摘要：智聚前沿，慧启新篇。由中国抗衰老促进会主办的“淋听与愈见”会议已于2025年9月24日再度召开。本场会议特邀哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授担任大会主席，中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授、中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）齐军元教授、四川大学华
智聚前沿，慧启新篇。由中国抗衰老促进会主办的“淋听与愈见”会议已于2025年9月24日再度召开。本场会议特邀哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授担任大会主席，中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授、中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）齐军元教授、四川大学华西医院牛挺教授、浙江大学医学院附属第一医院佟红艳教授联袂担任主持，中山大学肿瘤防治中心李志铭教授、南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）徐卫教授担任讲者，携手吉林大学白求恩第一医院白鸥教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院程澍教授、苏州大学附属第一医院黄海雯教授、复旦大学附属华山医院陈波斌教授、郑州大学第一附属医院张旭东教授共论T/NK细胞淋巴瘤治疗最新进展，共绘淋巴瘤诊疗发展新蓝图，医脉通现将会议精彩内容整理如下，以飨读者！
开宗明义——主席致辞
会议伊始，马军教授在开场致辞中表示，近年来表观遗传调控药物在淋巴瘤领域的应用探索不断加深。近日，我国原研EZH2抑制剂泽美妥司他正式获批上市，适用于既往接受过至少1线系统性治疗的复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）成人患者。值此之际，众多血液肿瘤领域专家齐聚一堂，深入探讨EZH2抑制剂的重要治疗价值。期望临床逐步积累真实世界应用经验，进一步改善患者治疗结局。
主席致辞
锐意创新——新型表观遗传药物展现良好应用前景
在黄慧强教授、齐军元教授的共同主持下，李志铭教授深入剖析了EZH2抑制剂泽美妥司他在PTCL领域的重要治疗价值。PTCL是一类罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）亚型，占所有NHL的10%~15%，具有高度异质性和侵袭性特征，缺乏独特的分子标记和形态学特征1。其一线治疗以CHOP样方案为主，但整体疗效不佳，R/R PTCL患者预后极差，中位复发后生存期（SAR）仅5.8个月，亟需新型药物改善生存3泽美妥司他是一种新型口服EZH2抑制剂，可通过阻断组蛋白H3甲基化过程，抑制肿瘤生长4。SHR2554-I-101研究是一项针对泽美妥司他的多中心2-PART临床研究，其PART 1研究确定了泽美妥司他的推荐剂量为350 mg（bid），并初步显示出该药对多种淋巴瘤的抗肿瘤活性。其PART 2单臂关键性注册研究进一步评估了该药在R/R PTCL患者中的疗效和安全性，最新结果在2025年EHA和ICML口头报告中披露，中位随访15.2个月，67例R/R PTCL患者的完全缓解（CR）为32.8%，总缓解率（ORR）为64.2%，所有亚型均观察到获益（ORR：AITL，70.3%；PTCL-NOS，57.1%；ENKTL-NT，50.0%；ALK阴性ALCL，42.9%；ALK阳性ALCL，50.0%；MEITL，100%；其他，100%）；中位缓解持续时间（DOR）为18.7个月。中位无进展生存期（PFS）为10.0个月，中位总生存期（OS）未达到。同时安全性可控5。基于该研究成果，泽美妥司已成功获批上市，为此类患者带来新的生存希望。李志铭教授作报告
淋听大家——众专家各抒己见
白鸥教授
R/R PTCL传统治疗效果不佳，近年来临床探索多种创新疗法，包括抗CD30单抗、HDAC抑制剂、PI3K抑制剂等，为滤泡辅助性T细胞淋巴瘤等亚型患者带来预后改善。泽美妥司他在多种T细胞淋巴瘤中展现出良好治疗潜力，尤其在R/R PTCL领域疗效亮眼，且对经BV、HDAC抑制剂治疗以及造血干细胞移植后的患者仍然有效。未来，临床将探索泽美妥司他与化疗或其他小分子激酶抑制剂的联合方案，以追求“1+1>2”的疗效提升，从而进一步改善R/R PTCL患者治疗结局。
程澍教授
