患者招募 | 有关骨肉瘤、转移性实体瘤的4项临床试验,请转给需要的人~

B站影视 电影资讯 2025-09-26 19:25 1

摘要:目前,河南省肿瘤医院(中国医学科学院肿瘤医院河南医院)骨与软组织科有4项针对骨肉瘤、局部晚期/转移性实体瘤等临床研究正在进行,有需要的患者朋友欢迎电话咨询详情。

目前,河南省肿瘤医院(中国医学科学院肿瘤医院河南医院)骨与软组织科有4项针对骨肉瘤、局部晚期/转移性实体瘤等临床研究正在进行,有需要的患者朋友欢迎电话咨询详情。

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河南省肿瘤医院骨与软组织科正在进行一项研究“评估注射用HS-20093对比吉西他滨联合多西他赛治疗既往二线治疗失败的骨肉瘤有效性和安全性的随机、对照、开放、多中心III期临床研究”(CTR编号CTR20251474)。该研究已经通过我院伦理委员会的审查(伦理批件号:2024-630-002)研究药物:注射用HS-20093。HS20093通过可被蛋白酶剪切的连接子,将IgG1亚型全人源抗B7-H3单克隆抗体与小分子毒素拓扑异构酶I抑制剂连接,从而发挥抗肿瘤杀伤作用。

入组主要条件

1.筛选时年满12周岁(≥12周岁),男女不限;经病理学确诊的骨肉瘤;

2.既往至少二线治疗后进展或不耐受,必须接受标准一线治疗,标准一线治疗定义为接受以下标准治疗药物中的3种及以上:甲氨蝶呤、蒽环类药物、顺铂或异环磷酰胺;

3.根据RECIST1.1,研究参与者至少有1个靶病灶,不接受仅有骨或脑病灶作为靶病灶;

4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分(PS)为0~1分,并且在首次给药前2周内没有恶化;

5.最小预期生存大于12周。

骨与软组织科二病区

姚伟涛主任研究团队

如需了解本研究详细情况请联系

副主任医师杜鑫辉:13803836032

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河南省肿瘤医院正在进行一项”评价VC004在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的III期临床试验”(登记号CTR20244050),该研究已经通过我院伦理委员会的审查(伦理批件号:2024-650-003)。VC004是第二代TRK抑制剂,能有效抑制NTRK融合突变激酶活性,诱导细胞凋亡,呈现抗肿瘤活性,且对溶剂区耐药突变具有固有的抑制作用,相较第一代抑制剂不易耐药,有望获得更持久的临床应答。

入组主要条件

1.男女不限,年龄≥12周岁,且12~18周岁受试者;

2.经组织学或细胞学确诊,且不适合根治性手术或放疗的NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤患者。

骨与软组织科二病区

王家强主任研究团队

如需了解本研究详细情况请联系

副主任医师田志超:18737187831

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河南省肿瘤医院正在进行一项“在携带IDH1突变、未经治疗或既往接受过1种系统性治疗方案的≥18岁局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤受试者中评价艾伏尼布的III期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究(CHONQUER研究)”(登记号CTR20251421),该研究已经通过我院伦理委员会的审查(伦理批件号:2025-103-003)。

入组主要条件

1.年龄≥18岁;

2.组织病理学诊断(新鲜或在过去3年内采集的库存肿瘤活检样本)符合1、2或3级局部晚期或转移性经典型软骨肉瘤,且不适合根治性切除;

3.晚期/转移性接受过0至1种既往全身治疗方案(发生转移性疾病复发/进展的辅助/维持/巩固治疗将被视为既往全身治疗)软骨肉瘤;

4.基于中心实验室测试到IDH1基因突变(必须是R132C/L/G/H/S突变变体)。

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河南省肿瘤医院正在进行一项“评价注射用重组溶瘤病毒M1(VRT106)治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期临床研究”(登记编号CTR20241324),该研究已经通过我院伦理委员会的审查(伦理批件号:2025-096-001)。

VRT106主要通过两种机制发挥抗肿瘤作用:第一,直接溶瘤机制,即VRT106病毒感染肿瘤细胞后在宿主细胞中大量复制,激活蛋白激酶的磷酸化,诱导内质网应激介导的凋亡;第二,免疫激活机制,即静脉注射VRT106显著增加肿瘤微环境中T淋巴细胞的浸润量,且肿瘤微环境内效应CD8+T细胞在T细胞中的占比显著提高,CD8+T细胞上的激活标志物显著上调,T细胞对肿瘤的杀伤作用显著增强。

入组主要条件

1.年龄18~75周岁(含边界值),男性或者女性;

2.组织学或细胞学确认的不能手术治疗的且经系统性标准治疗失败(治疗后疾病进展,或接受标准治疗不能耐受,不能耐受定义为接受标准治疗至少一个疗程且出现3级及以上药物不良反应且研究者根据受试者情况综合评估不能耐受)或目前尚无有效标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者,如:肝细胞癌、宫颈癌、前列腺癌和黑色素瘤及这些肿瘤的浅表转移灶;

3.至少有一个无法手术切除且可直接瘤内注射或通过影像学引导实施瘤内注射的病灶(病灶最长径(LD)1~10cm,含边界值);

4.ECOG体力状态评分0-1分;

5.有充分的器官功能;

6.患者与其伴侣需在整个治疗期及末次用药后至少90天采取有效的避孕措施。

骨与软组织科一病区

张鹏主任研究团队

如需了解本研究详细情况请联系

来源:河南省肿瘤医院一点号

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