摘要：来自交易信息汇总：10月13日主力资金净流出3498.17万元，占总成交额9.76%。来自公司公告汇总：7MW3711在4.0mg/kg或以上剂量组的54例可评估患者中，19例达到部分缓解或完全缓解，显示出良好抗肿瘤活性。来自公司公告汇总：注射用7MW4911

截至2025年10月13日收盘，迈威生物报收于44.29元，下跌0.92%，换手率3.98%，成交量8.12万手，成交额3.58亿元。

10月13日主力资金净流出3498.17万元，占总成交额9.76%；游资资金净流入568.04万元，占总成交额1.59%；散户资金净流入2930.13万元，占总成交额8.18%。

迈威生物自愿披露关于7MW3711在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）以海报形式报告数据及最新进展的公告

迈威生物自愿披露，其靶向B7-H3的抗体偶联药物7MW3711将在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）以海报形式报告I/II期临床研究数据。截至2025年9月15日，共入组74例晚期实体瘤患者。在4.0mg/kg或以上剂量组的54例可评估患者中，19例达到部分缓解或完全缓解。其中7例食管癌患者ORR为42.9%，DCR为100.0%。在4.0mg/kg剂量组中，10例小细胞肺癌ORR为50.0%，DCR为90.0%；13例肺鳞癌ORR为38.5%，DCR为92.3%。未观察到剂量限制性毒性，最大耐受剂量未达。常见≥3级不良反应包括白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血等。7MW3711在肺癌、食管癌等患者中表现出可耐受的安全性和良好抗肿瘤活性。后续进展将按规定披露。

迈威生物自愿披露关于注射用7MW4911临床试验申请获得国家药品监督管理局批准的公告

迈威（上海）生物科技股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用7MW4911临床试验申请获批，同意开展晚期实体瘤的临床试验。该药品为基于IDDC抗体偶联技术平台开发的靶向钙黏蛋白17（CDH17）的创新抗体偶联药物（ADC），在结直肠癌、胃癌及胰腺癌等消化道恶性肿瘤中呈现显著过表达。7MW4911由高特异性单抗Mab0727、新型可裂解连接子及专有DNA拓扑异构酶I抑制剂MF-6载荷组成，具备优异血浆稳定性、强效旁观者效应及克服多药耐药能力。临床前研究表明其在多种PDX/CDX模型中具有深度抑瘤效果，对RAS/BRAF突变及不同CMS分型结直肠癌有效，且在多药耐药模型中表现优于MMAE/DXd类ADC。食蟹猴毒理研究显示可控代谢特征和宽治疗窗口。该临床试验申请已获中国国家药监局和美国FDA批准。研发存在周期长、风险高等不确定性，敬请投资者注意防范风险。

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