复旦大学附属中山医院发现EB病毒激活YAP信号传导的关键机制

B站影视 2024-12-08 08:11 1

摘要:OLFM4过度表达MV,会促进胃癌的进展。总结041. EBV与胃癌:研究发现感染泼斯坦巴尔病毒(EBV)的胃癌患者亚群,OLFM4作为一种肠道干细胞标记物,与EBV相关的胃癌(EBVaGC)在临床上有关联。2. EBV对OLFM4的影响:研究发现EBV和其他

原创 转网 转化医学网OLFM4过度表达MV,会促进胃癌的进展。总结041. EBV与胃癌:研究发现感染泼斯坦巴尔病毒(EBV)的胃癌患者亚群,OLFM4作为一种肠道干细胞标记物,与EBV相关的胃癌(EBVaGC)在临床上有关联。2. EBV对OLFM4的影响:研究发现EBV和其他病毒(如VSV、HSV-1)可导致OLFM4的显著上调。3. OLFM4与GC的关系:OLFM4能促进胃癌(GC)细胞的迁移和增殖,OLFM4表达减少与淋巴结和远处转移以及预后不良有关。4. cGAS-STING信号通路与OLFM4:OLFM4是cGAS-STING信号通路的直接靶基因,EBV感染后激活的cGAS-STING通过IRF3促进OLFM4的表达。5. OLFM4作为Hippo信号传导的抑制因子:OLFM4是一种中性粒细胞携带的分泌物,抑制受体细胞中Hippo信号传导。6. OLFM4与FAT1的相互作用:OLFM4主要锚定在MV表面,并在MV与受体细胞融合的过程中转移到受体细胞的浆液表面,与膜FAT1而非胞浆FAT1相互作用,抑制与MST1的相互作用,从而下调受体细胞的Hippo信号传导。7. 肿瘤微环境重塑:这项研究从细胞-细胞通讯和信号转导级联的角度,例证了肿瘤细胞是如何重塑微环境的,为深入了解Hippo通路的上游,特别是细胞外信号转导的机制提供了启示,并解释了Hippo失调是如何在EBVaGC和其他类型的病毒感染癌症中导致肿瘤发生的。参考资料:1.Dunmire, S. K., Verghese, P. S. & Balfour, H. H. Jr. Primary Epstein-Barr virus infection. J. Clin. Virol. 102, 84–92 (2018).2.AbuSalah, M. A. H. et al. Recent advances in diagnostic approaches for Epstein-Barr virus. Pathogens 9, https://doi.org/10.3390/pathogens9030226 (2020).原标题:《【Nature子刊】胃癌新视角:复旦大学附属中山医院发现EB病毒激活YAP信号传导的关键机制》

来源:健康智多星

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