中国原研EZH2抑制剂泽美妥司他的获批上市，为PTCL领域新增治疗武器，其关键临床研究数据登上国际舞台，作为医者深感欣慰。随着该药临床可及性的逐步提升，其在真实世界的应用前景将愈加广阔，临床实践可基于不同场景，进一步探索其单药、联合用药及前线应用的潜力。期待中国专家通过多中心协作深化研究，为PTCL治疗带来更多突破，造福患者。
黄海雯教授
泽美妥司他作为EZH2抑制剂，不仅对EZH2突变型患者有效，对EZH2野生型患者也带来缓解，在多种PTCL亚型均发挥抗肿瘤作用。李教授，能否请您谈谈其在EZH2突变型和野生型患者中的表现如何？
李志铭教授
PTCL治疗选择有限，传统方案疗效欠佳，临床目前尚未按亚型对EZH2抑制剂的应用作出限制。既往同类药物研究显示，EZH2突变型患者可能获益更多，而泽美妥司他在不同人群中的具体获益情况，仍值得进一步探索。
黄慧强教授
从报告中可见，接受泽美妥司他治疗的R/R PTCL患者耐受性良好，能否请李教授具体介绍其单药治疗的安全性？
李志铭教授
泽美妥司他单药治疗R/R PTCL患者，不良事件以血液学毒性为主，≥3级血小板计数减少发生率为17.2%，≥3级白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少发生率均为13.0%，整体安全性可控5多位专家学术研讨
深入洞见——《中国T/NK细胞淋巴瘤诊疗现状发展报告》解读
在牛挺教授、佟红艳教授的共同主持下，徐卫教授深入解读了《中国T/NK细胞淋巴瘤诊疗发展报告》的重要内容。该报告基于现有文献资料，并整合多源调研数据，全面梳理了T/NK细胞淋巴瘤的临床特征，精准评估了现有诊疗手段的有效性，深度挖掘了临床患者未被满足的需求，为推动T/NK细胞淋巴瘤诊治领域的发展提供了数据支持，旨在实现改善患者预后和生活质量的核心目标。
报告显示，T/NK细胞淋巴瘤在亚洲发病率高于欧美，临床诊疗尚存挑战。诊断方面：患者可能出现延误就诊、漏诊或误诊，多学科协作诊疗体系尚不完善，基因检测可及性有待提高。治疗方面：现有方案难以满足患者治疗需求，临床医生亟需创新疗法，对EZH2抑制剂的期待比例最高；在新型疗法逐步推进的同时，临床亦需加强各阶段不良反应管理，以更大程度提高患者获益。随访方面：需进一步优化全病程管理体系，提高患者复诊依从性。未来，临床需依托更完善的指南共识，积极开展T/NK细胞淋巴瘤诊疗规范化培训项目，全力改善患者治疗结局。
徐卫教授作报告
愈见未来——众专家各抒己见
陈波斌教授
《中国T/NK细胞淋巴瘤诊疗发展报告》调研覆盖100名病理科医生、104名临床医生及500例患者，样本量大且代表性强，全面梳理了诊疗现状与困境。目前，部分患者需辗转多家医院、跨越多个科室方能确诊；同时，标本不足/质量不佳还可能加大病理诊断的难度，因此需要血液科与病理科协同合作，共同提高诊断的精准性与效率。此外，报告还提到了治疗期间医患关注点的差异，患者重减痛、完全缓解与生活质量；医生重完全缓解、长期生存乃至治愈。这些分析为临床优化诊疗策略提供了重要支撑。
张旭东教授
我中心在T/NK细胞淋巴瘤领域积极探索创新治疗方案，对EZH2抑制剂的应用前景满怀期待。随着该药可及性的增加，以及相关探索的持续推进，这项创新疗法将为更多T/NK细胞淋巴瘤患者带来生存获益。
多位专家学术研讨
总结
会议尾声，马军教授表示本次会议内容精彩纷呈，与会专家围绕T/NK细胞淋巴瘤前沿进展展开深入研讨。EZH2抑制剂在T/NK细胞淋巴瘤领域的发展前景值得关注。随着泽美妥司他上市后临床应用的日益广泛，临床将通过确定性试验进一步验证其疗效与安全性，并开展更多真实世界研究积累治疗经验、探索联合方案。CSCO指南专家组也将结合国内研究成果和国外先进经验，更新指南规范。相信在众多血液学领域同道的共同探索下，我国T/NK细胞淋巴瘤诊疗水平将得到进一步提升。
参考文献：
1.Chang EWY,et al.J Hematol Oncol. 2024 Jun 1;17(1):38.
2.Bellei M,et al.Haematologica. 2018 Jul;103(7):1191-1197.
3.Gan L,et al.Biomark Res. 2018 Mar 9;6:10.
4.Song Y,et al.Clin Cancer Res. 2024 Apr 1;30(7):1248-1255.
5.Yuqin Song ,et al.2025 EHA Oral S246.
编辑：Cassie
审校：Arya
排版：Nicole
执行：Nicole
本平台旨在为医疗卫生专业人士传递更多医学信息。本平台发布的内容，不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议。如该等信息被用于了解医学信息以外的目的，本平台不承担相关责任。本平台对发布的内容，并不代表同意其描述和观点。若涉及版权问题，烦请权利人与我们联系，我们将尽快处理。
来源：灵科超声波