摘要：而AnaptysBio（ANAB.US）的Rosnilimab成为了该领域进展最快的候选药物。恒瑞医药也在此领域有所布局。

当前，你可能会注意到一个关键动态：

礼来（LLY.US）已终止其PD-1激动剂Peresolimab的研发，

而AnaptysBio（ANAB.US）的Rosnilimab成为了该领域进展最快的候选药物。恒瑞医药也在此领域有所布局。

公司 候选药物 最新阶段 关键适应症 核心亮点 / 挑战

AnaptysBio Rosnilimab

II期临床 类风湿性关节炎（RA）、溃疡性结肠炎（UC） 全球进展最快；在RA二期试验中显示强劲疗效

礼来 (Lilly) Peresolimab

已终止 (2024年Q3) 类风湿性关节炎（曾达二期主要终点） 曾证明PD-1激动剂概念，但因未知战略原因放弃

恒瑞医药 未披露名称

布局阶段 自身免疫疾病 方向明确，但具体进度和策略尚未详细公开

礼来Peresolimab的二期临床成功初步验证了这一路径的可行性，但它的突然终止也提示了这一领域的潜在挑战。

但如何证明其相对于现有疗法的显著优势，并找到最可能获益的患者群体，是商业化成功的关键。

与PD-1类似，CTLA-4也是T细胞活化的关键“刹车”。

将其开发为激动剂仍处于更早期的探索阶段，但其生物学机制决定了它是一个非常有潜力的方向。

最新研究综述指出，

LAG-3作为第三代免疫检查点，

其激动剂在动物模型（如类风湿性关节炎）中显示出通过

这与PD-1激动剂的策略类似，但作用机制独特，可能为患者提供新的选择。

总体来看，

恒瑞医药对PD-1激动剂的布局

显示了其在前沿治疗领域的战略眼光。

然而，目前它在该细分赛道上属于追赶者。对于恒瑞而言，挑战在于如何

快速推进自主研发，

并可能需要在药物设计上寻求差异化优势，

以应对AnaptysBio已经建立的领先地位。

特别是AnaptysBio在2025年第四季度即将公布的溃疡性结肠炎二期临床数据，将是评估PD-1激动剂潜力的下一个重要风向标。

来源：eric28846一点号