化症治疗新突破
• 一脉阳光：影禾医脉发布全球首个基座大模型驱动的AI辅助诊断产品
头对头对标O药，君实生物PD-1/VEGF双抗JS207获美国II/III期临床许可
君实生物自主研发的PD-1/VEGF双抗JS207获FDA批准，开展Ⅱ/Ⅲ期临床试验，头对头对比百时美施贵宝“O药”，用于可切除、AGA阴性非小细胞肺癌（NSCLC）新辅助治疗。此次获批的研究为开放标签、双臂、随机、阳性对照的确证性研究，由广东省人民医院吴一龙教授担任主要研究者，也是PD-1/VEGF双靶点药物首次在可手术人群中获批开展确证性研究。JS207作为君实生物下一代肿瘤免疫治疗布局的高潜产品，已围绕全球及中国高发肿瘤开展了一系列概念验证性研究。肺癌中非小细胞肺癌约占85%，JS207兼具免疫治疗和抗血管生成药物疗效，通过中和VEGF抑制血管内皮细胞增殖、改善肿瘤微环境。
信息来源：新浪网
生物制药公司Rein Therapeutics宣布EMA已批准LTI-03II期“RENEW”临床试验
近日，生物制药公司Rein Therapeutics宣布，已获欧洲药品管理局（EMA）授权，启动核心候选药物LTI-03用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的2期“RENEW”临床试验，此前已获英国药品和医疗产品监管局（MHRA）许可。IPF是一种慢性肺部疾病，患者确诊后中位生存期仅为3至5年。公司首席执行官表示，英国、德国和波兰均已批准该项临床试验，将推动LTI-03向“重新定义肺纤维化治疗方式”的目标迈进。RENEW试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的2期研究，计划全球入组至多120名患者，治疗持续24周。LTI-03源于小窝蛋白1，具有抑制纤维化和支持肺组织再生的双重作用。
信息来源：多肽圈
瑞吉生物个性化mRNA肿瘤疫苗临床研究启动
深圳瑞吉生物携手中国医学科学院肿瘤医院（深圳医院）召开个性化mRNA肿瘤疫苗（代号RH125）临床研究项目启动会。该研究为探索性临床试验（IIT），由徐兵河院士和常建华主任共同发起并确定方案，旨在评估基于肿瘤新生抗原的个性化mRNA疫苗单用或联用PD-1抑制剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及治疗效果。晚期实体瘤治疗面临挑战，个性化肿瘤mRNA疫苗技术是前沿方向，瑞吉生物拥有领先技术。此次RH125的IIT研究有望为患者提供新选择。瑞吉生物依托全流程研发平台，实现关键环节自主技术突破，构建了全要素、自主可控的mRNA疫苗研发平台。
信息来源：瑞吉生命科技
研发投入超12亿，恒瑞医药三款药物获批临床
恒瑞医药研发投入超12亿，其三家子公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用SHR-A2102、阿得贝利单抗注射液、注射用SHR-1802的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。其中，注射用SHR-A2102是靶向Nectin-4的抗体药物偶联物，全球仅1款同类产品上市，2024年全球销售额约19.49亿美元，该项目累计研发投入约2.3亿元；注射用SHR-1802为人源化单克隆抗体，国内暂无同类产品上市，累计研发投入约6209万元；阿得贝利单抗注射液是人源化抗PD-L1单克隆抗体，已于2023年2月获批上市，用于广泛期小细胞肺癌患者一线治疗，国内外均有同类产品上市。
信息来源：药融圈
