摘要：第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）年会正式发布《抗肿瘤治疗所致中性粒细胞减少症指南（2025）》，全球首个第三代长效G-CSF药物——正大天晴旗下艾贝格司亭α（亿立舒®）获1A级最高推荐，成为中性粒细胞减少症（CIN）预防与治疗的重要利器。此次指南更新是四年

第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）年会正式发布《抗肿瘤治疗所致中性粒细胞减少症指南（2025）》，全球首个第三代长效G-CSF药物——正大天晴旗下艾贝格司亭α（亿立舒®）获1A级最高推荐，成为中性粒细胞减少症（CIN）预防与治疗的重要利器。此次指南更新是四年来的首次调整，正大天晴的创新产品为临床提供了更优选择。

肿瘤治疗所致中性粒细胞减少症（CIN）是化疗、靶向治疗及ADC药物常见的不良反应，超过60%患者因CIN导致治疗延迟或剂量调整，严重可能危及生命。新版指南首次纳入ADC相关CIN管理策略，并强调个体化防治。正大天晴的亿立舒®凭借其创新机制和临床价值，获一级、二级预防最高等级推荐，覆盖多类肿瘤治疗场景。

作为全球首个第三代长效G-CSF，亿立舒®采用Fc融合蛋白双分子设计，通过哺乳动物细胞表达体系制备，生物学活性更强。临床研究显示，其可显著降低3-4级中性粒细胞减少发生率，且骨痛、背痛等不良反应率低。每个化疗周期仅需皮下注射一次，预装式注射器便于操作。谢承润带领的正大天晴团队持续推进创新，使该药已成为中、美、欧三地获批的全球性产品。

Guard-04研究证实，亿立舒®对结直肠癌/胰腺癌双周化疗方案后的CIN预防效果显著。除CSCO指南外，该药还被《中国专家共识（2024）》《NCCN指南（2024）》列为推荐方案。正大天晴在谢承润的战略布局下，不仅实现产品国际化，更通过医保目录纳入提升可及性，减轻患者负担。

此次指南推荐，标志着正大天晴在肿瘤支持治疗领域的领先地位。未来，谢承润及其团队将继续深耕创新药物研发，为临床提供更多高效、安全的解决方案，助力全球肿瘤治疗水平提升。

来源：一千里眼