中国科学家Cell里程碑：全球首创CAR-T细胞疗法，带来多发性硬化症治疗新突破
华中科技大学同济医学院王伟教授团队在国际顶尖学术期刊Cell上发表了一项重大研究成果，全球首次证实自体靶向B细胞成熟抗原的CAR-T细胞疗法在治疗进展型多发性硬化中的安全性和有效性。该研究显示，83%的难治性患者实现了两年以上无复发，达到无需药物维持的长期临床缓解状态。研究还揭示了CAR-T细胞疗法在中枢神经系统免疫微环境中的全新调控机制，包括高效迁移至中枢神经系统腔室、显著清除致病性B细胞谱系、改善中枢神经炎症等。这一突破不仅为多发性硬化的治疗提供了新方法，也为其他神经免疫疾病的个体化治疗策略奠定了基础。
信息来源：医药魔方Pro
一脉阳光：影禾医脉发布全球首个基座大模型驱动的AI辅助诊断产品
一脉阳光公布，由集团参股孵化的人工智能公司上海影禾医脉智能科技有限公司，正式发布全球首个基于医学影像基座大模型“影禾觅芽®”研发的AIR（路径级AI辅助诊断产品）——胸部CT平扫辅助诊断AIR。AIR产品标志着医学影像AI正式从“单病种小模型”的1.0时代，迈入“基座大模型驱动”的2.0时代，具备全病灶、全病种、多器官协同诊断能力，是医学影像智能诊断领域的一项里程碑式突破。AIR产品以扫描部位为诊断单元，首款落地产品聚焦胸部CT平扫，实现一次扫描即可同步完成肺、胸膜、纵隔等多器官的全病灶检测与诊断，覆盖该部位所有常见病种。AIR产品基于全球首个跨模态、全流程医学影像基座大模型“影禾觅芽®”开发，具备多器官联动分割能力，充分体现了其高效诊断、精准覆盖、交互协同、无缝集成的技术优势，从根本上重构了医学影像AI的研发与应用逻辑。
信息来源：智通财经
• 赛默飞世尔与OpenAI合作提高药物开发效率
• 奥赛康控股子公司签署ASKG712项目授权许可协议，最高可获不超8900万美元里程碑付款
• 15.3亿美元，罗氏引进翰森制药CDH17 ADC
• 科兴四价流感疫苗完成菲律宾孕妇人群IV期临床研究首例入组
• 科兴制药与苑东药业共拓阿帕他胺片海外市场
• 超5亿美元，赛诺菲与EVOQ达成自免新药开发合作协议
赛默飞世尔与OpenAI合作提高药物开发效率
医疗设备制造商赛默飞世尔于10月16日宣布，正与OpenAI携手合作，旨在借助人工智能技术提升药物开发效率与成功率。赛默飞世尔计划将OpenAI的应用编程接口（APIs）深度整合至其业务运营中，覆盖产品开发、服务交付以及客户参与等多个关键环节。通过这一合作，赛默飞世尔期望能够加速药物研发进程，提高研发成果的成功率，为医疗健康领域带来更加高效、精准的解决方案。此次合作标志着医疗设备行业与人工智能技术的深度融合，预示着药物开发领域将迎来新的变革与发展。
信息来源：格隆汇
奥赛康控股子公司签署ASKG712项目授权许可协议，最高可获不超8900万美元里程碑付款
奥赛康公告，公司的控股子公司AskGene Pharma与Visara达成授权许可协议，将AskGene Pharma具有自主知识产权的1类创新药ASKG712项目在许可区域内的权益有偿许可给Visara。ASKG712临床用于治疗眼底黄斑疾病，目前处于中国IIa期临床研究阶段。根据许可协议，许可区域为大中华地区、新加坡、泰国、马来西亚、印度尼西亚、越南、韩国及印度，Visara将获得ASKG712项目在许可区域内开发、生产和商业化的独家权利。Visara将向AskGene Pharma支付700万美元首付款，AskGene Pharma有权收取与研发、注册及商业化相关的里程碑付款，最高不超过8900万美元。AskGene Pharma有权根据产品在许可区域内的年度净销售额收取一定比例的特许权使用费。
信息来源：新浪网
15.3亿美元，罗氏引进翰森制药CDH17 ADC
翰森制药宣布将在研CDH17靶向ADC药物HS-20110大中华区外全球权益授权罗氏，交易潜在总额高达15.3亿美元，包括8000万美元预付款及最高14.5亿美元里程碑金额等。HS-20110针对新兴肿瘤靶点CDH17开发，该靶点在胃肠道肿瘤中高表达，极具潜力。目前全球进入临床或IND阶段的CDH17靶向ADC药物共9款，均来自中国企业，显示中国在此领域领先。近期CDH17 ADC领域出海频繁，翰森制药此次与罗氏合作，凸显其全球领先地位和国际化开发能力。此前，翰森制药已成功将多款ADC药物授权给跨国药企，这些交易反映了翰森制药的实力，也体现国际制药巨头对中国创新药企的认可。
信息来源：维科网
科兴四价流感疫苗完成菲律宾孕妇人群IV期临床研究首例入组
科兴生物消息称，其四价流感病毒裂解疫苗在菲律宾开展了一项针对孕妇群体的免疫原性和安全性评价的IV期临床研究，并已完成首例入组。该疫苗已于2025年9月30日获批扩龄，适用范围覆盖6月龄及以上全人群。此次在菲律宾开展的临床研究，旨在进一步收集该疫苗在孕产妇这一特殊群体中的免疫原性和安全性数据，补充全球循证证据，为疫苗在孕产妇中的广泛应用提供科学依据，对保障孕产妇健康、提升公共卫生水平具有重要意义。
信息来源：新浪网
科兴制药与苑东药业共拓阿帕他胺片海外市场
今年科兴制药与成都苑东生物制药股份有限公司签署了战略合作协议。近日，双方就苑东生物的阿帕他胺片仿制药达成海外商业化独家授权合作，授权范围涵盖印尼、埃及、沙特、哥伦比亚等十余个国家。此次合作旨在进一步深化双方战略伙伴关系，共同推动这款在前列腺癌治疗领域具有重要地位的药物在东南亚、中东、拉美等具有巨大潜力的国际市场实现落地与推广，为全球前列腺癌患者提供更多治疗选择。
信息来源：新浪网
超5亿美元，赛诺菲与EVOQ达成自免新药开发合作协议
专注于为自身免疫性疾病患者提供变革性治疗的生物技术公司EVOQ Therapeutics宣布，与赛诺菲签署合作和许可协议，共同开发自身免疫新药。双方将在研究活动上合作，赛诺菲负责全球开发和商业化，而EVOQ有资格获得超5亿美元的前期等款项及分层版税。EVOQ的专有NanoDisc技术可恢复人体自然免疫耐受途径，为多种自身免疫性疾病治疗打开大门；公司还正在开发一系列疾病特异性免疫调节剂。此前，EVOQ已与安进、Gilead Sciences达成合作。EVOQ首席执行官表示，赛诺菲在自身免疫性疾病方面的专业知识和在免疫学方面的领导地位，使其成为高度可信和有吸引力的合作伙伴。
信息来源：Medaverse
估值超500亿美元！美国最大医疗器械IPO来了，背后中国供应商赢麻了
医疗器械巨无霸IPO来了！2025年全球医疗器械公司百强榜中，Medline Industries排名第三，仅次于美敦力和强生。近期，这家公司被传预计将在11月IPO。据报道，Medline已向美国证券交易委员会（SEC）重新提交首次公开募股（IPO）招股说明书草案，估值可能超过500亿美元，计划募资40-50亿美元，是今年医疗器械行业最大的IPO，也有可能是今年美国最大的IPO。据知情人士称，公开备案最早可能在10月下旬进行，并计划在11月底之前公开上市。
信息来源：动脉网
统计区间：2025年10月12日-2025年10月17日
*数据来源：华兴资本内部整理
市值日期：2025年10月17日
市值单位：百万美元
*数据来源：Capital IQ、招股说明书、研报、公司年报
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